Письмо Росздравнадзора от 16.09.2025 № 01И-951/25
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.09.2025 N 01И-951/25. 01И-951/25. 16.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-95125
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 11.12.2025 № 01и-1258/25.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Набор для эпидуральной анестезии MEDEREN», партия EPISDE23015, вариант исполнения «Набор для эпидуральной анестезии Premium Ref P1880», дата производства 11.2023, срок годности 11.2028, производства «Медерен Неотех Лтд.», Израиль, регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7783 от 01.09.2023, на основании приказа Росздравнадзора от 16.09.2025 № 5163.