Письмо Росздравнадзора от 01.04.2025 № 01И-268/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2025 N 01И-268/25. 01И-268/25. 01.04.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-26825
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 29.09.2025 № 01и-1005/25.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Устройства полимерные для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения стерильные ПК 23-05-„МПК „Елец“ с иглами инъекционными по ТУ 32.50.13-018-74017482-2018», вариант исполнения 1. Устройства полимерные для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения стерильные ПК 23-05-«МПК „Елец“ с иглой инъекционной — 1 шт., номер партии 30, дата производства 01.10.2024, срок годности 01.10.2029, производства ООО „МПК „Елец“, Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8556 от 03.07.2019, на основании приказа Росздравнадзора от 01.04.2025 № 2030.»