Письмо Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3172/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2019 N 01И-3172/19. 01И-3172/19. 30.12.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-317219
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя АО «Витал Девелопмент Корпорэйшн» медицинского изделия «Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека, Свободный ПСА — Имаксиз (IMAXIZ), ТУ 9398-032-94568735-2012», производства АО «Витал Девелопмент Корпорэйшн», Россия, 194356, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСР 2012/14190 от 14.11.2016 (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 22.02.2019 № 01И-564/19 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в АО «Витал Девелопмент Корпорэйшн» по телефону: (812)702-10-86.