Письмо Росздравнадзора от 17.09.2026 № 01И-1075/26

«Об отмене информационного письма от 03.06.2026 № 01И-583/26 „О приостановлении применения медицинского изделия“»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия:

• «Канюля внутривенная с принадлежностями», вариант исполнения; 4. Канюля внутривенная с катетером из политетрафторэтилена (PTFE) с РКП и инъекционным клапаном HEALFLONtm, размерами: 24G х 19 мм; номера партии: 20885/0722; дата производства: 10.2022; срок годности: 09.2027; производства «Harsoria Healthcare Pvt. Ltd. (Харсория Хеалткере Пвт. Лтд.)», Индия, регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12496 от 05.03.2026, на основании приказа Росздравнадзора от 17.09.2026 № 827.

Информационное письмо Росздравнадзора от 03.06.2026 № 01И-583/26 считать утратившим силу.

---