Письмо Росздравнадзора от 05.09.2025 № 01И-884/25
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2025 N 01И-884/25. 01И-884/25. 05.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-88425
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 09.02.2026 № 01И-89/26.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Катетер внутривенный MEDEREN», серию 201318/681, варианта исполнения 9.3. Катетер внутривенный безопасный с перфорированными крыльями и инъекционным портом с самозащелкивающейся крышкой, 17G, длина катетера 45 мм, Ø катетера 1,5 мм, тефлон, дата производства 03.2021, срок годности 02.2026, производства «Медерен Неотех Лтд», Израиль, регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12770 от 04.12.2020, на основании приказа Росздравнадзора от 05.09.2025 № 5053.