Письмо Росздравнадзора от 10.02.2017 № 02И-307/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2017 N 02И-307/17. 02И-307/17. 10.02.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-30717
«О предоставлении информации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 10 февраля 2017 г. № 02И-307/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с 15.01.2016 вступили в силу положения пункта 8 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения, утвержденного приказом Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 октября 2015 г. № 39263), касающиеся обязательного порядка предоставления в Росздравнадзор сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации, организациями, осуществляющими производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию.
Для сбора и обработки сведений в электронном виде о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации, Росздравнадзор предоставляет организациям, осуществляющим производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию, авторизованный доступ в подсистему «Выборочный контроль» АИС Росздравнадзора.
Для регистрации и получения доступа в подсистему «Выборочный контроль» АИС Росздравнадзора на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (www.roszdravnadzor.ru) в рубрике «Электронные сервисы» размещен раздел «Автоматизированная система „Выборочный контроль“.»
На сайте Росздравнадзора размещено информационное письмо от 12.05.2015 № 01И-752/15 «О получении доступа к подсистеме „Выборочный контроль“ АИС Росздравнадзора», содержащее инструкцию для регистрации новых пользователей и телефон технической поддержки: 8 (495) 255-23-76.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление сведений или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор влечет ответственность, предусмотренную ст. 19.7.8 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.