Письмо Росздравнадзора от 03.09.2019 № 01И-2125/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.09.2019 N 01И-2125/19. 01И-2125/19. 03.09.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-212519
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-142/20.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный, стерильный 10А, „Луер“ в комплекте с иглой 0,8 x 40 (21Gx1 
) Sterile hypodermic syringe for single use, three-piece, 10 мл, ТУ 32.50.13-001-93599774-2017», код партии 1018192, производства ООО «Группа СТК», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08843 от 26.03.2018, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 03.09.2019 № 6536.