Письмо Росздравнадзора от 06.07.2020 № 01И-1295/20

«Об отмене действия информационного письма от 12.05.2020 № 01И-873/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» на основании экспертных заключений ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 12.05.2020 № 01И-873/20 и сообщает об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия:

«Аппарат искусственной вентиляции легких „АВЕНТА-М“ по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями», серийные номера 2066, 2101, 2222, 2228, 3662, производства АО «Уральский приборостроительный завод», 624000, Россия, Свердловская область, Сысертский район, 25 км Челябинского тракта, регистрационное удостоверение от 19.02.2016 № ФСР 2010/09268, срок действия не ограничен.

Приказ Росздравнадзора от 06.07.2020 № 5666.

---