Письмо Росздравнадзора от 20.01.2015 № 01И-33/15
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2015 N 01И-33/15. 01И-33/15. 20.01.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-3315
«Об отмене письма Росздравнадзора от 14.11.2014 № 01И-1819/14»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 20 января 2015 г. № 01И-33/15
ОБ ОТМЕНЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 14.11.2014 № 01И-1819/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с получением дополнительной информации отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 14.11.2014 № 01И-1819/14 о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Катетер для аспирации дыхательных путей, метрический, Мюлли, с вакуум-контролем», производитель ConvaTec Limited, United Kingdom.
Одновременно сообщаем, что согласно сведениям, имеющимся в регистрационном досье на медицинское изделие «Катетеры одноразовые для аспирации дыхательных путей для реанимации», производства ConvaTec Inc., USA, в составе:
1. Катетеры одноразовые для аспирации дыхательных путей.
2. Катетер одноразовый с фильтром для аспирации дыхательных путей Муко-Сейф/Muco-Safe.
3. Катетер одноразовый без фильтра для аспирации дыхательных путей Мукус Экстрактор/Mucus Extractor.
4. Катетер защищенный для аспирации дыхательных путей Кэти/Cathy (закрытая аспирационная система Кэти/Cathy).
5. Катетер одноразовый для аспирации дыхательных путей и взятия проб ТрахеаСет/Trachea Set.
действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2012/13230 от 22.11.2012, срок действия не ограничен, распространяется на медицинское изделие «Катетер для аспирации дыхательных, путей метрический, Мюлли, с вакуум-контролем», производитель ConvaTec Limited, United Kingdom.