Письмо Росздравнадзора от 10.02.2016 № 01И-243/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-243/16. 01И-243/16. 10.02.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-24316
«В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 16.10.2015 № 01И-1745/15»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 10 февраля 2016 г. № 01И-243/16
В ДОПОЛНЕНИЕ К ИНФОРМАЦИОННОМУ ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 16.10.2015 № 01И-1745/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сообщения представителя производителя «Флаем Нуова С.п.А.», Италия, информирует о приведении в соответствие сведений, указанных в сопроводительных документах на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии Boreal F400 с принадлежностями: 1. Соединительная трубка (не более 3 шт.); 2. Экономайзер (устройство для экономии расхода лекарств) (не более 3 шт.); 3. Колба для распыления лекарств (не более 10 шт.); 4. Загубник (не более 10 шт.); 5. Носовой наконечник для взрослых (не более 10 шт.); 6. Носовой наконечник для детей (не более 10 шт.); 7. Дыхательная маска для взрослых (не более 5 шт.). 8. Дыхательная маска для детей (не более 5 шт.); 9. Противопылевой фильтр (не более 3 шт.); 10. Форсунка распылителя (не более 3 шт.)», регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12786 от 05.09.2012, срок действия не ограничен (выдано взамен регистрационного удостоверения № МЗ РФ 2003/517 от 04.04.2003, срок действия истек 04.04.2013).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.
Информационное письмо ООО «Интер-Этон» не приводится.