Письмо Росздравнадзора от 26.04.2016 № 01И-856/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.04.2016 N 01И-856/16. 01И-856/16. 26.04.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-85616
«В дополнение к письму Росздравнадзора от 12.04.2016 № 01И-713/16»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 26 апреля 2016 г. № 01И-856/16
В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 12.04.2016 № 01И-713/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 21.04.2016 № 01И-713/16 на основании сведений, предоставленных ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», сообщает, что лекарственный препарат « \text{Брилинта}® , таблетки, покрытые оболочкой, 90 мг 14 шт., блистеры (4), пачки картонные» серии TDGS производства «АстраЗенека АБ», Швеция/упаковано ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, имеющий маркировку упаковок и инструкцию по медицинскому применению на русском языке, ввозился на территорию Российской Федерации и проходил обязательную процедуру подтверждения соответствия.