Письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 № 01И-523/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-523/19. 01И-523/19. 20.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52319
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «НДА Деловая медицинская компания», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Инструменты для выполнения регионарной анестезии в наборах: набор для эпидуральной анестезии „МИНОПАК“: эпидуральный катетер с направителем, коннектор, шприц „утраты сопротивления“, игла „туохи“, бактериовирусный фильтр», LOT 3625665, производства «Смитс Медикал АСД инк.», США, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04793 от 15.07.2015 (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3075/18 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться производителю в ООО «НДА Деловая медицинская компания» по адресу: 199034, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 16-я линия, д. 7, литер Б; по тел./факсу: (812) 714-06-14.