Письмо Росздравнадзора от 09.02.2026 № 01И-89/26

«Об отмене информационного письма от 05.09.2025 № 01И-884/25 „О приостановлении применения медицинского изделия“»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия:

• «Катетер внутривенный MEDEREN», серия: 201318/681, вариант исполнения 9.3. Катетер внутривенный безопасный с перфорированными крыльями и инъекционным портом с самозащелкивающейся крышкой, 17G, длина катетера 45 мм, Ø катетера 1,5 мм, тефлон, дата производства 03.2021, срок годности 02.2026, производства «Медерен Неотех Лтд», Израиль, регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12770 от 04.12.2020, на основании приказа Росздравнадзора от 09.02.2026 № 121.

Информационное письмо Росздравнадзора от 05.09.2025 № 01И-884/25 считать утратившим силу.

---