Письмо Росздравнадзора от 16.02.2026 № 01И-112/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2026 N 01И-112/26. 01И-112/26. 16.02.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-11226
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 27.05.2026 № 01и-505/26.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Наборы MYPORT по ТУ 32.50.50-001-00612594-2018», вариант исполнения I. Набор MYPORT для имплантации подкожного порта, венозный доступ, партия 30113681, дата производства 06.2025, срок годности 06.2030, производства ООО «ТитанБио», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8121 от 17.11.2020 на основании приказа Росздравнадзора от 16.02.2026 № 133.