МУК 4.1.3622-20. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций спиродиклофена в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 04.08.2020)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 4 августа 2020 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ СПИРОДИКЛОФЕНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ, АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3622-20
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (В.Н. Ракитский, Н.Е. Федорова, О.Е. Егорченкова).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 4 августа 2020 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода капиллярной газожидкостной хроматографии (далее — ГЖХ) для определения в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации спиродиклофена в диапазонах 0,05 — 0,5 мг/м3; 0,0008 — 0,008 мг/м3 и 0,05 — 0,5 мкг/смыв, соответственно.
1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими исследования в области качества и безопасности атмосферного воздуха населенных мест, воздуха рабочей зоны, а также условий безопасности труда работающих.
1.3 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические и токсикологические свойства
2.1. Спиродиклофен — [3-(2,4-дихлорфенил)-2-оксо-1-оксаспиро[4,5]дек-3-ен-4-ил] 2,2-диметилбутаноат <1>. Брутто-формула — C21H24Cl2O4. Молекулярная масса — 401,3. Порошок белого цвета без запаха. Плотность — 1,29 г/см3 при 20 °C. Температура плавления 94,8 °C. Температура кипения — разлагается до кипения. Давление паров при 20 °C 7,0·10-4 мПа. Растворимость в органических растворителях (в г/дм3 при 20 °C): н-гептан — 20, ксилол более 250, дихлорметан более 250, изопропанол — 47, н-октанол — 44, полиэтиленгликоль — 24, ацетон более 250; этилацетат более 250; ацетонитрил более 250, диметилсульфоксид — 75. Растворимость в воде (в мг/дм3 при 20 °C): 0,05 (pH 5); 0,19 pH 7). Коэффициент распределения октанол/вода: KowlogP = 5,83 (при 20 °C и pH 4); 5,1 (при 23 °C и pH 7).
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2. Острая оральная токсичность (LD50) для крыс более 2500 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс более 2000 мг/кг.
2.3. Спиродиклофен — акарицид, обладающий высокой активностью против растительноядных клещей (Panonychus, Tetranychus, Phyllocoptruta, Brevipalpus и Aculus) при нормах расхода 50 — 200 г/га, а также высокой остаточной эффективностью, но безопасен для клещей-хищников. Спиродиклофен может использоваться для борьбы с устойчивыми к ингибиторам митохондриального транспорта электронов, например, пиридабену, популяциями клещей на косточковых культурах, яблонях, виноградной лозе.
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении всех регламентированных условии проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности p = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
3.2. Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20) приведены в табл. 3.2.
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20)
IV. Метод измерений
4.1. Измерения концентраций спиродиклофена выполняют методом капиллярной ГЖХ с масс-селективным детектором.
4.2. Концентрирование вещества из воздушной среды осуществляют на бумажный фильтр, экстракцию с фильтров проводят ацетоном. Смыв с кожных покровов осуществляют этиловым спиртом.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 0,01 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров — 95,2% (воздух рабочей зоны), 90,2% (атмосферный воздух); с поверхности кожи — 97,9%.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы
| Наименование средств измерения | Нормативный документ, регламент, требования |
|---|---|
| Приборы/прибор для измерения атмосферного давления, температуры и влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы аналитические с пределом допустимой погрешности не более 0,0001 г | ГОСТ Р 53228 |
| Газовый хроматограф, снабженный масс-селективным детектором и автоматическим пробоотборником, предназначенный для работы с капиллярной колонкой | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Колбы мерные 2-го класса точности вместимостью 100 см3 и 500 см3 | ГОСТ 1770 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Микрошприц вместимостью 10 мм3 | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0; 2,0; 5,0 и 10 см3 | ГОСТ 29227 |
| Пробоотборное устройство 2-канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 1,0 дм3/мин и 5,0 — 20,0 дм3/мин | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 10 см3 и 25 см3 | ГОСТ 1770 |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактивов | Нормативный документ, регламент, требования |
|---|---|
| Аналитический стандартный образец спиродиклофена | CAS № 148477-71-8, с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетон | Особо чистый по ГОСТ 2603 |
| Ацетонитрил для хроматографии | Квалификация реактива «химически чистый» |
| Гелий газообразный в баллонах | Высокой чистоты, с содержание гелия не менее 99,999% |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) | Химически чистый по ГОСТ 20490 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый прокаленный по ГОСТ 4221 |
| Натрий углекислый (карбонат натрия) | Химически чистый по ГОСТ 83 |
| Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная) | ГОСТ Р 52501 |
| Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора) | Квалификация реактива «химически чистый» |
| Спирт этиловый (этанол) ректификованный | ГОСТ 14657.6 |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов | Нормативный документ, регламент, требования |
|---|---|
| 1 | 2 |
| Аппарат для встряхивания или орбитальный шейкер | Диапазон регулировки оборотов 50 — 200 об./мин, орбита до 10 мм |
| Баня водяная | - |
| Бумажные фильтры высокой плотности обеззоленные | - |
| Бязь хлопчатобумажная белая | - |
| Воронка Бюхнера | ГОСТ 9147 |
| Воронки конусные диаметром 40 — 45 мм | ГОСТ 25336 |
| Груша резиновая | - |
| Колбы круглодонные на шлифе (для упаривания) вместимостью 150 см3 | ГОСТ 9737 |
| Насос водоструйный по ГОСТ 25336 | - |
| Пинцет медицинский нержавеющий | ГОСТ 21241 |
| Стаканы химические вместимостью 100 см3 | ГОСТ 25336 |
| Стекловата | - |
| Стеклянные палочки | - |
| Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30 | ГОСТ 25336 |
| Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом, обеспечивающий вакуум до 10 мбар | - |
| Установка для перегонки растворителей | - |
| Фильтродержатель | - |
| Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5% фенил- и 95% диметилполисилоксана, толщина пленки сорбента 0,25 мкм | - |
Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовые хроматографы.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.
6.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2), необходимо соблюдать нормы и правила <2>. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.
<2> Правила промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утвержденные приказом Ростехнадзора от 25.03.2014 № 116.
6.4. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на газовом хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1 Очистка органических растворителей.
8.1.1. Ацетон. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.
8.1.2. Ацетонитрил. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм3 ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют. Непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 ацетонитрила 10 г карбоната калия).
8.2 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.2.1. Исходный раствор спиродиклофена для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,01 +/- 0,0001) г спиродиклофена, растворяют в 50 — 60 см3 ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в холодильнике при температуре (2 — 6) °C не более 6 месяцев.
8.2.2. Рабочий раствор № 1 спиродиклофена для градуировки и внесения (концентрация 1,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 1,0 см3 исходного градуировочного раствора с концентрацией 100,0 мкг/см3 (п. 8.2.1), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочий растворы № 1 с концентрацией спиродиклофена 1,0 мкг/см3.
Раствор хранят в холодильнике при температуре (2 — 6) °C не более месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.2.3. Рабочие растворы № 2 — 6 спиродиклофена для градуировки (концентрация 0,01 — 0,1 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 1,0; 2,0; 5,0; 8,0 и 10,0 см3 рабочего раствора № 1 с концентрацией 1,0 мкг/см3 (п. 8.2.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрациями спиродиклофена 0,01; 0,02; 0,05; 0,08 и 0,1 мкг/см3.
Растворы хранят в холодильнике при температуре (2 — 6) °C не более 14 дней.
8.3. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации спиродиклофена в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки № 2 — 6.
В испаритель хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.3. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Устанавливают площади пика спиродиклофена, на основании которых строят градуировочную зависимость.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание спиродиклофена в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,01 до 0,1 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:
A = \frac{(X - C) \cdot 100}{C} \leq B , где
X — концентрация спиродиклофена в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора спиродиклофена, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 20% при P = 0,95).
8.4. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха. Диаметр бумажного фильтра должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.
Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25 — 30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
8.5 Подготовка салфеток для проведения смыва.
8.5.1. Приготовление раствора натрия углекислого с массовой долей 5% (5%-й раствор). Навеску (25 +/- 0,1) г натрия углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, растворяют в деионизированной воде, доводят водой до метки, перемешивают.
8.5.2. Подготовка салфеток для проведения смыва. Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 x 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5 процентным раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
IX. Отбор и условия хранения проб
9.1. Воздушная среда. Отбор проб воздуха рабочей зоны осуществляют в соответствии с приложением 9 пункт 2 Р 2.2.2006-05 и ГОСТ 12.1.005.
Воздух рабочем зоны с объемным расходом 1,0 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для измерения концентрации спиродиклофена на уровне предела обнаружения (0,05 мг/м3) необходимо отобрать 2,0 дм3 воздуха.
9.2. Отбор проб атмосферного воздуха осуществляют в соответствии с ГОСТ 17.23.01.
Атмосферный воздух с объемным расходом 5,0 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для определения вещества на уровне предела обнаружения (0,0008 мг/м3) необходимо отобрать 25 дм3 воздуха.
Отобранные пробы раздельно помещают в полиэтиленовые пакеты и хранят в холодильнике при температуре (2 — 6) °C не более 16 дней.
9.3. Условия проведения смыва. Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими средствами индивидуальной защиты участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).
До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.
Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи смесью этилового спирта с водой (8 : 2, по объему), помещая 20 см3 в стеклянную емкость с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.
Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в холодильнике при температуре (2 — 6) °C не более 21 дня.
X. Выполнение измерений
10.1. Воздушная среда. Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 100 см3, заливают 15 см3 ацетона, помещают на встряхиватель на 10 минут. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см3, выдерживая на встряхивателе по 10 минут.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 10 см3 (воздух рабочей зоны) или 2 см3 (атмосферный воздух) ацетона, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.
Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию спиродиклофена в хроматографируемом растворе.
10.2. Смывы с кожных покровов. Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этанолом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.
Объединенный раствор упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 5 см3 ацетона и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.
Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию спиродиклофена в хроматографируемом растворе.
10.3 Условия хроматографирования:
- газовый хроматограф с масс-селективным детектором;
- хроматографическая капиллярная кварцевая колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5%-фенил и 95%-диметилполисилоксан (толщина пленки сорбента 0,25 мкм);
- температура детектора: квадруполя 150 °C, источника 230 °C, переходной камеры 280 °C;
- температура испарителя 250 °C;
- температура термостата колонки программированная. Начальная температура 160 °C, выдержка 2 мин, нагрев колонки со скоростью 10 градусов в минуту до температуры 260 °C, выдержка 5 мин, нагрев колонки со скоростью 10 градусов в минуту до температуры 270 °C, выдержка 7 мин;
- газ 1 (гелий): поток в колонке 1,5 см3/мин;
- давление 140,05 кПа;
- средняя линейная скорость 46,8 см/сек;
- хроматографируемый объем 1 мм3;
- режим регистрации индивидуальных ионов: отношение масса-заряд 71 (количественный), 99, 109, 157;
- линейный диапазон детектирования 0,01 — 0,1 нг.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор спиродиклофена с концентрацией 0,1 мкг/см3, разбавляют ацетоном (не более чем в 50 раз).
XI. Обработка результатов анализа
11.1 Воздушная среда. Концентрацию вещества в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывали по формуле:
X = \frac{C \cdot W}{V_{t}} , где
C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочной зависимости в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C), дм3:
V_{t} = \frac{R \cdot P \cdot ut}{273 + T} , где
T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 0,386 (для воздуха рабочей зоны) и 0,357 (для атмосферного воздуха), соответственно.
11.2 Смывы с кожных покровов. Концентрацию вещества в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:
C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3.
Примечание. Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
X \pm \Delta\text{мг}/\text{м}^{3} (мкг/смыв, площадь смыва, см2), P = 0,95, где
X — результат определения, мг/м3 (мкг/смыв);
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3 (мкг/смыв).
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} , где
\delta — граница относительной погрешности методики (табл. 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «Содержание спиродиклофена в пробе воздуха рабочей зоны менее 0,05 мг/м3; в пробе атмосферного воздуха менее 0,0008 мг/м3; в пробе смыва менее 0,05 мкг/смыв» <3>.
<3> 0,05 мг/м3; 0,0008 мг/м3; 0,05 мкг/смыв — пределы обнаружения при отборе 2,0 дм3 воздуха рабочей зоны; 25 дм3 атмосферного воздуха; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 см2), соответственно.
XIII. Контроль качества результатов измерений
13.1. Организация контроля качества измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6).
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.
Величина добавки Cд должна удовлетворять условию:
\text{С}_{\text{д}} \geq \Delta_{\text{л},X} + \Delta_{\text{л},X\prime} , где
\pm \Delta_{\text{л},X}( \pm \Delta_{\text{л},X\prime}) — характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой соответственно), мг/кг, при этом:
\Delta_{\text{л}} = \pm 0,84\Delta , где
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/кг;
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} , где
\delta — граница относительной погрешности методики (табл. 3.1), %.
Результат контроля процедуры Кк рассчитывают по формуле:
\text{К}_{\text{к}} = \overline{X}\prime - \overline{X} - \text{С}_{\text{д}} , где
\overline{X}\prime , \overline{X} , Cд — среднее арифметическое результатов параллельных определений содержания компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки, соответственно, мг/кг;
Норматив контроля К рассчитывают по формуле:
\text{К } = \sqrt{\Delta_{\text{л},X\prime}^{2} + \Delta_{\text{л},X}^{2}}
Проводят сопоставление результата контроля процедуры (Кк) с нормативом контроля (К).
Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию:
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (1) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости. Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости (R):
\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq R , где
X1, X2 - результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), мг/кг;
R — предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 3.1), %.
Библиографические ссылки
1. ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6) «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
2. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
3. ГОСТ 29227 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
4. ГОСТ 28498 «Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний».
5. ГОСТ 1770 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
6. ГОСТ OIML R 111-1 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
7. ГОСТ 2603 «Реактивы. Ацетон. Технические условия».
8. ГОСТ Р 52501 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
9. ГОСТ 20490 «Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия».
10. ГОСТ 4221 «Реактивы. Калий углекислый. Технические условия».
11. ГОСТ 83 «Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия».
12. ГОСТ 5962 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
13. ГОСТ 25336 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
14. ГОСТ 21241 «Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний».
15. ГОСТ 9737 «Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы сферические взаимозаменяемые».
16. ГОСТ 9147 «Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия».
17. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
18. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
19. ГОСТ 12.1.004 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
20. ГОСТ 12.4.009 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
21. ГОСТ 12.0.004 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Организация обучения безопасности труда. Общие положения».
22. Правила промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утвержденные приказом Ростехнадзора от 25.03.2014 № 116.
23. ГОСТ 17.2.3.01 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».
24. ГОСТ 12.1.005 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».
25. Р 2.2.2006 «Гигиена труда. Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда».