Письмо Росздравнадзора от 28.11.2005 № 01И-717/05
Актуально на 12.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2005 N 01И-717/05. 01И-717/05. 28.11.2005. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-71705
(ред. от 26.12.2005)
«О необходимости изъятия лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 28 ноября 2005 г. № 01И-717/05
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные КГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края»:
- Зверобоя настойка, 50 мл, производства ОАО «Краснодарская фармацевтическая фабрика», поставщик ЗАО «ПКЦ „Кетгут“, показатель „Описание“ (жидкость с осадком) — серии 41002;»
(в ред. письма Росздравнадзора от 26.12.2005 № 01И-788/05)
- Кофицил-плюс, таблетки, № 6, производства ОАО «Уралбиофарм», поставщик ЗАО «Арал Плюс», показатель «Описание» (таблетки при извлечении из упаковки крошатся, часть таблеток с выщербленными краями) — серии 30105.
2. Забракованные ГУ «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Леспефлан, раствор для приема внутрь, 100 мл, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ООО «Интеркэр», показатель «Описание» (жидкость с обильным осадком) — серии 50405.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.