Письмо Росздравнадзора от 06.08.2019 № 01И-1889/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 06.08.2019 N 01И-1889/19. 01И-1889/19. 06.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-188919
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1835/20.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
«Пульсоксиметр портативный с автономным питанием „ОКСИТЕСТ-1“ ТУ 9441-001-18585567-2007», заводской номер 8617.44.20196, дата производства 01.11.2016, производства ООО «МЕДПЛАНТ», Россия, регистрационное удостоверение от 23.12.2015 № РЗН 2013/1343.
Приказ Росздравнадзора от 06.08.2019 № 5779.