Письмо Росздравнадзора от 04.02.2022 № 01И-125/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 04.02.2022 N 01И-125/22. 01И-125/22. 04.02.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-12522
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Уайт Продакт», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:
«Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 (STANDARD Q COVID-19 Ag)», партия QCO 3020018A, производства «ЭС-ДИ Биосенсор, Инк.», Республика Корея, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 15.12.2020 № РЗН 2020/12953, срок действия до 01.01.2022, сообщает об отзыве медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 15.12.2021 № 01И-1650/21 «О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий».
В случае наличия дополнительных вопросов обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Уайт Продакт» по контактным данным, указанным в приложении.