Письмо Росздравнадзора от 21.05.2024 № 01И-530/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.05.2024 N 01И-530/24. 01И-530/24. 21.05.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-53024
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 24.06.2025 № 01и-583/25.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Канюли внутривенные стерильные с принадлежностями» производства «айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.», Индия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10947 от 23.03.2021, срок действия не ограничен, вариант исполнения: 1. Канюли внутривенные стерильные OneFlon, размеры G 14 x 45 мм, G 16 x 45, G 17 x 45 мм, G 18 x 45 мм, G 20 x 32 мм, G 22 x 25 мм, G 24 x 19 мм, G 26 x 19 мм, на основании приказа Росздравнадзора от 21.05.2024 № 2932.