Письмо Росздравнадзора от 03.06.2026 № 01И-583/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.06.2026 N 01И-583/26. 01И-583/26. 03.06.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-58326
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 17.09.2026 № 01И-1075/26.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Канюля внутривенная с принадлежностями», вариант исполнения; 4. Канюля внутривенная с катетером из политетрафторэтилена (PTFE) с РКП и инъекционным клапаном HEALFLONtm, размерами: 24G x 19 мм; номера партии: 20885/0722; дата производства: 10.2022; срок годности: 09.2027; производства «Harsoria Healthcare Pvt. Ltd. (Харсория Хеалткере Пвт. Лтд.)», Индия, регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12496 от 05.03.2026, на основании приказа Росздравнадзора от 03.06.2026 № 513.