Письмо Росздравнадзора от 05.09.2025 № 01И-879/25
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения · № 01И-879/25 от 05.09.2025Действующий акт
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2025 N 01И-879/25. 01И-879/25. 05.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-87925
«О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.05.2025 № 01И-441/25»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 5 сентября 2025 г. № 01И-879/25
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 13.05.2025 № 01И-441/25
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.05.2025 № 01И-441/25, второй абзац читать в следующей редакции:
1. Приостановить применение медицинского изделия:
- «Дефибриллятор-монитор ДКИ-Н-11 „АКСИОН“ по ТУ 9444-162-07530936-2008», вариант исполнения 3. Дефибриллятор-монитор ДКИ-Н-11 «АКСИОН» с комбинированным питанием ЮМГИ.941135.009-08, номер серии D202480031, дата производства 29.08.2024, производства ООО Концерн «Аксион», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03509 от 22.12.2014, на основании приказа Росздравнадзора от 05.09.2025 № 5051.