МУК 4.1.3796-22. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций иплуфенноквина в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.3796-22. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций иплуфенноквина в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания". МУК 4.1.3796-22. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-3796-22
(утв. Роспотребнадзором РФ 02.11.2022)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 2 ноября 2022 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ИПЛУФЕННОКВИНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ, АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ГОРОДСКИХ И СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3796-22
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (С.В. Кузьмин, В.Н. Ракитский, Н.Е. Федорова, Н.А. Степанова).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 2 ноября 2022 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации иплуфенноквина в диапазонах (0,05 — 1,0) мг/м3 в воздухе рабочей зоны, (0,01 — 0,1) мг/м3 в атмосферном воздухе и (0,1 — 2,0) мкг/смыв в смывах с кожных покровов.
1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими исследования в области качества и безопасности атмосферного воздуха городских и сельских поселений и воздуха рабочей зоны.
1.3 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические свойства
2.1. Иплуфенноквин — 2-[2(7,8-дифтор-2-метилхинолин-3-илокси)-6-фторфенил]пропан-2-ол <1>. Брутто-формула C19H16F3NO2. Молекулярная масса 347,3 г/моль.
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2. Физические и химические свойства. Порошок светло-желтого цвета без выраженного запаха. Давление паров 1,33·10-3 Па при плюс 20 °C. Растворимость в воде 10,8 мг/дм3 при плюс 20 °C, при pH = 4,0 мг/дм3, при pH = 7,0 — 10,6 мг/дм3, при pH = 9,2 — 9,55 мг/дм3. Растворимость в органических растворителях (в г/дм3 при плюс 25 °C): толуол 182, дихлорметан > 250, этилацетат > 250, метанол > 250, ацетон > 250, гексан > 2,83, октанол > 65,5. Коэффициент распределения н-октанол/вода при плюс 25 °C — 3,89. Температура плавления плюс 114,4 — 115,5 °C. Плотность 1,3904 г/см3.
2.3. Острая пероральная токсичность для крыс (ЛД50) > 2000 мг/кг, острая дермальная токсичность (ЛД50) > 2000 мг/кг. Острая ингаляционная токсичность (ЛК50) для крыс более 5060 мг/м3.
2.4. Системный фунгицид, обеспечивающий защиту плодовых культур и винограда от широкого спектра болезней.
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
Диапазон измерения массовой концентрации иплуфенноквина, значение показателя точности измерений
Примечание. Диапазон определяемых концентраций, указанный в табл. 3.1, приведен с учетом разбавления образца в 50 раз.
IV. Метод измерений
4.1. Измерения концентраций иплуфенноквина выполняют методом ВЭЖХ на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.
4.2. Концентрирование вещества из воздуха осуществляют на сорбционные трубки, экстракцию проводят ацетоном.
4.3 Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 1,0 нг.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пробоотборное устройство | 4-канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 2,0 дм3/мин и 2,0 — 20,0 дм3/мин по ГОСТ Р 51945 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы аналитические | по ГОСТ Р 53228 |
| Колбы мерные | 2-го класса точности 2-10-2, 2-50-2, 2-100-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Пипетки градуированные | 2-го класса точности вместимостью 1,0; 2,0; 5,0; 10 см3 по ГОСТ 29227 |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| 1 | 2 |
| Иплуфенноквин | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетонитрил | Для ВЭЖХ, чистота не менее 99,9% |
| Вода | Для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная) по ГОСТ Р 52501 |
| Ацетон | Чистый, ГОСТ 2603 |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) | Химически чистый по ГОСТ 20490 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый, прокаленный по ГОСТ 4221 |
| Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора) | Химически чистый |
| Натрий углекислый (карбонат натрия) | Химически чистый по ГОСТ 83 |
| Спирт этиловый ректификованный (этанол) | ГОСТ Р 55878 |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать технику безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на прибор.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (15 — 30) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетона и ацетонитрила (при необходимости), подготовка подвижной фазы, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
8.2. Очистка ацетонитрила. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм3 ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют; непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 ацетонитрила 10 г карбоната калия).
8.3. Очистка ацетона. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 растворителя около 10 г перманганата калия и 30 г карбоната калия) или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30. Хранят при комнатной температуре в таре из темного стекла в темноте не более 1 месяца.
8.4. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 450 см3 воды, добавляют 550 см3 ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют. Раствор хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
8.5. Кондиционирование хроматографической колонки. Промывают колонку подвижной фазой (п. 8.4) при скорости подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
8.7 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.7.1. Исходный раствор иплуфенноквина для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г иплуфенноквина, растворяют в 50 — 60 см3 ацетонитрила, при необходимости выдерживают в ультразвуковой бане до полного растворения вещества, доводят до метки ацетонитрилом, перемешивают. Раствор хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более месяца.
Растворы № 1 — 6 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
8.7.2. Раствор № 1 иплуфенноквина для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора иплуфенноквина с концентрацией 100 мкг/см3 (п. 8.7.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.
Градуировочный раствор № 1 хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более месяца.
8.7.3. Рабочие растворы № 2 — 6 иплуфенноквина для градуировки (концентрация 0,05 — 1,0 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см3 раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 8.7.2), доводят до метки подвижной фазой (подготовленной по п. 8.4), тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрацией иплуфенноквина 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0 мкг/см3 соответственно.
Растворы хранятся в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более двух недель.
8.8. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мкВ·сек) от концентрации иплуфенноквина в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5-ти растворам для градуировки № 2 — 6.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.3. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика иплуфенноквина.
8.9. Контроль стабильности градуировочной характеристики. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание иплуфенноквина в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,05 до 1,0 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:
A = \frac{|X - C|}{C} \cdot 100 \leq B,
X — концентрация вещества в растворе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 10% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов иплуфенноквина, предусмотренных методикой измерения. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 8.8.
8.10 Подготовка салфеток для проведения смыва.
8.10.1 Приготовление раствора натрия углекислого с массовой долей 5%.
Навеску (25 +/- 0,1) г натрия углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, растворяют в деионизованной воде, доводят водой до метки. Перемешивают.
8.10.2. Подготовка салфеток для проведения смыва. Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 x 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5%-м раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
IX. Отбор и хранение проб
9.1. Воздух рабочей зоны. Отбор проб осуществляется в соответствии с методическими документами <2>.
<2> Глава 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», утвержденного Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.07.2005; ГОСТ 12.1.005 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», утвержденный постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 № 3388.
Воздух с объемным расходом 2,0 дм3/мин аспирируют через сорбционные трубки. Для измерения концентрации иплуфенноквина на уровне предела обнаружения (0,05 мг/м3) для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 2 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C — 7 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
9.2. Атмосферный воздух. Отбор проб осуществляется в соответствии с ГОСТ 17.2.3.01.
Воздух с объемным расходом 2,0 дм3/мин аспирируют через сорбционные трубки. Для измерения концентрации иплуфенноквина на уровне предела обнаружения (0,01 мг/м3) для атмосферного воздуха необходимо отобрать 10 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C — 7 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
9.3. Смывы с кожных покровов. Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими средствами индивидуальной защиты участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).
До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.
Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи раствором этилового спирта, помещая 20 см3 в стеклянную емкость. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.
Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C — 5 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 18 °C.
X. Выполнение определения
10.1. Воздух рабочей зоны и атмосферный воздух. Вещество с сорбционных трубок экстрагируют следующим образом: содержимое сорбционной трубки (сорбент и стекловату) переносят в мерную пробирку вместимостью 10 см3, заливают 5 см3 ацетона, помещают на ультразвуковую ванну на 5 мин. Растворитель декантируют в круглодонную колбу вместимостью 50 см3, экстракцию повторяют еще дважды.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 30 °C досуха.
Сухой остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 8.4), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.
10.2. Смывы с кожных покровов. Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.
Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре водяной бани не выше плюс 40 °C досуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы, подготовленной по п. 8.4, и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.
Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию иплуфенноквина в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).
10.3 Условия хроматографирования.
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
- жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором;
- колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая сорбент C18, зернением 5 мкм;
- температура колонки плюс 25 °C;
- подвижная фаза: ацетонитрил — вода (55:45, по объему);
- скорость потока элюента 1,0 см3/мин;
- рабочая длина волны 235 нм;
- объем вводимой пробы 20 мм3;
- ориентировочное время выхода иплуфенноквина 7,4 — 7,6 мин;
- линейный диапазон детектирования 1,0 — 20 нг.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор иплуфенноквина с концентрацией 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (подготовленной по п. 8.4).
XI. Обработка результатов анализа
11.1 Воздушная среда. Концентрацию иплуфенноквина в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле:
где C — концентрация иплуфенноквина в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величинами площадей хроматографических пиков, мкг/см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
W — объем раствора, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C), дм3.
где T — температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны и 0,357 для атмосферного воздуха.
11.2 Смывы с кожных покровов. Концентрацию иплуфенноквина в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:
где C — концентрация иплуфенноквина в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величинами площадей хроматографических пиков, мкг/см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3.
Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. Оформление результатов
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
(\overline{X} \pm \Delta)\text{мкг}/\text{м}^{3},\text{мкг}/\text{смыв};
где \overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, мкг/м3, мкг/смыв;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3.
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание иплуфенноквина в пробе воздуха рабочей зоны — менее 0,05 мг/м3; в пробе атмосферного воздуха — менее 0,01 мг/м3; в пробе смыва — менее 0,1 мкг/смыв» <3>.
<3> 0,05 мг/м3; 0,01 мг/м3; 0,1 мкг/смыв — пределы обнаружения иплуфенноквина при отборе 2,0 дм3 воздуха рабочей зоны; 10 дм3 атмосферного воздуха; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва 200 см2) с кожных покровов соответственно.
XIII. Контроль качества результатов измерений
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6).
Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в табл. 13.1.
Метрологические характеристики
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда».
3. ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6) «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
4. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
5. ГОСТ 29227 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
6. ГОСТ «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
7. ГОСТ OIML R 111-1 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
8. ГОСТ Р 51945 «Аспираторы. Общие технические условия».
9. ГОСТ Р 52501 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
10. ГОСТ 20490 «Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия».
11. ГОСТ 2603 «Реактивы. Ацетон. Технические условия».
12. ГОСТ 4221 «Реактивы. Калий углекислый. Технические условия».
13. ГОСТ 25336 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
14. ГОСТ 83 «Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия».
15. ГОСТ Р 51652 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
16. ГОСТ 61-75 «Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия».
17. ГОСТ 12026 «Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия (с Изменениями № 1, 2, 3, 4)».
18. ГОСТ 26678 «Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия (с Изменением № 1)».
19. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
20. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
21. ГОСТ 12.1.004 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
22. ГОСТ 12.4.009 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
23. ГОСТ 17.2.3.01 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».
24. ГОСТ 12.1.005 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».