Письмо Росздравнадзора от 06.08.2019 № 01И-1890/19
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 06.08.2019 N 01И-1890/19. 01И-1890/19. 06.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-189019
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-127/20.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
«Аппарат для местной дарсонвализации и гальванизации АмДГ-„ИСКРА-4“ ТУ 9444-003-34711238-2005», № 084, дата производства дек. 2012, производства ОАО «Новоаннинский завод „ЭМА“, Россия, регистрационное удостоверение от 11.03.2011 № ФСР 2011/10279, срок действия не ограничен.»
Приказ Росздравнадзора от 06.08.2019 № 5782.