Письмо Росздравнадзора от 12.05.2020 № 01И-873/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.05.2020 N 01И-873/20. 01И-873/20. 12.05.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-87320
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 06.07.2020 № 01И-1295/20.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан при его применении сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких „АВЕНТА-М“ по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями», произведенного с 01.04.2020, производства АО «Уральский приборостроительный завод», 624000, Россия, Свердловская область, Сысертский район, 25 км Челябинского тракта, регистрационное удостоверение от 19.02.2016 № ФСР 2010/09268, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 12 мая 2020 г. № 3752.