Письмо Росздравнадзора от 17.02.2020 № 02И-310/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2020 N 02И-310/20. 02И-310/20. 17.02.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-31020
«О гражданском обороте партии лекарственного средства „Магния сульфат, раствор для внутривенного введения“ серии 1010918, производитель ОАО „Дальхимфарм“, Россия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 17 февраля 2020 г. № 02И-310/20
О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ПАРТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«МАГНИЯ СУЛЬФАТ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ»
СЕРИИ 1010918, ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», РОССИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ОАО «Дальхимфарм» о подтверждении соответствия партии лекарственного средства «Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 1010918 производства ОАО «Дальхимфарм» в количестве 8470 упаковок, требованиям утвержденной нормативной документации (N РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.45978/19 от 15.10.2019), не возражает против обращения указанного лекарственного препарата, выпущенного в гражданский оборот до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения».
Ранее субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения указанной серии лекарственного средства (письмо Росздравнадзора от 23.04.2019 № 01И-1112/19).