Письмо Росздравнадзора от 29.02.2008 № 01И-78/08
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.02.2008 N 01И-78/08. 01И-78/08. 29.02.2008. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-7808
«О предоставлении сведений»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 29 февраля 2008 г. № 01И-78/08
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития проведен анализ предоставления в 2007 году территориальными органами Росздравнадзора отчетных сведений, предусмотренных приложениями № 2 (обобщенная информация о выявлении недоброкачественных лекарственных средств) и № 3 (обобщенная информация о выявлении фальсифицированных лекарственных средств) Приказа Росздравнадзора от 08.02.2006 № 255-Пр/06 «О предоставлении территориальными Управлениями Росздравнадзора информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Значительная часть отчетов, представленных территориальными органами Росздравнадзора, содержит только информацию о перемещении препаратов в карантинную зону или о возврате поставщикам недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств. Факты выявления недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств не подкрепляются сведениями территориальных органов Росздравнадзора о дальнейшем списании и уничтожении препаратов.
Росздравнадзор обращает внимание на необходимость проведения мероприятий, направленных на пресечение оборота недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств.
Для данной цели считаем необходимым организовать проведение целевых проверок по контролю за списанием и уничтожением недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, а также проведение документальных проверок (направление запросов в адрес соответствующих фармацевтических организаций, организаций — производителей лекарственных средств и др.).
Кроме того, полагаем целесообразным направление материалов соответствующим территориальным органам Росздравнадзора по месту нахождения организаций, участвующих в обращении недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, для организации контрольных мероприятий. Сведения о специалистах территориальных органов Росздравнадзора, ответственных за осуществление государственного контроля качества медицинской продукции, размещены на сайте Росздравнадзора (письмо от 16.01.2008 № 01И-4/08).
Проверка по каждому факту выявления на территории субъекта Российской Федерации недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств может считаться завершенной при условии получения территориальным органом Росздравнадзора документально подтвержденных сведений о списании и уничтожении указанных препаратов.