Наставление по применению набора для диагностики парвовирусной болезни свиней в реакции торможения гемагглютинации (РТГА)

(утв. Минсельхозпродом России 06.06.1994 № 13-7-2/94)

Утверждено 6 июня 1994 г. № 13-7-2/94

НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРИМЕНЕНИЮ НАБОРА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПАРВОВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ В РЕАКЦИИ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РТГА)

1. Общие положения.

1.1. Набор для диагностики парвовирусной болезни свиней предназначен для обнаружения парвовирусного антигена в суспензии внутренних органов плодов и специфических антител в сыворотке крови свиней в реакции торможения гемагглютинации.

1.2 Набор рассчитан на исследование 200 проб сывороток крови и состоит из следующих препаратов:

• антигена специфического лиофилизированного инактивированного, обладающего гемагглютинирующей активностью в разведении не ниже 1:128 — 5 флаконов по 1 см3;
• сыворотки специфической лиофилизированной, активной в РТГА в разведении не ниже 1:256 — 3 флакона по 1 см3;
• сыворотки отрицательной (контрольной) лиофилизированной — 2 флакона по 1 см3.

1.3. Препараты представляют собой сухую однородную мелкопористую массу розового цвета для антигена и светло-желтого для сывороток.

1.4. На флаконах с антигеном и сыворотками имеются этикетки с указанием краткого названия препарата (антиген, сыворотка специфическая, сыворотка отрицательная), номера серии, объема препарата в кубических сантиметрах, даты изготовления (месяц, год), активности для специфических антигена и сыворотки.

1.5. На каждой коробке с набором имеется этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия набора и каждого из его препаратов, номеров серий, номера контроля, даты изготовления (месяц, год) набора, срока годности, количества флаконов с каждым препаратом, объема каждого препарата во флаконе, титра специфических антигена и сыворотки, условий хранения и обозначения технических условий.

1.6. Срок годности набора — 2 года со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 2...15 °C. После растворения препараты можно хранить в замороженном состоянии не более 1 мес.

1.7. Флаконы, содержащие препараты с измененным внешним видом, к использованию не допускают и уничтожают кипячением в течение 15 мин.

2. Порядок применения.

2.1. Каждый препарат, входящий в набор, растворяют в 1 см3 дистиллированной воды.

2.2. Сыворотки крови перед постановкой реакции разводят в 32 раза фосфатно-буферным раствором, прогревают на водяной бане при (56 +/- 1) °C в течение 30 мин и обрабатывают эритроцитами морской свинки. К 0,2 см3 инактивированной сыворотки добавляют 2 капли осадка эритроцитов и выдерживают при температуре (20 +/- 2) °C в течение 1 ч. Эритроциты осаждают центрифугированием 20 мин при 2000 об/мин и сыворотки используют для постановки РТГА.

2.3. Реакцию ставят микрометодом в лунках полистироловых пластин с U-образным дном с использованием рабочей дозы антигена (8 ГАЕ) и 0,6%-ной суспензии эритроцитов морской свинки согласно «Методическим указаниям по диагностике парвовирусной болезни свиней», утвержденным 24.01.1989 г. Главным управлением ветеринарии Госагропрома СССР. При обнаружении в сыворотке крови антител к парвовирусу свиней в разведении 1:64 и выше реакцию считают положительной.

2.4. В случае слабой активности или неспецифичности препаратов, входящих в набор для диагностики парвовирусной болезни свиней, применение их прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза РФ от 08.05.92 г. № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту» сообщают об этом Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и организации-изготовителю. При наличии невскрытых наборов с препаратами данной серии один набор направляют в ВГНКИ одновременно с рекламацией.

С утверждением настоящего наставления утрачивает силу «Наставление по применению набора для диагностики парвовирусной болезни свиней в реакции торможения гемагглютинации (РТГА)», утвержденное Главным управлением ветеринарии 24 января 1989 г.

---