МУК 4.1.4151-25. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций тиабендазола в воде методом капиллярной газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Методические указания по методам контроля
(утв. Роспотребнадзором 25.07.2025)
Примечание
Документ введен в действие с 25.10.2025.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 25 июля 2025 года
Дата введения 25 октября 2025 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ТИАБЕНДАЗОЛА В ВОДЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4151-25
1. Разработаны ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (С.В. Кузьмин, Т.А. Синицкая, Л.В. Горячева, О.Е. Егорченкова).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 25 июля 2025 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода капиллярной газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (далее — ГХ-МС) для определения массовой концентрации тиабендазола в воде питьевой централизованного и нецентрализованного водоснабжения, водоисточников хозяйственно-питьевого, культурно-бытового и рекреационного водопользования, природной воде (поверхностные и грунтовые воды) в диапазонах 0,0002 — 0,0020 мг/дм3 без учета разбавления и 0,0002 — 0,1000 мг/дм3 — с учетом разбавления в 50 раз.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические свойства
2.1. Тиабендазол — (тиазол-4-ил)бензимидазол;2-1,3-тиазол-4-ил) бензимидазол <1>. Класс — бензимидазолы. Брутто-формула C10H7N3S. Молекулярная масса 201,3 г/моль.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладкой химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Физические и химические свойства.
Бесцветный порошок. Плотность 1,4 г/см3 при температуре плюс 25 °C. Температура плавления плюс 296 — 304 °C. Давление паров 4,6 x 10-4 мПа (при температуре плюс 20 °C). Коэффициент распределения н-октанол-вода KowlogP = 2,39 (pH 7). Растворимость в воде при температуре плюс 20 °C (г/дм3): 0,16 (pH 4), 0,03 (pH 7). Растворимость в органических растворителях при температуре плюс 20 °C (в г/дм3): гептан — менее 0,01; ксилол — 0,13; метанол — 8,28; этилацетат — 1,49; ацетон — 2,43; н-октанол — 3,91. Гидролитически стабилен. Константа диссоциации: pKa1 4,73, pKa2 12,0.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс — 3100 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для кроликов — более 2000 мг/кг; ингаляционная токсичность (LK50) для крыс — 0,5 мг/дм3.
2.4 Область применения.
Тиабендазол — фунгицид протективного и куративного действия, высокоэффективный протравитель системного действия против гнилей при хранении маточных корнеплодов сахарной свеклы и моркови, клубней картофеля для обработки перед закладкой на хранение. Используется на плодовых, овощных и зерновых культурах.
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК, погрешность <2> (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<1> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
Метрологические характеристики
IV. Метод измерений
4.1 Измерения концентраций тиабендазола выполняют методом ГХ-МС.
4.2. Концентрирование тиабендазола из проб воды проводят на патронах (картриджах) для твердофазной экстракции (далее — ТФЭ) с гидрофильно-липофильным сорбентом на основе сополимера N-винилпирролидона и дивинилбензола.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы воды — 0,007 нг. Средняя полнота извлечения из воды — 96%.
4.4. Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Весы аналитические | С пределом допустимой погрешности не менее +/- 0,0005 г, ГОСТ Р 53228-2008 |
| Газовый хроматограф, оснащенный масс-спектрометрическим детектором, предназначенный для работы с капиллярной колонкой | С пределом обнаружения не менее 100 фг (фентограмм). Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Колбы мерные | 2-го класса точности 2-100-2, 2-50-2, вместимостью 100 и 50 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1-2009 |
| Пипетки градуированные | Вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10, ГОСТ 29227-91 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Цилиндр мерный | 2-го класса точности 1(2-4)-100-2, вместимостью 100 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Тиабендазол | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетон | Особо чистый, ГОСТ 2603-79 |
| Вода | Для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная), ГОСТ Р 52501-2005 |
| Гелий газообразный (сжатый) | В баллонах, марка 6.0. Высокой чистоты, с содержанием гелия не менее 99,9999% |
| Йод, чистый для анализа | ГОСТ 4159-79 |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) Химически чистый, ГОСТ 20490-775 | |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый, прокаленный, |
| ГОСТ 4221-76 | Кислота соляная концентрированная Особой чистоты, ГОСТ 14261-77 |
| Магний металлический | Химически чистый, массовая доля не менее 99,9%, гранулы |
| Метиловый спирт (метанол) | Химически чистый, ГОСТ 6995-77 |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки органических растворителей. | |
| Таблица 5.3 | |
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| 1 | 2 |
| Бумажные фильтры | Фильтры неплотные, обеззоленные, изготовленные из фильтровальной бумаги марки ФБ-II, ГОСТ 12026-76 |
| Виалы с фторопластовой прокладкой и навинчивающейся крышкой | Вместимостью 2 см3 |
| Воронки химические стеклянные конусные | В-(56-75)-ХС, ГОСТ 25336-82 |
| Груша (спринцовка) резиновая | С мягким наконечником |
| Индикаторная бумага универсальная | pH 0 — 12 или 1 — 14 |
| Колбы круглодонные (грушевидные) для упаривания | Типа К-1 или Гр-1 на шлифе вместимостью 50 см3 с взаимозаменяемым конусом 14/23, 19/26 или 29/32, ГОСТ 25336-82 |
| Ректификационная колонна | С числом теоретических тарелок не менее 30 |
| Ротационный вакуумный испаритель | Обеспечивающий вакуум до 10 мбар |
| Патрон (картридж) для твердофазной экстракции на основе сополимера N-винилпирролидона и дивинилбензола | Масса сорбента 60 мг, площадь поверхности ~ 831 м2/г, средний размер пор 82 А, средний размер частиц 30 мкм |
| Стаканы химические с носиком | Вместимостью 150 см3, типа В-1-150 или Н-1-150, ГОСТ 25336-82 |
| Система для твердофазной экстракции (манифолд) для работы с патронами (картриджами) | С мембранным насосом, с предельно допустимым уровнем давления в системе 74 кПа |
| Установка для перегонки растворителей при атмосферном давлении | - |
| Шприцы медицинские одноразовые | Вместимостью 10 см3, ГОСТ ISO 7886-1-2011 |
| Холодильник водяной обратный | Типа ХШ или ХСВ, ГОСТ 25336-82 |
| Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка | Длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5% фенил- и 95% диметилполисилоксана, толщина пленки сорбента 0,25 мкм |
| Холодильная камера бытового холодильника | Поддерживающая температуру в холодильной камере плюс 2 — 6 °C, ГОСТ 26678-85 |
| Примечание: допускается использование вспомогательного оборудования, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на газовые хроматографы.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.
6.3. Работа с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2) осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации <3>. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.
<3> Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением, утвержденные приказом Ростехнадзора от 15.12.2020 № 536 (зарегистрировано Минюстом России 31.12.2020, регистрационный № 61998).
6.4. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на газовом хроматографе, оснащенном масс-спектрометрическим детектором, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 — 30 °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе с масс-спектрометрическим детектором проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на прибор.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: подготовка лабораторной посуды к анализу, очистка ацетона (при необходимости), подготовка патронов (картриджей) для ТФЭ к работе, проверка хроматографического поведения тиабендазола на них, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики.
Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды.
8.2 Очистка органических растворителей.
8.2.1. Очистка ацетона. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 растворителя около 10 г перманганата калия и 30 г карбоната калия) или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30. Хранят при комнатной температуре не более 1 месяца.
8.2.2. Очистка метилового спирта (метанола). В колбу с обратным холодильником помещают 0,5 г йода, 5 г магния и 50 — 75 мл метилового спирта. Нагревают до исчезновения йода. Если реакция не начинается, добавляют еще 0,5 г йода и нагревают до тех пор, пока весь магний не переходит в метилат. Затем добавляют еще 900 мл метилового спирта и кипятят с обратным холодильником 30 минут. После чего подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.
8.3 Приготовление градуировочных растворов.
8.3.1. Исходный раствор тиабендазола для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г тиабендазола, растворяют в 50 — 60 см3 ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 3 месяцев.
8.3.2. Раствор № 1 тиабендазола для градуировки и внесения (концентрация 1,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 1,0 см3 исходного раствора с концентрацией тиабендазола 100 мкг/см3 (п. 8.3.1), разбавляют ацетоном до метки.
Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.3.3. Приготовление рабочих растворов № 2 — 6 для градуировки (концентрации 0,007 — 0,125 мкг/см3). Растворы № 2 — 6 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 0,7; 1,0; 2,0; 10,0 и 12,5 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 1,0 мкг/см3 (п. 9.3.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрацией тиабендазола 0,007; 0,01; 0,02; 0,1 и 0,125 мкг/см3 соответственно.
Рабочие растворы готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 10 дней.
8.4. Подготовка к работе патронов (картриджей) для твердофазной экстракции.
Патрон (картридж) устанавливают плотно в необходимые позиции манифолда <4>. Сверху в патрон устанавливают стеклянную пипетку вместимостью 5 см3, используемую в качестве емкости для элюента.
<4> Примечание: в отсутствие специального устройства для работы с патронами, жидкость продавливают через патрон с помощью шприца, скорость продавливания раствора не должна превышать 2 — 3 капли/сек.
Концентрирующий патрон промывают последовательно 2 см3 метанола и 2 см3 бидистиллированной (деионизированной) воды, процедуру проводят с использованием вакуума. Скорость элюирования 1 — 2 см3/мин в минуту. Картриджи готовят непосредственно перед использованием.
8.5. Проверка поведения тиабендазола на концентрирующем патроне (картридже) <5>.
<5> Примечание: проверку хроматографического поведения тиабендазола следует проводить обязательно, поскольку профиль вымывания может изменяться при использовании новой партии сорбентов и растворителей.
Раствор № 1 тиабендазола для внесения с концентрацией 1,0 мкг/см3 (п. 8.3.2) объемом 1,0 см3 наносят на подготовленный концентрирующий патрон, приготовленный по п. 8.4. Патрон промывают 5 см3 бидистиллированной (деионизированной) воды, элюат отбрасывают.
Тиабендазол элюируют с патрона 6 см3 метанола, отбирая фракционно (по 2 см3) элюат, упаривают, остатки растворяют в 1 см3 ацетона, анализируют на содержание тиабендазола по п. 10.2.
Фракции, содержащие тиабендазол, объединяют и вновь анализируют. Устанавливают уровень вещества в элюате, определяют полноту смывания с патрона и необходимый для очистки объем элюента.
8.6. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации тиабендазола в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки.
В испаритель хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования (см. п. 10.2). Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков тиабендазола, на основании которых строят градуировочную зависимость.
8.7. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание тиабендазола в которых должно входить в диапазон концентраций от 0,007 до 0,125 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняются соотношения (1), (2):
A = \frac{|X - C|}{C} \times 100; (1)
где: A — величина расхождения;
X — концентрация тиабендазола в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора тиабендазола, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (равен 20% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 20%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново.
IX. Отбор и хранение проб
9.1. Отбор проб осуществляют в соответствии с документами по стандартизации <6>, а также методическими документами <7>.
<6> ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб», введенный приказом Росстандарта от 10.09.2020 № 640-ст.
<7> Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов, утвержденные заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.1979 № 2051-79.
9.2. Пробы воды отбирают и хранят в стеклянных бутылях при температуре плюс 2 — 5 °C не более 7 суток. При отборе допускается консервация соляной кислотой до pH 3.
X. Выполнение измерений
10.1. Образец воды объемом 100 см3 фильтруют через неплотный фильтр, подкисляют 40 мм3 концентрированной соляной кислоты до pH 2 и пропускают через патрон (картридж), подготовленный по п. 8.4, со скоростью прохождения пробы 1 — 2 см3/мин. После нанесения пробы патрон промывают 5 см3 бидистиллированной (деионизированной) воды. Тиабендазол элюируют с патрона 5 см3 метанола в круглодонную колбу вместимостью 50 см3. Полученный элюат упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C досуха, разводят в 2 см3 ацетона, аликвоту переносят в виалу и анализируют в условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.
10.2 Условия хроматографирования.
Газовый хроматограф, оснащенный масс-спектрометрическим детектором, предназначенный для работы с капиллярной колонкой.
Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5% фенил- и 95% диметилполисилоксана, толщина пленки сорбента 0,25 мкм.
Температура детектора: квадруполя плюс 150 °C, источника плюс 230 °C, переходной линии плюс 280 °C.
Температура испарителя: плюс 270 °C.
Температура термостата колонки в режиме программирования. Начальная температура плюс 140 °C, выдержка 2 минуты, нагрев колонки со скоростью 10 °C/мин до температуры плюс 230 °C, выдержка 3 минуты, нагрев колонки со скоростью 20 °C/мин до температуры плюс 260 °C, выдержка 5 минут.
- поток в колонке: 1,1 см3/мин;
- давление 97,33 кПа;
- средняя линейная скорость 39,756 см/сек;
- хроматографируемый объем 1 мм3.
Режим сканирования — мониторинг выбранных ионов (SIM).
Характеристические ионы с m/z (отношение: масса/заряд): 201 (количественный), 129, 174.
Линейный диапазон детектирования: 0,007 — 0,125 нг.
Образцы воды, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор тиабендазола с концентрацией 0,125 мкг/см3, разбавляют ацетоном не более чем в 50 раз.
XI. Обработка результатов анализа
11.1 Содержание <8> тиабендазола в образцах воды (X1, мг/дм3) рассчитывают по формуле (3):
где: A — концентрация тиабендазола, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади пика, мкг/см3;
V1 — объем элюата, подготовленного для хроматографирования, см3;
Kр — кратность разбавления пробы.
<8> Примечание: идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
11.2 Проверка приемлемости результатов параллельных определений.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости и удовлетворяет условию (4):
\frac{2 \times |X_{1} - X_{2}|}{X_{1} + X_{2}} \times 100 \leq r, (4)
где: X1, X2 - результаты параллельных определений, мг/дм3;
r — значение предела повторяемости (табл. 3.1), при этом r = 2,8 \cdot \sigma_{r} .
При невыполнении условия (4) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат анализа представляют в виде выражения (5):
(\overline{X} \pm \Delta) , мг/дм3, при вероятности P = 0,95, (5)
где: \overline{X} — среднее арифметическое результатов измерений, признанных приемлемыми, мг/дм3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/дм3, рассчитанная по формуле (6):
\Delta = \delta \cdot X/100, (6)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 3.1), %.
Если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание тиабендазола в пробе воды — менее 0,0002 мг/дм3» <9>.
<9> Примечание: 0,0001 мг/дм3 — предел обнаружения тиабендазола в воде.
XIII. Контроль качества результатов измерений
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <10> и документами системы менеджмента качества лаборатории.
<10> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
Периодичность и формы контроля определяются системой менеджмента качества лаборатории.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 № 1847 «Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений».
3. Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением.
4. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
9. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
10. ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
11. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
12. ГОСТ 29227-91 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
13. ГОСТ OIML R 111-1-2009 «Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
14. ГОСТ 2603-79 «Ацетон. Технические условия».
15. ГОСТ 20490-75 «Калий марганцовокислый. Технические условия».
16. ГОСТ 4221-76 «Калий углекислый. Технические условия».
17. ГОСТ 6995-77 «Метанол-яд. Технические условия».
18. ГОСТ 4159-79 «Йод. Технические условия».
19. ГОСТ Р 52501-2005 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
20. ГОСТ 14261-77 «Кислота соляная особой чистоты. Технические условия».
21. ГОСТ 25336-77 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
22. ГОСТ 26678-85 «Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия».
23. ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования».
24. ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
25. ГОСТ 12.1.019-2019 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
26. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
27. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
28. ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб».
29. Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов.