МУК 4.1.3231-14. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций N-нитрозоаминов (N-нитрозодиметиламин, N-нитрозодиэтиламин) в моче методом капиллярной газовой хроматографии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 19.12.2014)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 19 декабря 2014 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ N-НИТРОЗОАМИНОВ (N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН, N-НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН) В МОЧЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3231-14
1. Сборник подготовлен творческим коллективом авторов в составе: д.б.н., проф. А.Г. Малышева (руководитель), к.б.н. А.А. Ермаков, В.А. Шохин (ФГБУ «Научно-исследовательский институт экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина» Минздрава России).
2. Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. Методические указания утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой.
Включенные в сборник 10 методических указаний по определению химических соединений в биологических средах предназначены для использования в химико-аналитических исследованиях при проведении биомониторинга состояния здоровья населения, для практического использования в рамках социально-гигиенического мониторинга на территориях с высокой антропогенной нагрузкой, а также могут быть использованы для диагностических целей в рамках осуществления государственного санитарного надзора, контроля, экспертизы, расследований. Методические указания предназначены для специалистов химико-аналитических лабораторий системы Роспотребнадзора, научно-исследовательских институтов, работающих в области экологии человека, гигиены окружающей среды и защиты прав потребителей.
Методические указания, включенные в сборник, разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», ГОСТ Р 1.5-92 «ГСС. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритм оценивания».
Все методики измерения прошли метрологическую аттестацию в соответствии с правилами ПР 50.2.002-94 «ГСИ. Порядок осуществления государственного метрологического надзора за выпуском, состоянием и применением средств измерений, аттестованными методиками выполнения измерений, эталонами и соблюдением метрологических правил и норм».
В методических указаниях, включенных в сборник, приведены методы определения 15 органических соединений и 15 тяжелых металлов и элементов в биологических средах, в том числе 9 веществ и 15 элементов — в крови, 3 вещества и 12 элементов — в моче и 5 веществ — в молоке. Определение токсичных веществ и элементов основано на использовании современных высокочувствительных методов физико-химического анализа — капиллярной газовой хроматографии и газохроматографическом анализе равновесного пара, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
Методические указания одобрены и рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека — Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации.
Свидетельство о метрологической аттестации № 88-16374-241-01.00076-2012 от 26.11.2013.
1. Назначение и область применения
1.1. Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода капиллярной газовой хроматографии для измерения массовой концентрации N-нитрозоаминов (N-нитрозодиметиламин, N-нитрозодиэтиламин) в пробах мочи в диапазоне концентраций для N-нитрозодиметиламина от 0,02 до 0,6 мг/дм3 и для N-нитрозодиэтиламина от 0,01 до 0,6 мг/дм3.
1.2. Методические указания по измерению массовой концентрации N-нитрозоаминов (N-нитрозодиметиламин, N-нитрозодиэтиламин) в пробах мочи предназначены для использования в санитарно-гигиенических, экологических, лечебных и научных организациях, осуществляющих деятельность в области профпатологии и экологии человека.
1.3 Методические указания носят рекомендательный характер.
2. Физико-химические и токсикологические свойства
N-нитрозоамины малоустойчивые вещества, стабильны только при температурах ниже 0 °C, являются жидкими или твердыми веществами желтого цвета.
N-нитрозоамины являются высокотоксичными соединениями. При попадании в организм поражают печень, вызывают кровоизлияния. Большая часть N-нитрозосоединений обладает сильным канцерогенным действием даже при однократном действии, проявляют мутагенные свойства.
3. Метрологические характеристики методики выполнения измерений
При соблюдении всех регламентированных условий и проведения анализа в точном соответствии с данной методикой значения погрешности (и ее составляющих) результатов измерений не превышают значений, приведенных в табл. 1.
Диапазон измерений, значения точности (правильности и прецизионности) методики
Значения показателя точности используют:
- при оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
- при оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
- при оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики измерений в конкретной лаборатории.
Выполнение измерений массовой концентрации N-нитрозоаминов (N-нитрозодиметиламин, N-нитрозодиэтиламин) в пробе мочи проводят методом капиллярной газовой хроматографии с термоионным детектором. Извлечение и концентрирование N-нитрозоаминов (N-нитрозодиметиламин, N-нитрозодиэтиламин) из проб мочи проводят методом анализа равновесной паровой фазы путем нагревания объекта.
Определению не мешают углеводороды, спирты. Длительность измерений — 30 мин.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы
5.1 Средства измерений
| Хроматограф газовый с термоионным детектором и капиллярной колонкой | |
|---|---|
| Термометр жидкостной стеклянный | ГОСТ 28498 |
| Секундомер 60-минутный счетчик с ценой деления 0,2 мин (диапазон рабочих температур от -20 °C до +40 °C) | ТУ 25-1894.003-90 |
| Микрошприцы, диапазон дозируемого объема 1 — 10 мкл с ценой деления 0,2 мкл, погрешность 1% | ТУ 2.833.106-2000 |
| Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности, наибольший предел взвешивания 200 г, диапазон взвешивания по шкале мг от 0 до 100 мг, цена деления делительного устройства — 0,05 мг. Погрешность взвешивания по шкале мг +/- 0,15 мг | ГОСТ Р 53228-08 |
| Меры массы | ГОСТ 7328-01 |
| Колбы мерные вместимостью 2-100-2, 2-1000-2 см3 | ГОСТ 1770-74 |
| Пипетки градуированные 1-го класса точности вместимостью 1-2-1-1, 1-2-1-2, 1-2-2-5 см3 | ГОСТ 29227-91 |
| Мерный стакан вместимостью 1 дм3 | ГОСТ 23932-90 |
| Дозаторы жидкости механические с погрешностью +/- 0,1 мм3 объемом дозирования 1 — 5 см3, 100 — 1 000 мм3, 20 — 200 мм3 с одноразовыми наконечниками | ГОСТ 28311-89 |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
5.2 Реактивы
| Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная) ГОСТ 52501-05 | |
| Калий двухромовокислый, чда | ГОСТ 4220-75 |
| Серная кислота концентрированная, осч безводная | ГОСТ 4166-78 |
| Сульфат натрия кристаллизационный ГОСТ 21458-75 | |
| N-нитрозодиметиламин | ГСО 7881-01 |
| N-нитрозодиэтиламин | ГСО 7882-01 |
| Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией. | |
| 5.3. Вспомогательные устройства и материалы | |
| Колонка хроматографическая капиллярная из кварцевого стекла с внутренним диаметром 0,32 мм длиной 30 м и толщиной пленки 1,8 мкм | |
|---|---|
| Дозатор равновесного пара, давление равновесного пара в контейнере от 0,01 до 0,25 МПа, объем дозируемой петли 2 мл, температура термостата от 50 до 150 °C, относительное среднее квадратическое отклонение выходного сигнала не более 3% | ГОСТ 15150-69 |
| Редуктор кислородный | ТУ 3645-032-00220531-97 |
| Сушильный шкаф, обеспечивающий нагрев до 150 °C с погрешностью +/- 5 °C | ТУ 16.531.743-83 |
| Азот газообразный | ГОСТ 9293-74 |
| Водород технический | ГОСТ 3022-80 |
| Бумага фильтровальная лабораторная | ГОСТ 12026-76 |
| Пробирки из полипропилена конические градуированные на 15 см3 ТС 15А |
Примечание. Допускается использование других вспомогательных устройств и материалов аналогичного назначения, технические характеристики которых не уступают указанным.
6. Требования безопасности и охраны окружающей среды
6.1. При выполнении работ необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76.
6.2. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией и соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.
6.3. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019-09 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. При работе с сосудами, работающими под давлением, необходимо соблюдать правила их устройства и безопасной эксплуатации в соответствии с ПБ 03-576-03.
6.5. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать допустимых значений по ГОСТ 12.1.005-88, ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и 2.2.5.2308-07.
6.6. Организуют обучение работающих безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.
6.7. При работе с биологическими средами соблюдают санитарно-эпидемиологические правила СП 1.3.2322-08.
7. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие квалификацию не ниже инженера-химика и опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой проведения работ на газовом хроматографе.
При выполнении измерений в лаборатории соблюдают следующие условия:
Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерений
При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:
- подготовка стеклянной посуды;
- подготовка хроматографической системы;
- приготовление растворов для градуировки;
- построение градуировочной характеристики;
- отбор проб.
9.1 Подготовка посуды
В термостойкий стакан вместимостью 1 дм3 помещают 25 г калия двухромовокислого, осторожно приливают по палочке частями, тщательно перемешивая, 1 дм3 концентрированной серной кислоты.
Используемую посуду необходимо замочить в свежеприготовленном 3%-м растворе калия двухромовокислого в серной кислоте, промыть проточной водопроводной водой, ополоснуть дистиллированной водой и высушить в сушильном шкафу при температуре 105 °C.
9.2 Подготовка хроматографической системы
Подготовку хроматографа к работе осуществляют в соответствии с инструкцией по эксплуатации хроматографа.
9.2.1 Подготовка хроматографической колонки
Хроматографическую колонку перед эксплуатацией устанавливают в хроматограф и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (азота) с расходом 4 см3/мин при температуре 240 °C в течение 2 ч. После охлаждения колонку подключают к детектору и проверяют стабильность нулевой линии при рабочей температуре термостата колонок. При отсутствии мешающих влияний колонка готова к работе.
9.2.2 Условия хроматографирования
Устанавливают режим работы газового хроматографа в соответствии со следующими условиями:
° N-нитрозодиметиламин: (7,9 +/- 0,05) мин;
° N-нитрозодиэтиламин: (10,5 +/- 0,02) мин.
Записывают нулевую линию при установленных режимных параметрах. При отсутствии флуктуаций приступают к работе.
9.3 Приготовление растворов для градуировки
9.3.1 Приготовление исходного раствора
В мерную пробирку объемом 10 см3 дозатором добавляют бидистиллированную воду в объеме 10 см3, вводят микрошприцем по 2 мм3 N-нитрозоаминов (N-нитрозодиметиламин, N-нитрозодиэтиламин) и тщательно перемешивают. Весовое содержание компонентов в исходном растворе составляет (с учетом плотности и содержания основного вещества): N-нитрозодиметиламин — 0,2 мг/см3, N-нитрозодиэтиламин — 0,19 мг/см3. Срок хранения раствора 12 ч.
9.3.2 Приготовление градуировочных растворов
Градуировочные растворы N-нитрозоаминов готовят в мерных пробирках объемом 10 см3. Для этого в каждую пробирку дозатором вносят по 10 см3 бидистиллированной воды и добавляют исходный раствор для градуировки в соответствии с табл. 2, добавляют 8 г сульфата натрия кристаллизационного и тщательно перемешивают.
Растворы для установления градуировочной характеристики
9.4 Построение градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади хроматографического пика (Гц·с) от массовой концентрации N-нитрозоаминов (мг/дм3) в моче, устанавливают по 7 сериям измерений по 5 концентрациям каждого вещества в каждой серии для каждого диапазона в соответствии с табл. 2.
Во флакон из-под пенициллина помещают по 5 см3 образца мочи (N-нитрозоамины в исходной пробе мочи отсутствуют), добавляют градуировочный раствор (табл. 2) и 8 г сульфата натрия кристаллизационного, флакон закрывают резиновой пробкой, зажимают алюминиевым колпачком и ставят в термостат дозатора равновесного пара (ДРП). По истечении 20 мин термостатирования вещества, находящиеся в равновесной паровой фазе, переносятся из флакона в дозирующую петлю крана-дозатора и затем через испаритель попадают в хроматографическую колонку.
Процедуру повторяют аналогично для каждого градуировочного раствора. На полученной хроматограмме вычисляют площади пиков определяемого компонента и по средним результатам из 5 серий строят градуировочную характеристику.
Градуировку проводят 1 раз в месяц и при смене реактивов.
9.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят 1 раз в квартал в анализируемой серии измерений. Образцами для контроля стабильности являются градуировочные растворы, выбранные таким образом, чтобы массовая концентрация N-нитрозоаминов соответствовала нижней, верхней границам и середине диапазона построения градуировочной характеристики. Градуировка признается стабильной при выполнении условия:
где C — заданная массовая концентрация N-нитрозоаминов в градуировочном растворе;
Cm — результат измерения массовой концентрации N-нитрозоаминов в образце для градуировки.
При невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики эксперимент повторяют с другим градуировочным раствором. При повторном невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики.
9.6 Отбор проб
Отбор проб мочи объемом не менее 10 см3 производят в чистый сухой флакон. Анализ мочи необходимо проводить сразу или хранить в холодильнике не более 12 ч после отбора пробы.
В два флакона из-под пенициллина помещают по 5 см3 мочи и добавляют по 8 г сульфата натрия кристаллизационного, флакон закрывают резиновой пробкой, зажимают алюминиевым колпачком и ставят в термостат дозатора равновесного пара (ДРП). По истечении 20 мин термостатирования вещества, находящиеся в равновесной паровой фазе, переносятся из флакона в дозирующую петлю крана-дозатора и затем через испаритель попадают в хроматографическую колонку. Процедуру повторяют аналогично для второго образца и проводят выполнение измерений двух параллельных проб мочи. Условия выполнения измерений аналогичны условиям при установлении градуировочной характеристики (п. 9.2.2).
11. Обработка результатов измерений
11.1. На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют массовую концентрацию N-нитрозоаминов в моче.
11.2. За окончательный результат измерения принимают среднее арифметическое значение двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости C1, C2 (параллельных определений), для которых выполняется условие:
|C_{1} - C_{2}| \leq 0,01 \cdot r \cdot \frac{C_{1} + C_{2}}{2} , (2)
где r — предел повторяемости. Значения предела повторяемости приведены в табл. 3.
Значения пределов повторяемости, воспроизводимости и критического диапазона при доверительной вероятности P = 0,95
При невыполнении условия (2) получают дополнительно еще два результата измерений. За результат измерений принимают среднее арифметическое четырех результатов измерений (C1, C2, C3, C4), полученных в условиях повторяемости, для которых выполняется условие:
|C_{max,4} - C_{min,4}| \leq 0,01 \cdot CR_{0,95} \cdot \frac{C_{1} + C_{2} + C_{3} + C_{4}}{4} , (3)
где CR0,95(4) — критический диапазон. Значения критического диапазона приведены в табл. 4;
Cmax,4 — наибольший результат измерений, полученный в условиях повторяемости;
Cmin,4 — наименьший результат измерений, полученный в условиях повторяемости.
При невыполнении условия (3) в качестве окончательного результата измерений принимают медиану четырех результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (параллельных определений). Дополнительно выявляют и устраняют причины, приводящие к невыполнению условий (2) и (3).
12. Оформление результатов измерений
Результат измерений представляют в виде (\overline{C} \pm \Delta)\text{мг}/\text{дм}^{3} , где
\overline{C} — результат измерений, полученный в соответствии с процедурами раздела 9.4, мг/дм3;
\Delta — характеристика погрешности, мг/дм3, при P = 0,95, значение \Delta рассчитывают по формуле: \Delta = \frac{\delta \cdot C}{100} , где значение \delta — относительное значение характеристики погрешности измерений массовой концентрации N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина, % (табл. 1).
13. Контроль качества результатов измерений
13.1. Достоверность измерений в пределах лаборатории обеспечивают путем проведения проверки приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях повторяемости, промежуточной прецизионности, воспроизводимости, оперативного контроля процедуры измерений и контроля стабильности результатов измерений в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6.
13.2. Проверка приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности.
Образцами для проверки приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности, являются образцы мочи с внесенными в них добавками аттестованных растворов N-нитрозоаминов, подготовленных в соответствии с п. 9.3.2.
Проверку приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности (в пределах одной лаборатории, разными операторами, в разное время), проводят по результатам измерений массовых концентраций N-нитрозоаминов в образцах мочи с одинаковым содержанием N-нитрозоаминов.
Результаты измерений признают приемлемыми при выполнении условия:
\frac{|C_{1} - C_{2}|}{(C_{1} + C_{2})/2} \cdot 100\% \leq R_{\text{л}}, (4)
где C1 и C2 — результаты измерений массовых концентраций N-нитрозоаминов, полученные в условиях внутрилабораторной прецизионности, т.е. в одной лаборатории в разное время, разными операторами;
Rл — предел внутрилабораторной прецизионности, значения предела внутрилабораторной прецизионности при доверительной вероятности P = 0,95 приведены в табл. 4.
Если условие (4) не выполняется, процедуру повторяют. При повторном превышении предела повторяемости выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Оперативный контроль процедуры измерений с использованием метода добавок.
Оперативный контроль процедуры измерений с использованием метода добавок проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:
\text{К}_{\text{к}} = |\overline{C}\prime - \overline{C} - C_{\text{д}}|, (5)
где \overline{C}\prime — результат измерений массовой концентрации N-нитрозоамина в пробе с известной добавкой — среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (2);
\overline{C} — результат измерений массовой концентрации N-нитрозоамина в исходной пробе — среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (2);
В качестве добавки используют растворы N-нитрозоамина, приготовленные по п. 9.3.2.
Норматив контроля К рассчитывают по формуле:
\text{К } = \sqrt{\Delta_{\text{л},\text{С}_{\text{с}}\prime_{\text{р}}}^{2} + \Delta_{\text{л},\text{С}_{\text{ср}}}^{2}} , (6)
где \Delta_{\text{л},\text{С}_{\text{с}}\prime_{\text{р}}} , \Delta_{\text{л},\text{С}_{\text{ср}}} — значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации N-нитрозоамина в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно.
Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: \Delta_{\text{л}} = 0,84 \cdot \Delta с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:
При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.4. Оперативный контроль процедуры измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений приводят в документах лаборатории, устанавливающих порядок и содержание работ по организации методов контроля стабильности результатов измерений в пределах лаборатории.
СПИСОК НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ ДОКУМЕНТОВ
1. ГОСТ Р ИСО 5725-6-02 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
2. ГОСТ Р 51652-2000 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
3. ГОСТ 12.1.004-91 «ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования».
4. ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».
5. ГОСТ 12.1.007-76 «ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
6. ГОСТ 12.1.019-09 «ССБТ. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
7. ГОСТ 12.4.009-83 «ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
8. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
9. ГОСТ 3022-80 «Водород технический. Технические условия».
10. ГОСТ 4220-75 «Реактивы. Калий двухромовокислый. Технические условия».
11. ГОСТ 21458-75 «Сульфат натрия кристаллизационный. Технические условия».
12. ГОСТ 7328-01 «Гири. Общие технические условия».
13. ГОСТ 9293-74 «Азот газообразный и жидкий. Технические условия».
14. ГОСТ 12026-76 «Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия».
15. ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнение для различных климатических районов, категории. Условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды».
16. ГОСТ 24104-2001 «Весы лабораторные. Общие технические требования».
17. ГОСТ 28311-89 «Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний».
18. ГОСТ 28498-90 «Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний».
19. ГОСТ 29227-91 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
20. ГОСТ 52501-05 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
21. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III — IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».
22. ТУ 25-11.1592-81 «Бидистиллятор стеклянный БС».
23. ТУ 25-11.1630-84 «Шкаф вытяжной химический».
Примечание. При использовании настоящей методики измерений целесообразно проверить действие ссылочных стандартов на территории Российской Федерации по соответствующему указателю стандартов, составленному на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящей методикой измерений следует руководствоваться замененным (измененным) стандартом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
Методические указания разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки ФНЦ «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» (авторы: Т.С. Уланова, Н.В. Зайцева, Т.В. Нурисламова, Н.А. Попова, О.А. Мальцева, Г.И. Терентьев).