Письмо Росздравнадзора от 23.12.2024 № 01И-1465/24
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2024 N 01И-1465/24. 01И-1465/24. 23.12.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-146524
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 12.12.2025 № 01И-1263/25.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 23 декабря 2024 г. № 01И-1465/24
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Набор изделий гинекологических для забора отделяемого шейки матки и влагалища одноразовый стерильный „Фемина(R)“ по ТУ 9437-002-18078209-2002», каталожный номер REF405M0025SP, номер партии F121N042024, дата производства 04.2024, срок годности 03.2027, производства АО «ДиаКлон», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02915 от 30.12.2022, на основании приказа Росздравнадзора от 23.12.2024 № 7229.