Письмо Росздравнадзора от 05.05.2011 № 02И-318/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2011 N 02И-318/11. 02И-318/11. 05.05.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-31811
«Об отзыве из обращения партии лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 5 мая 2011 г. № 02И-318/11
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием партии лекарственного препарата «Фукорцин, раствор для местного применения (флаконы темного стекла) 25 мл» серии 10210 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» требованиям нормативной документации по показателям: «Описание», «Упаковка», поставленной на территорию Республики Коми ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», производителем принято решение отозвать ее из обращения. Реализация данной партии лекарственного препарата ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 15.02.2011 № 04И-85/11.
Росздравнадзор предлагает ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Коми провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Республике Коми провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».