Письмо Росздравнадзора от 24.04.2017 № 01И-998/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2017 N 01И-998/17. 01И-998/17. 24.04.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-99817
(ред. от 28.04.2017)
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 24 апреля 2017 г. № 01И-998/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла» серии 120616 производства ООО «Гиппократ», Россия в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
(в ред. письма Росздравнадзора от 28.04.2017 № 01И-1035/17)
О выявлении несоответствия указанной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 01.02.2017 № 02И-213/17, от 21.03.2017 № 01И-652/17.
Росздравнадзор предлагает ООО «Гиппократ» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
(в ред. письма Росздравнадзора от 28.04.2017 № 01И-1035/17)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.