Письмо Росздравнадзора от 27.11.2006 № 01И-892/06

«Во изменение письма от 12.10.2006 № 01И-800/06»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО от 27 ноября 2006 г. № 01И-892/06

ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА ОТ 12.10.2006 № 01И-800/06

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании поступившей информации от ОАО «Межрегиональный центр сертификации» сообщает:

• сертификат соответствия № POCC.RU.ФM02.A36920 от 26.05.2006, бланк 10766246, на лекарственное средство «Дигоксин, таблетки 0,25 мг № 50», серии 050306, производства «Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия, расфасовано и упаковано ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС», Россия, содержит в разделе: «ОК 005(ОКП)» — код 963800 (должен быть 936800). Сертификат № POCC.RU.ФМ02.A36920 с неверным кодом отозван у держателя с последующей заменой на сертификат с корректным кодом ОКП, за тем же указанным номером, бланк 10812127;
• сертификат соответствия № РОСС РК.ФМ02.А23663 от 13.12.2005, бланк 10659729, на лекарственное средство «Верона, капсулы № 20», производства «Хербион Пакистан Прайвет Лимитед», Пакистан, выданный Обществу с ограниченной ответственностью «Фармация Юниверсал», аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия № РОСС РК.ФМ02.А23663 от 15.05.2006, бланк 10758824;
• сертификат соответствия № РОСС US.ФМ02.А87695 от 03.03.2006, бланк 10659729 на лекарственное средство «Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг № 12 » серии VR015, производства «Юнифарм Инк.», США, выданный Обществу с ограниченной ответственностью «Санта», аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия № РОСС US.ФМ02.А87695 от 27.04.2006, бланк 10750589;
• сертификат соответствия № РОСС RU.ФМ02.А48718 от 03.02.2006, бланк 10685195 на лекарственное средство «Элеутерококка, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг № 10», серии 01122005, производства ЗАО «Вифитех», Россия, выданный Закрытому акционерному обществу «Вифитех», аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия № РОСС US.ФМ02.A48718 от 28.03.2006, бланк 10729018;
• сертификат соответствия № РОСС DE.ФМ02.A35474 от 26.08.2005, бланк 10572529 на лекарственное средство «Амбробене, капсулы ретард. 75 мг № 10», серии Е22985, производства «Меркле ГмбХ», Германия, выданный Закрытому акционерному обществу Центр Внедрения «Протек», аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия № РОСС DE.ФМ02.A35474 от 07.10.2006, бланк 10612511.

Сертификаты соответствия, выданные за период с 17.08.2005 по 08.11.2005, с допущенной опечаткой: вместо ОАО «Межрегиональный центр сертификации» напечатано ОАО «Межрегиональный центр сетификации», считать действительными.

---