ОФС.1.1.1.0019. Общая фармакопейная статья. Испытание на гистамин

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 № 188)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск..."]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xi-minzdrav-sssr-ministerstvo" "Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье"
  n1["Государственная фармакопея Российской Федерации. XII..."]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gf-xii" "Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Часть 1"
  n2["ОФС.1.2.4.0007.15"]:::rst
  click n2 "https://bukva.ai/docs/gf-xiii-minzdrav-rossii-ministerstvo-169" "ОФС.1.2.4.0007.15. Общая фармакопейная статья'Испытание на гистамин. ОФС.1.2.4.0007.15'"
  n3["ОФС.1.2.4.0007.15 (от 31.10.2018 N 749)"]:::rst
  click n3 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-4-0007-15" "ОФС.1.2.4.0007.15. Общая фармакопейная статья. Испытание на гистамин (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
  n4["ОФС.1.1.1.0019"]:::doc
  click n4 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-1-1-0019" "ОФС.1.1.1.0019. Общая фармакопейная статья. Испытание на гистамин (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)"
  n2 --> n4
  n3 --> n4
  n1 --> n2
  n0 --> n2
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Общая фармакопейная статья распространяется на метод определения содержания гистамина, применяемый при фармацевтической разработке лекарственных средств, а также при оценке пригодности технологического процесса в отношении возможности получения лекарственного средства, выдерживающего испытания на гистамин.

Если максимальная концентрация гистамина в пересчете на гистамина дигидрохлорид в испытуемом образце выше 2,5 мкг/мл, испытуемый образец разводят раствором 9 г/л натрия хлорида до расчетной концентрации гистамина дигидрохлорида 2,5 мкг/мл.

Если значение максимальной концентрации гистамина в пересчете на гистамина дигидрохлорид в испытуемом образце меньше указанного предела или близко к его нижнему значению, допустимо увеличение объема вводимого испытуемого образца до 1/20 от объема ванночки.

При необходимости испытуемый образец растворяют раствором 9 г/л натрия хлорида до расчетной концентрации гистамина 1,3 — 2,5 мкг/мл.

Растворы сравнения. В качестве растворов сравнения используют растворы гистамина дигидрохлорида (квалификации ч. или ч.д.а.):

• раствор сравнения 1 с концентрацией 1,3 мкг/мл;
• раствор сравнения 2 с концентрацией 2,5 мкг/мл;
• раствор сравнения 3 с концентрацией 5,0 мкг/мл, вызывающие 50%, 75% и 100% сокращение кишки соответственно.

В качестве растворителя используют раствор 9 г/л натрия хлорида.

Калия хлорида раствор. 2,00 г калия хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл.

Кальция хлорида раствор. 1,30 г кальция хлорида дигидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл.

Магния хлорида раствор. 2,10 г магния хлорида гексагидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл.

Натрия дигидрофосфата раствор. 0,58 г натрия дигидрофосфата моногидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл.

Гипокальциевый раствор Тироде. 80,0 г натрия хлорида, 10,0 г натрия гидрокарбоната и 11,0 г глюкозы в любой последовательности, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл. Полученный раствор переносят в стеклянную емкость с притертой пробкой вместимостью 10 000 мл или полиэтиленовый сосуд с завинчивающейся крышкой того же объема, в который последовательно переносят калия хлорида раствор, кальция хлорида раствор, магния хлорида раствор, натрия дигидрофосфата раствор, доводят объем водой до 10 000 мл и тщательно перемешивают. Раствор хранят при температуре от 3 °C до 5 °C не более суток. Помутневший раствор не используют.

Раствор А

Раствор Б

Раствор Б используют свежеприготовленным или хранят не более суток.

В качестве дополнительной меры по предупреждению спонтанной активности изолированного органа, в состав гипокальциевого раствора Тироде добавляют атропина сульфат в концентрации 0,5 мг/л или применяют вместо раствора Тироде раствор Б.

ПОДГОТОВКА ИЗОЛИРОВАННОГО ОРГАНА

Морскую свинку массой 200 — 350 г за сутки до испытания лишают пищи. После эвтаназии у свинки извлекают подвздошную кишку длиной 2 см. Подготавливают подходящим методом и помещают в чашку Петри с гипокальциевым раствором Тироде, которым тщательно промывают с помощью шприца до полного удаления содержимого.

РЕГИСТРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА

Для регистрации сокращений изолированного отрезка подвздошной кишки морской свинки в изотонических условиях в ответ на введение растворов сравнения и испытуемого раствора используют регистрирующую систему, состоящую из термостатируемой при температуре от 34 °C до 36 °C ванночки вместимостью от 10 мл до 20 мл с гипокальциевым раствором Тироде, а также электронного датчика (с подходящим регистрирующим устройством) или механического рычага с кимографом. Ванночку аэрируют карбогеном (95% кислорода и 5% углекислого газа) или воздухом. Применяют подходящую нагрузку. Натяжение кишечника должно быть около 9,8 мН и должно соответствовать чувствительности органа.

МЕТОДИКА

Изолированный отрезок подвздошной кишки помещают в ванночку и прикрепляют к регистрирующей системе с помощью лигатуры по диагонали за противоположные концы: один — к крючку на дне ванночки, а другой — к датчику или рычагу. Прикладывают к отрезку нагрузку и оставляют его в покое на 30 мин. За это время необходимо не менее 3 раз сменить в ванночке гипокальциевый раствор Тироде.

1. АДАПТАЦИЯ ИЗОЛИРОВАННОГО ОТРЕЗКА ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ МОРСКОЙ СВИНКИ К СУБМАКСИМАЛЬНОЙ ДОЗЕ ГИСТАМИНА

В термостатируемую ванночку вводят раствор сравнения 3 в объеме, равном 1/100 от ее емкости. Через 30 с (время экспозиции) ванночку промывают тройным объемом гипокальциевого раствора Тироде (предпочтительно переливом без опорожнения ванны). После первого отмывания проводят второе таким же объемом раствора. Не менее чем через 4 мин после первого введения снова повторяют цикл «введение — экспозиция — два отмывания». Эти циклы повторяют до достижения постоянной величины ответа отрезка кишки (не менее двух одинаковых пиков, высоту которых принимают за 100%). Струю вводимого раствора направляют не прямо на изолированный отрезок кишки, а в сторону стенки ванночки, не меняя ее направления. Скорость введения должна быть максимально высокой и постоянной. Регистрацию сокращений проводят непрерывно (скорость ленты 2 мм/мин). При использовании механического рычага и кимографа писчик во время отмывания отводят и прекращают запись. Временные интервалы между введениями испытуемого раствора и между двумя отмываниями должны быть постоянными.

2. ИСПЫТАНИЕ ИСПЫТУЕМОГО ОБРАЗЦА

2.1 Предварительное испытание

Однократно в случайном порядке с интервалом не менее 4 мин вводят раствор сравнения 1, раствор сравнения 3 и испытуемый раствор. Циклы «введение — экспозиция — два отмывания» должны быть аналогичны таковым при проведении адаптации органа к субмаксимальной дозе гистамина.

В случае если пик, полученный в ответ на введение испытуемого раствора, по высоте не меньше, чем пик раствора сравнения 1, проводят количественное определение содержания гистамина в испытуемом образце (см. п. 2.2). Если пик, полученный в ответ на введение испытуемого раствора, меньше пика раствора сравнения 1 или вообще отсутствует, проводят контрольное испытание (см. п. 2.3).

2.2 Количественное испытание испытуемого образца на гистамин

В случайном порядке поочередно вводят раствор сравнения 1 и раствор сравнения 3 (1/100 от объема ванночки), и испытуемый раствор (тот же объем введения, что и при предварительном испытании) до получения не менее четырех пиков в ответ на введение каждого раствора. Получают среднее значение ответа отрезка кишки на каждый раствор. С помощью регрессионного анализа вычисляют параметры линейной зависимости среднего ответа кишки на введение растворов сравнения от логарифма их концентрации. Вычисляют концентрацию гистамина в том испытуемом растворе, которому соответствует средняя высота его пика, и рассчитывают содержание гистамина в испытуемом образце. Коэффициент пересчета гистамина дигидрохлорида на гистамин-основание равен 0,6038.

2.3 Контрольное испытание

Схема проведения контрольного испытания такая же, как и при количественном определении содержания гистамина в испытуемом образце, только вместо испытуемого раствора используют раствор сравнения 2 (1/100 от объема ванночки). При соответствии средней высоты пика вводимой концентрации гистамина дигидрохлорида в данном растворе (2,50 мкг/мл), результаты испытания считают достоверными.

Результаты испытания считают недостоверными, если:

1. Средняя высота пика раствора сравнения 2 не соответствует вводимой концентрации гистамина дигидрохлорида в данном растворе (2,50 мкг/мл).

2. При количественном определении содержания гистамина в испытуемом образце отсутствует воспроизводимость ответов отрезка кишки на введение испытуемого образца.

3. При испытании происходит значительное снижение высоты пиков.

В каждом из этих трех случаев следует провести испытание лекарственных средств на вещества депрессорного действия в соответствии с ОФС «Испытание на депрессорные вещества».