Приказ Росздравнадзора от 08.02.2006 № 255-Пр/06

«О предоставлении Территориальными управлениями Росздравнадзора информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

от 8 февраля 2006 г. № 255-Пр/06

О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫМИ УПРАВЛЕНИЯМИ РОСЗДРАВНАДЗОРА ИНФОРМАЦИИ О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ

На основании п. п. 5.1.1.2, 5.1.3.5, 5.8, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.7, 6.10 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития», в соответствии со ст. ст. 34, 37, 38, 39 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и в целях предотвращения попадания в обращение недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств приказываю:

1. Территориальным управлениям Росздравнадзора:

1.1. Проводить комплекс мероприятий по осуществлению государственного контроля качества лекарственных средств на подведомственной территории в соответствии с действующим законодательством.

1.2 Информировать Росздравнадзор:

• о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах в течение 24 часов с момента их выявления на подведомственной территории по форме, указанной в Приложении 1;
• о проведенных мероприятиях по каждому решению Росздравнадзора в отношении недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств ежемесячно до 10 числа месяца, следующего за отчетным, по формам, указанным в Приложениях 2 и 3.

3. Управлению организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов (Косенко В.В.) осуществлять методическое руководство и контроль за своевременностью предоставления информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах.

№ п/п	Дата и № документа Территориального управления	Наименование ЛС, форма выпуска, дозировка	Серия	Изготовитель	Название организации, в которой выявлен препарат

№ п/п	Дата и № письма Росздравнадзора	Наименование ЛС, форма выпуска, дозировка	Серия	Изготовитель	Название организации, в которой выявлен препарат	Поставщик	Кол-во поступившего ЛС/ кол-во выявленного ЛС	Принятые меры (перемещение в карантинную зону, уничтожение, возврат собственнику)
	Итого по наименованию:		X	X	X	X		X

от 8 февраля 2006 г. № 255-Пр/06

за период с «» ______ по «» ______

№ п/п	Дата и № письма Росздравнадзора	Наименование ЛС, форма выпуска, дозировка	Серия	Изготовитель	Название организации, в которой выявлен препарат	Поставщик	Кол-во поступившего ЛС/кол-во выявленного ЛС	Принятые меры
	Итого по наименованию:		X	X	X	X		X

---