МУК 4.1.3072-13. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций оксадиксила в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.3072-13. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций оксадиксила в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания". МУК 4.1.3072-13. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-3072-13
(утв. Роспотребнадзором 19.07.2013)
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
19 июля 2013 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОКСАДИКСИЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3072-13
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 30 мая 2013 г. № 1).
3. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 19 июля 2013 г.
Свидетельство об аттестации МВИ от 24.08.2012 № 0125.24.08.12.
Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода капиллярной газожидкостной хроматографии для измерения концентрации оксадиксила в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов в диапазонах 0,1 — 1,0 мг/куб. м и 0,5 — 5,0 мкг/смыв соответственно.
Методические указания имеют рекомендательный характер.
Название действующего вещества по ИСО: оксадиксил.
Название действующего вещества по ИЮПАК: 2-Метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3ил)ацет-2',6'-ксилидид.
Эмпирическая формула: C_{14}H_{18}N_{2}O_{4} .
Кристаллическое вещество без цвета и запаха. Температура плавления — 104 — 105 °C. Давление паров 8 \cdot 10^{- 3}\text{мПа} (при 20 °C). Коэффициент распределения н-октанол/вода K_{ow}logP = 0,65 - 0,8 (при 22 — 24 °C). Плотность 0,5 (при 20 °C). Растворимость в воде 3,4 г/кг (при 25 °C). Растворимость в органических растворителях (при 25 °C, г/кг): ацетон — 344; диметилсульфоксид — 390; метанол — 112; этанол — 50; ксилол — 17; диэтиловый эфир — 6. Стабилен при нормальных условиях, а также при нагревании до 70 °C. Гидролитически стабилен в щелочной, нейтральной и кислой средах.
Краткая токсикологическая характеристика
Острая пероральная токсичность (LD_{50}) для крыс — 3480 мг/кг (самцы), 1860 мг/кг (самки); острая дермальная токсичность (LD_{50}) для крыс и кроликов > 2000 мг/кг, острая ингаляционная токсичность (LC_{50}) для крыс > 5,6 мг/куб. дм (6 ч).
Оксадиксил — системно-контактный фунгицид и протравитель семян, активный против грибов класса оомицетов на многих сельскохозяйственных культурах.
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.
Измерения концентраций оксадиксила выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД).
Концентрирование оксадиксила из атмосферного воздуха осуществляют на фильтр средней плотности, экстракцию с фильтров проводят ацетоном. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 0,5 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров — 96,67%, с поверхности кожи — 96,69%.
3.1 Средства измерений
Газовый хроматограф, снабженный термоионным детектором с пределом детектирования по азоту в азобензоле 5 \times 10^{- 13} г/с, предназначенный для работы с капиллярной колонкой
Барометр-анероид с диапазоном измерения атмосферного давления 5 — 790 мм рт. ст. и с пределом допустимой погрешности (1 +/- 2,5) мм рт. ст. ТУ 2504-1799-75
Весы лабораторные аналитические, наибольший предел взвешивания 110 г, предел допустимой погрешности +/- 0,02 мг ГОСТ Р 53228-08
Колбы мерные 2-100-2, 2-500-2 ГОСТ 1770-74
Меры массы ГОСТ OIML R 111-1-09
Микрошприц вместимостью 10 куб. мм
Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 куб. см ГОСТ 29227-91
Пробоотборное устройство 2-канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 1,0 куб. дм/мин. и 5,0 — 1,0 куб. дм/мин. и пределом допустимой погрешности +/- (5 — 7)%
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °C, пределы измерения 0 — 55 °C ТУ 25-2021.003-88
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.2 Реактивы
Оксадиксил, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,8%
Азот газообразный (чистота 99,999%), из баллона ТУ 6-21-39-96
Вода для лабораторного анализа (деионизованная или бидистиллированная) ГОСТ Р 52501-05
Калий марганцовокислый (перманганат калия), х.ч. ГОСТ 20490-75
Калий углекислый (карбонат калия), х.ч., прокаленный ГОСТ 4221-76
Натрий углекислый (карбонат натрия), х.ч. ГОСТ 83-79
Спирт этиловый (этанол) ректификованный ГОСТ Р 51652-2000 или ГОСТ 18300-87
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующей дополнительной очистки.
3.3 Вспомогательные устройства, материалы
Аппарат для встряхивания ТУ 64-1-2851-78
Бумажные фильтры средней плотности, обеззоленные ТУ 2642-001-05015242-07
Воронки конусные диаметром 40 — 45 мм ГОСТ 25336-82
Гигрометр с диапазоном измерений относительной
влажности от 30 до 90% ТУ 25-11-1645-84 Груша резиновая ТУ 9398-005-0576-9082-03
Колбы конические круглодонные (для упаривания) на шлифе вместимостью 150 куб. см ГОСТ 9737-93
Насос водоструйный стеклянный ГОСТ 25336-82
Ножницы ГОСТ Р 51268-99
Пинцет медицинский ГОСТ 21241-89
Стаканы химические с носиком вместимостью 150 куб. см ГОСТ 25336-82
Стеклянные емкости вместимостью 100 куб. см с герметичной металлической крышкой
Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30
Ротационный вакуумный испаритель
Установка для перегонки растворителей
Шкаф сушильный ТУ 64-1-1411-76
Хроматографическая, капиллярная, кварцевая колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, содержащая сорбент: 5% фенилметилполисилоксана и 95% диметилполисилоксана (толщина пленки сорбента 0,5 мкм)
Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019-09, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.
4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и 2.2.5.2308-07. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004-90.
4.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/кв. см), необходимо соблюдать «Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздухопроводов и газопроводов под давлением» ПБ-03-576-03. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.
К выполнению измерений допускают специалиста, прошедшего обучение, освоившего методику, владеющего техникой, имеющего опыт работы на газовом хроматографе и подтвердившего соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений по п. 13.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетона (при необходимости), приготовление градуировочных растворов и раствора внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка бумажных фильтров «синяя лента» и салфеток для отбора проб, отбор проб.
7.1 Очистка ацетона
Ацетон перегоняют над небольшим количеством марганцовокислого калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.
7.2 Приготовление градуировочных растворов
и растворов внесения
7.2.1. Исходный раствор оксадиксила для градуировки (концентрация 250 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,025 г оксадиксила, растворяют в 50 — 60 куб. см ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в холодильнике при температуре 4 — 6 °C в течение 6 месяцев.
7.2.2. Раствор № 1 оксадиксила для градуировки (концентрация 25 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см исходного раствора оксадиксила для градуировки с концентрацией 250 мкг/куб. см (п. 7.2.1), доводят ацетоном до метки, получают раствор № 1 оксадиксила для градуировки.
Раствор хранят в холодильнике при температуре 4 — 6 °C в течение 6 месяцев.
7.2.3. Растворы № 2 — 5 для градуировки и внесения (концентрация 0,25 — 2,5 мкг/куб. см). В мерные колбы вместимостью 100 куб. см помешают по 1,0; 2,0; 4,0 и 10,0 куб. см раствора № 1 оксадиксила для градуировки с концентрацией 25 мкг/куб. см (п. 7.2.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 5 с концентрацией оксадиксила 0,25; 0,5; 1,0 и 2,5 мкг/куб. см соответственно.
Растворы хранят в холодильнике при температуре 4 — 6 °C в течение 3 месяцев.
Растворы № 2 — 5 оксадиксила используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения вещества методом «внесено-найдено».
7.3 Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мВ x с) от концентрации оксадиксила в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4 растворам для градуировки.
В испаритель хроматографа вводят по 2 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.3.1. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков оксадиксила (мВ x с).
7.3.1 Условия хроматографирования
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах.
Газовый хроматограф, снабженный термоионным детектором.
Хроматографическая, капиллярная, кварцевая колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, содержащая сорбент: 5% фенилметилполисилоксана и 95% диметилполисилоксана (толщина пленки сорбента 0,5 мкм).
Температура: детектора 300 °C;
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура — 200 °C, выдержка 1 мин., нагрев колонки со скоростью 10 градусов в минуту до температуры 270 °C, выдержка 7 мин.
Газ 1 (азот): давление 70,0 кПа, поток 1,25 куб. см/мин., скорость 29,8 см/с.
Газ 2 (азот): деление потока 1:6,4; сброс 8,0 куб. см/мин.
Хроматографируемый объем: 2 куб. мм.
Линейный диапазон детектирования: 0,5 — 5,0 нг.
7.4 Подготовка фильтров для отбора проб воздуха
Диаметр бумажного фильтра средней плотности должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.
Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетоном порциями 25 — 30 куб. см, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
7.5 Подготовка салфеток для проведения смыва
7.5.1. Приготовление раствора натрия углекислого с массовой долей 5%. Навеску (25 +/- 0,1) г натрия углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 500 куб. см, растворяют в деионизированной воде, доводят водой до метки, перемешивают.
7.5.2. Подготовка салфеток для проведения смыва. Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 x 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5%-м раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и ГОСТ Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», п. 2 «Контроль соответствия максимальным ПДК».
Воздух с объемным расходом 2 — 5 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр средней плотности, помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации оксадиксила на уровне предела обнаружения (0,1 мг/куб. м) необходимо отобрать 5 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре 4 — 6 °C — 60 дней.
Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).
До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 кв. см). При необходимости отбирают фоновые смывы.
Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 куб. см в стеклянную емкость с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.
Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °C — 60 дней.
10.1 Воздух рабочей зоны
Экспонированные бумажные фильтры средней плотности переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 15 куб. см ацетона, помещают на ультразвуковую ванну на 30 с, затем на встряхиватель на 30 мин. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями растворителя объемом 10 куб. см, выдерживая на встряхивателе по 20 мин.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см ацетона, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.3.1.
10.2 Смывы с кожных покровов
Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 куб. см, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.
Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см ацетона и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.3.1.
Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию оксадиксила в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 2,5 мкг/куб. см, разбавляют ацетоном (не более чем в 50 раз).
11.1 Воздух рабочей зоны
Концентрацию оксадиксила в пробе воздуха (X), мг/куб. м, рассчитывают по формуле:
C — концентрация оксадиксила в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;
V_{t} — объем пробы воздуха, отобранного для анализа, приведенного к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °C), куб. дм:
V_{t} = \frac{R \cdot P \cdot u \cdot t}{273 + T} ,
T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;
t — длительность отбора пробы, мин.;
R — коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны.
11.2 Смывы с кожных покровов
Концентрацию оксадиксила в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:
C — концентрация оксадиксила в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см.
Примечание. Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
Результат количественного анализа представляют в виде:
- результат анализа \overline{X} в мг/куб. м (мкг/смыв), характеристика погрешности \delta , % (табл.), P = 0,95 или
\overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/куб. м (мкг/смыв);
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} ,
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл.), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
«содержание оксадиксила в пробе воздуха рабочей зоны — менее 0,1 мг/куб. м; в пробе смыва — менее 0,5 мкг/смыв» <*>.
<*> 0,1 мг/куб. м; 0,5 мкг/смыв — пределы обнаружения оксадиксила при отборе 5 куб. дм воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 кв. см) соответственно.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)-02 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ, НОРМАТИВОВ
ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ, ПОВТОРЯЕМОСТИ,
ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
Анализи- Диапазон Характе- Показатель Показатель Предел Предел руемый определяе- ристика повторяе- воспроиз- повторя- воспроиз- объект мых погреш- мости водимости емости водимости концентра- ности, (средне- (средне- r, R,
ций, \pm \delta , %, квадра- квадратич- мг/куб. м, мг/куб. м,
мг/куб. м, P = 0,95 тичное ное мкг/смыв мкг/смыв
мкг/смыв отклоне- отклонение (P = 0,95,
ние) воспроиз- m = 2)
\sigma_{r} , водимости мг/куб. м, \sigma_{R} , мкг/смыв мг/куб. м, мкг/смыв
Воздух 0,1 — 1,0 14% 0,09 \cdot X 0,06 \cdot X 0,032 \cdot X 0,023 \cdot X рабочей зоны
Смывы 0,5 — 5,0 12% 0,10 \cdot X 0,070 \cdot X 0,035 \cdot X 0,025 \cdot X с кожных покровов
\overline{X} — среднее значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе (мг/куб. м, мкг/смыв).
13.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее трех образцов градуировочных растворов, содержание оксадиксила в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,25 до 2,5 мкг/куб. см.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:
A = \frac{|X - C| \cdot 100}{C} \leq B,
X — концентрация оксадиксила в пробе при контрольном измерении, мкг/куб. см;
C — известная концентрация градуировочного раствора оксадиксила, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/куб. см;
B — норматив контроля градуировочной характеристики, % (B = 10% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов оксадиксила, предусмотренных МВИ. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 7.3.
Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом «добавок».
Образцами для контроля являются реальные пробы воздушной среды и смывов с кожных покровов. Объем отобранных для контроля процедуры выполнения анализа проб воздуха и смывов с кожи должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике, фиксированная площадь смыва должна быть увеличена в 2 раза. После отбора проб экстракт с фильтра, а также пробу смыва делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы — X. Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (C_{\text{д}}) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой — X'. Результаты анализа исходной рабочей пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости (один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.).
C_{\text{д}} \geq \Delta_{\text{л},X} + \Delta_{\text{л},X\prime},
где \pm \Delta_{\text{л},X}( \pm \Delta_{\text{л},X\prime}) — характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой соответственно), мг/куб. м, мкг/смыв;
\Delta_{\text{л}} = \pm 0,84\Delta,
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} ,
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл.), %.
K_{\text{к}} = \overline{X}\prime - \overline{X} - C_{\text{д}},
где \overline{X}\prime , \overline{X} , C_{\text{д}} — среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных приемлемыми по п. 12) содержания компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки соответственно, мг/куб. м; мкг/смыв.
K = \sqrt{\Delta_{\text{л},X\prime}^{2} + \Delta_{\text{л},X}^{2}} .
Проводят сопоставление результата контроля процедуры (K_{\text{к}}) с нормативом контроля (K).
Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию:
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (1) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.
Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разные лаборатории, разное время, разные операторы), не должно превышать предел воспроизводимости (R).
R — предел воспроизводимости (табл.), мг/куб. м, мкг/смыв;
R = 0,09 \cdot \overline{X} (воздух рабочей зоны);
\overline{X} = 1/2(X_{1} + X_{2}),
где X_{1} , X_{2} — результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разные лаборатории, разное время, разные операторы), мг/куб. м, мкг/смыв.
Если выполняется условие (2), то воспроизводимость измерений считается удовлетворительной.
При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности их устраняют.