МУК 4.2.1779-03. 4.2. Методы контроля. Микробиологические факторы. Метод микробиологического измерения концентрации клеток микроорганизма Bacillus subtilis 72 — продуцента щелочной протеазы в воздухе рабочей зоны. Методические указания
(утв. Минздравом России 24.10.2003)
Примечание
Документ введен в действие с 1 декабря 2003 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
24 октября 2003 года
1 декабря 2003 года
4.2 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КЛЕТОК МИКРООРГАНИЗМА BACILLUS SUBTILIS 72 — ПРОДУЦЕНТА ЩЕЛОЧНОЙ ПРОТЕАЗЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.2.1779-03
1. Общие положения и область применения
Настоящие методические указания устанавливают методику проведения микробиологического количественного анализа концентрации клеток штамма B. subtilis 72 — продуцента щелочной протеазы в воздухе рабочей зоны в диапазоне концентраций от 50 до 500000 клеток в 1 м3 воздуха.
Методические указания разработаны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования» и Р 8.563-96 «Методики выполнения измерений».
Методические указания предназначены для применения в лабораториях предприятий, организаций и учреждений, аккредитованных в установленном порядке на право проведения микробиологических исследований.
Методические указания одобрены и рекомендованы секцией «Гигиенические аспекты биотехнологии и микробного загрязнения окружающей среды» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены окружающей среды».
и его гигиенический норматив
Систематическое положение микроорганизма.
Класс Schizomycetes Отряд Eubacteriales Семейство Bacillaceae Род Bacillus Вид subtilis Штамм 72
На МПА штамм образует мелкие ровные круглые колонии, максимальный диаметр которых составляет 2,0 мм. Край колоний сильно изрезанный, фестончатый. Колонии гомогенные, гладкие, плоские, матовые. Врастают в агар и трудно отделяются от него. Цвет сероватый на 1-ые сутки и желтоватый на 2-е сутки развития.
Морфологически штамм представлен подвижными мелкими удлиненными палочками, образующими центрально расположенные эндоспоры, чаще располагаются поодиночке или небольшими конгломератами («кучками»). Палочки снабжены жгутиками, расположенными перитрихиально.
B. subtilis 72 аэроб, сапрофит, мезофил, грамположителен. Штамм интенсивно разлагает белковые среды благодаря действию протеолитических энзимов, при этом на желатине происходит разжижение, на среде лакмус-молоко — пощелочение, пептонизация.
Чувствителен к целому ряду антибиотиков, устойчив к бензилпепициллину, карбенициллину, ампициллину, доксициклину, линкомицину.
Штамм-продуцент растет на жидких и агаризованных средах. Оптимальная температура роста 40 °C, оптимальная pH 7,2 — 8,0, культивирование 48 часов. Для размножения используется мясопептонная агаризованная среда (МПА).
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны — 50000 кл./м3, 4 класс опасности.
Методика обеспечивает выполнение измерений количества клеток микроорганизма в воздухе рабочей зоны в диапазоне концентраций от 50 до 500000 клеток в 1 м3 воздуха при доверительной вероятности 0,95.
Прямой метод основан на аспирации из воздуха производственных помещений клеток микроорганизма на агаризованную среду МПА и подсчета количества выросших колоний по типичным культурально-морфологическим признакам.
Косвенный метод основан на аспирации из воздуха клеток микроорганизма на поверхность плотной питательной среды (молочный агар Эйкмана) и подсчета прозрачных зон, образующихся вокруг выросших колоний и четко выделяющихся на общем молочно-мутном фоне среды через 24 часа. При данном методе на одной чашке Петри после забора пробы может быть учтено не более 50 колоний, т.к. большее количество колоний на чашке образуют сливающиеся зоны пептонизации молочного белка казеина под действием нейтральной протеазы.
реактивы и материалы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства и материалы.
5.1 Средства измерений, вспомогательные
устройства, материалы
Прибор для бактериологического анализа воздуха, модель 818 (щелевой прибор Кротова) ТУ 64-12791-77
Термостаты электрические суховоздушные или водяные
Автоклав электрический ГОСТ 9586-75
Бокс, оборудованный бактерицидными лампами
Весы лабораторные аналитические типа ВЛА-200
Микроскоп биологический с иммерсионной системой типа «Биолам» Л-211
Лупа с увеличением x10 ГОСТ 25706-83
Чашки Петри бактериологические плоскодонные, стеклянные, диаметром 100 мм
Пробирки биологические вместимостью 20 и 35 мл ГОСТ 10515-75
Пипетки мерные на 1, 5 и 10 мл ГОСТ 1770-74
Колбы конические вместимостью 250 и 500 мл ГОСТ 1770-74
Секундомер ГОСТ 9586-75 Барометр ГОСТ 24696-79
Марля медицинская ГОСТ 9412-77
Вата медицинская гигроскопическая ГОСТ 25556-81
5.2 Реактивы, растворы
Антибиотики: ампициллина натриевая соль, нистатин
Спирт этиловый ректификат ГОСТ 5962-67
Агаризованная среда МПА (агар — 1,5 — 1,8%, pH 7,2 — 8,0, режим стерилизации 1,1 — 1,2 ати в течение 30 мин)
Молочный агар Эйкмана (10 мл среды МПА и 2,5 — 3 мл стерильного молока — содержание жира не более 2%, белка — 2,8% — смешать ex temporo)
При выполнении измерений концентрации клеток штамма-продуцента в воздухе рабочей зоны соблюдают следующие требования.
6.1. Правила техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
6.3. Руководство «Положение об организации работы по технике безопасности в микробиологической промышленности» (1980), «Инструкции по устройству, требованиям безопасности и личной гигиены при работе в микробиологических лабораториях предприятий микробиологической промышленности» (1977).
6.4. Все виды работ с реактивами проводят только в вытяжном шкафу при работающей вентиляции, работа с биологическим материалом осуществляется в боксе, оборудованном бактерицидными лампами.
7. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным образованием, прошедших соответствующую подготовку и имеющих навыки работы в области микробиологических исследований.
Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5 °C), атмосферном давлении 630 — 800 мм рт. ст. и влажности воздуха не более 80%.
9.1 Условия отбора проб воздуха
Для определения концентрации клеток микроорганизма воздух аспирируют при помощи аппарата Кротова со скоростью 10 л/мин на поверхность плотной питательной агаризованной среды МПА или на молочный агар Эйкмана. Время аспирации воздуха (1 — 10 мин) зависит от предполагаемой концентрации клеток штамма-продуцента.
Аппарат Кротова перед каждым отбором пробы воздуха тщательно протирают спиртом. Особенно тщательно обрабатывают поверхность подвижного диска и внутреннюю стенку прибора; наружную и внутреннюю стенку крышки. На подвижной диск устанавливают подготовленную чашку Петри со средой, одновременно снимая с нее крышку. Прибор закрывают. Соприкосновение крышки прибора со средой недопустимо. После отбора пробы воздуха и остановки диска прибор открывают, быстро снимают чашку Петри и закрывают крышкой от данной чашки. На дне чашки Петри стеклографом отмечают точку контроля, время аспирации и дату отбора пробы.
9.2 Выполнение анализа
При выполнении анализа воздуха прямым методом агаризованную среду МПА расплавляют, остужают до 50 — 60 °C, добавляют свежеприготовленный в стерильной дистиллированной воде раствор антибиотика ампициллина из расчета 10 — 15 мкг на 1 мл среды (для подавления посторонней бактериальной микрофлоры), раствор нистатина из расчета 10 мкг на мл среды (для подавления грибковой флоры), тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри.
При выполнении анализа воздуха рабочей зоны косвенным методом к уже приготовленному МПА добавляют, соблюдая все правила асептики, снятого стерильного молока из расчета 10 мл МПА и 2,5 — 3,0 мл молока и разливают по 10 мл в стеклянные чашки Петри на горизонтальной поверхности.
Чашки с застывшей средой помещают в термостат на сутки при температуре 37 °C, после чего проросшие чашки бракуют, стерильные чашки используют для контроля воздуха.
После отбора проб воздуха чашки Петри помещают в термостат на 40 °C. Через 24 — 48 часов производят подсчет выросших колоний по культурально-морфологическим признакам (прямой метод) или прозрачных зон вокруг выросших колоний продуцента на общем молочно-мутном фоне среды (косвенный метод) как результат ферментативного действия щелочной протеазы на молочный белок — казеин.
10. Вычисление результатов измерения
Расчет концентрации клеток продуцента в пересчете на 1 м3 воздуха производят по формуле:
X = \frac{N \cdot 1000}{V} , кл./м3,
где X — концентрация клеток продуцента в воздухе;
N — количество зон вокруг колоний продуцента, выросших на чашке;
1000 — коэффициент пересчета на 1 м3 воздуха;
V — объем воздуха, л (произведение скорости на время аспирации).
11. Оформление результатов измерений
Результаты измерений оформляют протоколом по форме.
в воздухе рабочей зоны
1. Дата проведения анализа ________________________________________________
2. Место отбора пробы _____________________________________________________
3. Название лаборатории ___________________________________________________
4. Юридический адрес организации __________________________________________
| Шифр или № пробы | Определяемый микроорганизм | Концентрация, кл./м3 |
|---|---|---|
1. ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования»
2. ГОСТ 8.563-96. ГСИ «Методики выполнения измерений»
3. Положение об организации работы по технике безопасности в микробиологической промышленности. — М., 1980. 27 с.
4. Инструкции по устройству, требованиям безопасности и личной гигиены при работе в микробиологических лабораториях предприятий микробиологической промышленности. — М., 1977. 7 с.