Письмо Росздравнадзора от 10.05.2006 № 01И-376/06

«Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17.04.2006 № 888-Пр/06 «Об аннулировании государственной регистрации спиртосодержащих лекарственных средств парацетамола» сообщает о необходимости изъятия из обращения и уничтожения в установленном порядке лекарственных средств:

• Парацетамол, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, производства ЗАО «Эколаб» (Россия);
• Парацетамол-АКОС, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, производства ОАО АКО «Синтез»;
• Парацетамола сироп 2,4%, сироп 2,4% (флаконы) 50, 100 мл, производства «Борисовский завод медпрепаратов» (Беларусь);
• Парацетамола сироп 2,4%, сироп 120 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, выпускаемого отечественными производителями по ВФС 42-2253-99, изм. 1.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах» и представить информацию о проделанной работе в срок до 15.05.2006.

---