Письмо Росздравнадзора от 12.04.2016 № 01И-713/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.04.2016 N 01И-713/16. 01И-713/16. 12.04.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-71316
(с изм. от 26.04.2016)
«О необходимости изъятия лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 12 апреля 2016 г. № 01И-713/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг № 56» серии TDGS, имеющего маркировку на первичной, вторичной упаковках и инетрукцию по медицинскому применению на турецком языке.
По информации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» серия TDGS указанного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турецкой Республики, ее ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, на которых отсутствует маркировка на русском языке, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства, на которых отсутствует маркировка на русском языке.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Иллюстрации
\text{Брилинта}®