Письмо Росздравнадзора от 07.02.2023 № 01И-47/23
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2023 N 01И-47/23. 01И-47/23. 07.02.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-4723
«О возобновлении реализации лекарственного средства „РЕЛАТОКС(R) Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином“ серии У59 производства АО „НПО „Микроген“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 7 февраля 2023 г. № 01И-47/23
О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «РЕЛАТОКС(R) ТОКСИН БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТИПА А В КОМПЛЕКСЕ С ГЕМАГГЛЮТИНИНОМ» СЕРИИ У59 ПРОИЗВОДСТВА АО «НПО „МИКРОГЕН“ (РОССИЯ)»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС(R) Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО „Микроген“ (Россия).»
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 № 01И-1205/22, от 08.12.2022 № 01И-1252/22.