Письмо Росздравнадзора от 20.10.2017 № 01И-2595/17

«О приостановлении реализации лекарственных препаратов»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 20 октября 2017 г. № 01И-2595/17

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом решении Представительством фирмы «Биотест Фарма ГмбХ» в России приостановить реализацию нижеперечисленных лекарственных препаратов производства «Биотест Фарма ГмбХ», Германия:

• «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий B146127, B146167, B146177, B146207, B146217;
• «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий B146137, B146187, B146197;
• «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии B146227.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---