Письмо Росздравнадзора от 18.12.2017 № 01И-3139/17

«О возобновлении реализации лекарственных препаратов»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 18 декабря 2017 г. № 01И-3139/17

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом Представительством фирмы «Биотест Фарма ГмбХ» в России решении возобновить реализацию нижеперечисленных лекарственных препаратов производства «Биотест Фарма ГмбХ», Германия:

• «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий B146127, B146167, B146177, B146207, B146217;
• «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий B146137, B146187, B146197;
• «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии B146227.

О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 20.10.2017 № 01И-2595/17.

---