Письмо Росздравнадзора от 30.07.2019 № 01И-1828/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1828/19. 01И-1828/19. 30.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-182819
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Апексмед РУС», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Катетер внутривенный Apexmed с дополнительным портом, SIZE G 18 \text{Ш} x L: 1.3 x 45 mm, flow: 95 ml./min», LOT H 16002, REF 0502-06-18, производства «АПЕКСМЕД ИНТЕРНЭШНЛ Б.В.», Нидерланды, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02866 от 19.11.2008, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 № 01И-825/19 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя «Апексмед РУС» по адресу: Россия, 107392, г. Москва, ул. Просторная, д. 7, стр. 3.