МУК 4.1.2767-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций флуоксастробина, клотианидина, протиоконазола и тебуконазола в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов хроматографическими методами. Методические указания
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.2767-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций флуоксастробина, клотианидина, протиоконазола и тебуконазола в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов хроматографическими методами. Методические указания". МУК 4.1.2767-10. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-2767-10
(утв. Роспотребнадзором 17.11.2010)
Примечание
Документ введен в действие с 17 декабря 2010 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
17 ноября 2010 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФЛУОКСАСТРОБИНА, КЛОТИАНИДИНА, ПРОТИОКОНАЗОЛА И ТЕБУКОНАЗОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.2767-10
17 декабря 2010 года
1. Методические указания разработаны ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора».
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 14.10.2010 № 2).
Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовых концентраций флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола в диапазонах 0,05 — 0,5 мг/куб. м и 0,1 — 1,0 мкг/смыв, соответственно, и метод капиллярной газожидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации тебуконазола в диапазонах 0,05 — 0,5 мг/куб. м и 0,5 — 5,0 мкг/смыв, соответственно.
(E)-{2-[6-(2-хлорфенокси)-5-фтор-пиримидин-4-илокси]фенил}(5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин-3-ил)метанон O-метилоксим (IUPAC).
Структурная формула (не приводится).
C H ClFN O . 21 16 4 5
Белое кристаллическое вещество со слабым характерным запахом. -7
Температура плавления 103 - 108 °C. Давление паров 5,63 x 10 мПа (при 20 °C). Растворимость в органических растворителях при 20 °C (в г/куб. дм):
ацетон — более 250; ацетонитрил — более 250; н-гептан — 0,04; дихлорметан — более 250; изопропанол — 6,7; ксилол — 38,1; 1-октанол — 1,09; этилацетат — более 250. Растворимость в воде при 20 °C (в мг/куб. дм): 2,43 (pH 4), 2,29 (pH 7), 2,27 (pH 9). Стабилен к гидролизу.
Агрегатное состояние в воздушной среде — аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика
Острая пероральная токсичность (LD ) для крыс — более 2500 мг/кг; 50 острая дермальная токсичность (LD ) для крыс — более 2000 мг/кг; острая 50 ингаляционная токсичность (LC ) для крыс — 4998 мг/куб. м. 50
Флуоксастробин — фунгицид класса стробилуринов, обладающий защитным и лечебным действием, подавляет митохондриальное дыхание, угнетает прорастание и рост мицелия, что приводит к гибели грибов.
Рекомендуемый ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) флуоксастробина в воздухе рабочей зоны — 1,0 мг/куб. м.
(E)-1-(2-хлор-1,3-тиазол-5-илметил)-3-метил-2-нитрогуанидин (IUPAC).
Структурная формула (не приводится).
Твердое бесцветное порошкообразное вещество без запаха. Температура -10
плавления 176,8 °C. Давление паров при 25 °C - 1,3 x 10 Па. Плотность - 1,61. Растворимость в органических растворителях при 25 °C (в г/куб. дм): ацетон - 1520, дихлорметан - 132, метанол - 626, этилацетат - 203, ксилол
- 1,28, н-октанол — 93,8, гептан — менее 0,1. Растворимость в воде (при 20 °C) — 327 мг/куб. дм. Коэффициент распределения н-октанол/вода: K logP = ow 0,7. Гидролитически стабилен при pH 5, 7, 9 (при 25 °C).
Агрегатное состояние в воздушной среде — аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика
Острая пероральная токсичность (LD ) для крыс — более 5000 мг/кг; 50 острая дермальная токсичность (LD ) для крыс — более 2000 мг/кг; острая 50 ингаляционная токсичность (LC ) для крыс — более 6141 мг/куб. м. 50
Клотианидин — системный инсектицид контактно-кишечного действия класса неоникотиноидов, проникая в семена, распространяется по надземной и подземной частям растений по мере роста, блокирует передачу нервного импульса на уровне ацетилхолинового рецептора постсинаптической мембраны.
Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) клотианидина в воздухе рабочей зоны — 0,35 мг/куб. м.
2-[(2RS)-2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)2-гидроксипропил]-2H-1,2,4-триазол-3(4H)-тион (IUPAC).
Структурная формула (не приводится).
C H Cl N OS. 14 15 2 3
Бесцветное или светло-бежевое твердое вещество со слабым нехарактерным запахом. Температура плавления: 139,1 — 144,5 °C. Давление паров при 20 °C: -7 << 4 x 10 Па. Коэффициент распределения н-октанол/вода: K logP = 4,16 ow
(pH 4), 3,82 (pH 7) и 2,0 (pH 9). Растворимость в органических растворителях (г/куб. дм) при 20 °C: ацетон, этилацетат - более 250, дихлорметан - 88, ацетонитрил - 69; растворимость в воде - 0,005 (pH 4),
0,3 (pH 8) и 2,0 (pH 9).
Вещество стабильно при хранении на воздухе, а также в кислой (DT = 50 120 дней) и щелочной (DT — более 1 года) средах. В присутствии света в 50 водной среде протиоконазол достаточно быстро деградирует с периодом полураспада 47,7 ч.
Агрегатное состояние в воздухе рабочей зоны — аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика
Острая пероральная токсичность (LD ) для крыс — более 6200 мг/кг; 50 острая дермальная токсичность (LD ) для крыс — более 2000 мг/кг; острая 50 ингаляционная токсичность (LC ) для крыс — более 4990 мг/куб. м воздуха. 50
Протиоконазол — фунгицид системного действия класса триазолов из группы ингибиторов синтеза эргостерина. Вещество обладает защитным, искореняющим и лечебным действием, ингибирует процесс деметилирования биосинтеза стеролов и нарушает избирательность проницаемости клеточных мембран патогенна; эффективен против поверхностной и внутренней семенной инфекции, защищает проростки от плесневения, почвенных патогенов и аэрогенной инфекции.
(RS)-1-p-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол (IUPAC).
Структурная формула (не приводится).
C H ClN O. 16 22 3
Бесцветное кристаллическое вещество (технический продукт - бесцветный или слегка коричневый порошок) со слабым запахом хлора. Температура
-3
плавления: 102,4 °C. Давление паров: 1,7 x 10 мПа (20 °C). Коэффициент распределения н-октанол/вода: K logP = 3,7 (20 °C). Плотность 1,25 (26
ow
°C). Растворимость в воде 32 мг/куб. дм (pH 5 - 9, 20 °C). Растворимость в органических растворителях, г/куб. дм (20 °C): дихлорметан - более 200,
изопропанол, толуол — 50 — 100; гексан — менее 0,1.
Устойчив при комнатной температуре и к фотолизу и гидролизу в чистой воде, при стерильных условиях; DT > 1 года (pH 5, 7, 9, 22 °C).
50
Агрегатное состояние в воздушной среде — аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика
Острая пероральная токсичность (LD ) для крыс — 4000 мг/кг (самцы), 50
1700 мг/кг (самки); мышей - 3000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD ) для крыс - более 5000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC ) 50 50
для крыс (4 ч) — 0,37 мг/куб. дм (аэрозоль), более 5,1 мг/куб. дм (пыль).
Тебуконазол — системный фунгицид класса триазолов, обладающий защитным, лечебным и искореняющим действием, благодаря системному действию эффективен против поверхностной и внутренней семенной инфекции, защищает проростки от плесневения, почвенных патогенов и аэрогенной инфекции.
ПДК в воздухе рабочей зоны — 0,3 мг/куб. м.
1. Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.
2. Метод измерений
Измерения концентраций флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.
Измерения концентраций тебуконазола выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД).
Концентрирование веществ из воздуха осуществляют на бумажный фильтр «синяя лента», экстракцию с фильтров флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола проводят ацетонитрилом, тебуконазола — ацетоном. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола — 1,0 нг, тебуконазола — 0,5 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров и с поверхности кожи, соответственно: флуоксастробина — 94,02 и 84,74%; клотианидина — 91,09 и 89,77%; протиоконазола — 95,58 и 83,35%; тебуконазола — 95,14 и 94,64%.
3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
3.1. Средства измерений
Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым Номера в Государственном детектором с переменной длиной волны реестре средств измерений
15495-06 и 15311-08
Газовый хроматограф "Кристалл-2000М", Номер в Государственном снабженный термоионным детектором с реестре средств измерений пределом детектирования по азоту в 14516-08
-14
азобензоле 3,0 x 10 гР/с, предназначенный для работы с капиллярной колонкой
Барометр-анероид М-67 ТУ 2504-1797-75
Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104-2001
Колбы мерные 2-100-2; 2-500-2 и 2-1000-2 ГОСТ 1770-74
Микрошприц типа SGE-Cromatek вместимостью 10 куб. мм Номер Госреестра 39206-08
Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 куб. см ГОСТ 29227-91
Пробоотборное устройство ОП 442ТЦ (ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург) Номер Госреестра 18860-05
Пробирки градуированные с пришлифованными пробками вместимостью 10 куб. см ГОСТ 1770-74
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °C, пределы измерения 0 — 55 °C ТУ 25-2021.003-88
Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 500 и 1000 куб. см ГОСТ 1770-74
Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 50 куб. см с пришлифованной пробкой ГОСТ 1770-74
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.2. Реактивы
Флуоксастробин (E-изомер), аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,5%, CAS № 361377-29-9 (фирма «Bayer CropScience»)
Клотианидин, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,4%, CAS № 210880-92-5 (фирма «Bayer CropScience»)
Протиоконазол, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,8%, CAS № 1178928-70-6 (фирма «Bayer CropScience»)
Тебуконазол, государственный стандартный образец (ГСО) с содержанием действующего вещества 99,0%, абсолютная погрешность аттестованного значения +/- 1% ГСО 7669-99
Азот газообразный нулевой, марка А (99,999%) в баллонах ТУ 6-21-39-96
Ацетонитрил для хроматографии, х.ч. ТУ 6-09-14.2167-84
Вода бидистиллированная или деионизованная ГОСТ 6709-72
Калий марганцовокислый (перманганат калия), х.ч. ГОСТ 20490-75
Калий углекислый (карбонат калия, поташ), х.ч., прокаленный ГОСТ 4221-76
Кислота ортофосфорная, х.ч., 85% ГОСТ 6552-80
Кислота уксусная, ледяная ГОСТ 61-75
Метиловый спирт (метанол), х.ч. ГОСТ 6995-77
Натрий углекислый (карбонат натрия), х.ч. ГОСТ 83-79
Спирт этиловый (этанол) ректификованный ГОСТ Р 51652-2000 или ГОСТ 18300-87
Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора), х.ч. ТУ 6-09-4173-85
Допускается использование реактивов иных производителей с более высокой квалификацией, не требующих выполнения п. 7.1 (очистки растворителей).
3.3. Вспомогательные устройства, материалы
Алонж прямой с отводом для вакуума (для работы с концентрирующими патронами) ГОСТ 25336-82
Аппарат для встряхивания типа АВУ-6с ТУ 64-1-2851-78
Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные ТУ 2642-001-05015242-07
Воронки конусные диаметром типа В-36-80 ХС и В-56-80 ХС ГОСТ 25336-82
Генератор водорода, исполнение 6.140 (СКБ «Хроматэк», Россия)
Груша резиновая ТУ 9398-005-0576-9082-2003
Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 150 куб. см ГОСТ 9737-93
Колба с пришлифованной пробкой вместимостью 250 куб. см ГОСТ 9737-93
Компрессор (СКБ «Хроматэк», Россия)
Линейка измерительная металлическая ГОСТ 427-75
Мембраны микропористые капроновые ММК ТУ 9471-002-10471723-2003
Набор для фильтрации растворителей через мембрану
Насос водоструйный ГОСТ 25336-82
Патроны для твердофазной экстракции C18 Sep Pak, Classik (Waters, США), масса сорбента 360 мг
Пинцет медицинский нержавеющий ГОСТ 21241-89
Стаканы химические с носиком вместимостью 100 и 150 куб. см ГОСТ 25336-82
Стеклянные емкости вместимостью 100 куб. см с герметичной металлической крышкой
Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30
Ротационный вакуумный испаритель B-169 фирмы Buchi, Швейцария
Установка для перегонки растворителей
Хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry(R) C18, зернением 5 мкм
Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Zorbax SB-C8, зернением 5 мкм
Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Кромасил 100 C18, зернением 8 мкм
Хроматографическая колонка капиллярная VF-5ms, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм
Хроматографическая колонка капиллярная ZB-5, длиной 15 м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм
Хроматографическая колонка капиллярная ZB-50, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм
Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа вместимостью 50 — 100 куб. мм
Шприцы медицинские с разъемом Льюера вместимостью 5 и 10 куб. см
Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
4. Требования безопасности
4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019-79, а также требования, изложенные в технической документации на газовый и жидкостный хроматографы.
4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004-90.
4.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 мПа (150 кгс/кв. см), необходимо соблюдать «Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздухопроводов и газопроводов под давлением», ПБ-03-576-03. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.
5. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом и жидкостном хроматографах, освоивших данную методику и подтвердивших экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений по п. 13.
К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.
6. Условия измерений
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом и жидкостном хроматографах проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к приборам.
7. Подготовка к выполнению измерений
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), подготовка подвижных фаз для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографических колонок, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочных характеристик, подготовка концентрирующих патронов C18 Sep Pak, подготовка фильтров и салфеток для отбора проб, отбор проб.
7.1. Очистка растворителей
7.1.1 Ацетон
Ацетон перегоняют над небольшим количеством калия марганцовокислого и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.
7.1.2 Ацетонитрил
Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 куб. дм ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 ч, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 куб. дм ацетонитрила 10 г карбоната калия).
7.2. Подготовка подвижных фаз для ВЭЖХ
7.2.1 Подвижная фаза № 1 (для определения флуоксастробина)
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 370 куб. см бидистиллированной или деионизованной воды и 630 куб. см ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
7.2.2 Подвижная фаза № 2 (для определения клотианидина)
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 780 куб. см бидистиллированной или деионизованной воды и 220 куб. см ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
7.2.3 Подвижная фаза № 3 (для определения протиоконазола)
7.2.3.1 Приготовление 0,02 М раствора ортофосфорной кислоты
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 1,36 куб. см ортофосфорной кислоты, доводят водой до метки, тщательно перемешивают.
7.2.3.2 Подготовка подвижной фазы № 3
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 400 куб. см 0,02 М ортофосфорной кислоты, добавляют 600 куб. см ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
7.3. Кондиционирование хроматографических колонок для ВЭЖХ
Промывают каждую колонку соответствующей подвижной фазой (приготовленной по п. 7.2) при скорости подачи растворителя 1 куб. см/мин. до установления стабильной базовой линии.
7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения
7.4.1. Метод ВЭЖХ
7.4.1.1 Градуировочные растворы и растворы внесения флуоксастробина
7.4.1.1.1. Исходный раствор флуоксастробина для градуировки (концентрация 100 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,0100 г флуоксастробина, растворяют в 50 — 60 куб. см ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в морозильной камере при температуре -18 °C в течение 3 месяцев.
Растворы № 1 — 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
7.4.1.1.2. Раствор № 1 флуоксастробина для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см исходного раствора флуоксастробина с концентрацией 100 мкг/куб. см (п. 7.4.1.1.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.
Градуировочный раствор № 1 хранят в морозильной камере при температуре -18 °C в течение месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».
7.4.1.1.3. Рабочие растворы № 2 — 5 флуоксастробина для градуировки (концентрация 0,05 — 0,5 мкг/куб. см). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5; 1,0; 2,0 и 5,0 куб. см градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см (п. 7.4.1.1.2), доводят до метки подвижной фазой № 1, приготовленной по п. 7.2.1, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 5 с концентрацией 0,05; 0,1; 0,2 и 0,5 мкг/куб. см, соответственно.
Рабочие растворы хранят в холодильнике при температуре 4 — 5 °C в течение 10 дней.
7.4.1.2 Градуировочные растворы и растворы внесения клотианидина
7.4.1.2.1. Исходный раствор клотианидина для градуировки (концентрация 100 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см вносят 0,0100 г клотианидина, добавляют 50 — 70 куб. см ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение 3-х месяцев.
Растворы № 1 — 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
7.4.1.2.2. Раствор № 1 клотианидина для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см исходного раствора клотианидина с концентрацией 100 мкг/куб. см (п. 7.4.1.2.1), разбавляют ацетонитрилом до метки, перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».
7.4.1.2.3. Рабочие растворы № 2 — 5 клотианидина для градуировки (концентрация 0,05 — 0,5 мкг/куб. см). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5; 1,0; 2,5 и 5,0 куб. см градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см (п. 7.4.1.2.2), доводят до метки подвижной фазой № 2, приготовленной по п. 7.2.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 5 с концентрацией 0,05; 0,1; 0,25 и 0,5 мкг/куб. см, соответственно.
Рабочие растворы хранятся в холодильнике при температуре 4 — 5 °C в течение 2 недель.
7.4.1.3 Градуировочные растворы и растворы внесения протиоконазола
7.4.1.3.1. Исходный раствор протиоконазола для градуировки (концентрация 100 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,0100 г протиоконазола, растворяют в 50 — 60 куб. см ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в морозильной камере при температуре -18 °C в течение месяца.
Растворы № 1 — 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
7.4.1.3.2. Раствор № 1 протиоконазола для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см исходного раствора протиоконазола с концентрацией 100 мкг/куб. см (п. 7.4.1.3.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.
Градуировочный раствор № 1 хранят в морозильной камере при температуре -18 °C в течение месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».
7.4.1.3.3. Рабочие растворы № 2 — 5 протиоконазола для градуировки (концентрация 0,05 — 0,5 мкг/куб. см). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5; 1,0; 2,0 и 5,0 куб. см градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см (п. 7.4.1.3.2), доводят до метки подвижной фазой № 3, приготовленной по п. 7.2.3, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 5 с концентрацией протиоконазола 0,05; 0,1; 0,2 и 0,5 мкг/куб. см, соответственно.
Рабочие растворы хранят в холодильнике при температуре 4 — 5 °C в течение суток.
7.4.2. Метод ГЖХ
7.4.2.1. Исходный раствор тебуконазола для градуировки (концентрация 1 мг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,1 г тебуконазола, растворяют в 40 — 50 куб. см ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в холодильнике при температуре 4 — 6 °C в течение 3 месяцев.
7.4.2.2. Раствор № 1 тебуконазола для градуировки и внесения (концентрация 50 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 5 куб. см исходного раствора тебуконазола с концентрацией 1 мг/куб. см (п. 7.4.2.1), разбавляют ацетоном до метки.
Градуировочный раствор № 1 хранят в холодильнике при температуре 4 — 6 °C в течение 3 месяцев.
7.4.2.3. Рабочие растворы № 2 — 5 тебуконазола для градуировки и внесения (концентрация 0,25 — 2,5 мкг/куб. см). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5, 1,0; 2,0 и 5,0 куб. см градуировочного раствора № 1 тебуконазола с концентрацией 50 мкг/куб. см (п. 7.4.2.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 5 с концентрацией тебуконазола 0,25; 0,5; 1,0 и 2,5 мкг/куб. см, соответственно.
Растворы хранят в холодильнике при температуре 4 — 6 °C в течение 20 дней.
Растворы тебуконазола № 1 — 5 используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».
7.5. Установление градуировочных характеристик
7.5.1. Метод ВЭЖХ
Градуировочные характеристики, выражающие зависимость площадей пиков в мкВ x с (флуоксастробин, клотианидин) или в относительных единицах (протиоконазол) от концентрации флуоксастробина, клотианидина или протиоконазола в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по соответствующим 4-м растворам для градуировки № 2 — 5, приготовленным по п. п. 7.4.1.1.3, 7.4.1.2.3 или 7.4.1.3.3.
В инжектор хроматографа вводят по 20 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п.п. 7.5.1.1.1, 7.5.1.1.2 или 7.5.1.1.3. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пиков соответствующего действующего вещества.
Градуировочные графики проверяют ежедневно по анализу одного из градуировочных растворов. Если значение площади отличается более, чем на 11% от данных, заложенных в соответствующую градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.
7.5.1.1 Условия хроматографирования
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны.
7.5.1.1.1 Условия хроматографирования флуоксастробина
Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Zorbax SB-C8, зернением 5 мкм
Температура колонки: комнатная
Объем вводимой пробы: 20 куб. мм
Скорость потока элюента: 1,0 куб. см/мин.
Подвижная фаза: ацетонитрил-вода (63:37, по объему)
Ориентировочное время выхода флуоксастробина: 7,85 — 7,98 мин.
Линейный диапазон детектирования: 1 — 10 нг
7.5.1.1.2 Условия хроматографирования клотианидина
Хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry(R) C18, зернением 5 мкм
Температура колонки: комнатная
Объем вводимой пробы: 20 куб. мм
Скорость потока элюента: 1,0 куб. см/мин.
Подвижная фаза: ацетонитрил-вода (22:78, по объему)
Ориентировочное время выхода клотианидина: 5,9 — 6,1 мин.
Линейный диапазон детектирования: 1 — 10 нг
7.5.1.1.3 Условия хроматографирования протиоконазола
Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Кромасил 100 C18, зернением 8 мкм
Температура колонки: комнатная
Объем вводимой пробы: 20 куб. мм
Скорость потока элюента: 1,0 куб. см/мин.
Подвижная фаза: 0,02 М ортофосфорная кислота-ацетонитрил (40:60, по объему)
Ориентировочное время выхода протиоконазола: 9,6 — 9,8 мин.
Линейный диапазон детектирования: 1 — 10 нг
7.5.2. Метод ГЖХ
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мВ x с) от концентрации тебуконазола в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки, приготовленным по п. 7.4.2.3.
В испаритель хроматографа вводят по 2 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.5.2.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пиков действующего вещества.
Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более, чем на 11% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.
7.5.2.1 Условия хроматографирования
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
Газовый хроматограф «Кристалл-2000М», снабженный термоионным детектором.
7.5.2.1.1. Колонка капиллярная VF-5ms, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм.
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура — 180 °C, выдержка 1 мин., нагрев колонки со скоростью 15 градусов в минуту до температуры 270 °C.
Скорость газа 1 (азот): 26,421 см/с, давление 60 кПа, поток 1,106 куб. см/мин.
Скорость воздуха 200 куб. см/мин.; водорода 12 куб. см/мин.
Хроматографируемый объем: 2 куб. мм.
Ориентировочное время выхода тебуконазола: 13,515 — 15,571 мин.
7.5.2.1.2. Колонка капиллярная ZB-5, длиной 15 м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм.
Скорость газа 1 (азот): 25 см/с, давление 12,808 кПа, поток 3,4012 куб. см/мин.
Газ 2: деление потока 1:2,94; сброс 10 куб. см/мин.
Скорость воздуха 200 куб. см/мин.; водорода 12,5 куб. см/мин.
Хроматографируемый объем: 2 куб. мм.
Ориентировочное время выхода тебуконазола: 6,0 мин.
7.5.2.1.3. Колонка капиллярная ZB-50, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм.
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура — 250 °C, выдержка 30 с, нагрев колонки со скоростью 10 градусов в минуту до температуры 280 °C.
Скорость газа 1 (азот): 31,652 см/с, давление 80 кПа, поток 1,247 куб. см/мин.
Газ 2: деление потока 1:8; сброс 10 куб. см/мин.
Скорость воздуха 200 куб. см/мин.; водорода 12 куб. см/мин.
Хроматографируемый объем: 2 куб. мм.
Ориентировочное время выхода тебуконазола: 8 мин. 24 с.
Линейный диапазон детектирования: 0,5 — 5,0 нг.
Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Если значение площади отличается более чем на 11% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.
7.6. Подготовка концентрирующего патрона C18 Sep Pak
7.6.1 Приготовление 0,05%-ного раствора уксусной кислоты
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 300 — 400 куб. см дистиллированной воды, вносят 0,5 куб. см ледяной уксусной кислоты, перемешивают, доводят водой до метки, вновь перемешивают.
7.6.2 Кондиционирование концентрирующего
патрона C18 Sep Pak
Концентрирующий патрон промывают с помощью медицинского шприца или разряжения, создаваемого водоструйным насосом, 2 куб. см метанола со скоростью прохождения растворителя через патрон 1 — 2 капли в секунду, затем 5 куб. см 0,05% уксусной кислоты. Патрон готовят непосредственно перед использованием для концентрирования образца.
7.7. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха
Диаметр бумажного фильтра «синяя лента» должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.
Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом (определение флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола) или ацетоном (определение тебуконазола) порциями 25 — 30 куб. см, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
7.8. Подготовка салфеток для проведения смыва
7.8.1 Приготовление раствора натрия углекислого
с массовой долей 5%
Навеску (25 +/- 0,1) г натрия углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 500 куб. см, растворяют в деионизированной воде, доводят водой до метки, перемешивают.
7.8.2 Подготовка салфеток для проведения смыва
Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 x 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5%-ным раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
8. Отбор и хранение проб воздуха
Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и Руководства Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», пункт 2 «Контроль соответствия максимальным ПДК».
Отбирают 2 серии проб воздуха: одна серия — для измерения концентраций флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола, 2-я — для измерения концентраций тебуконазола.
8.1 Отбор и хранение проб воздуха для измерения
концентраций флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола
Воздух с объемным расходом 2 — 4 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель. Для измерения концентрации веществ на уровне предела обнаружения (0,05 мг/куб. м) необходимо отобрать 50 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °C — 60 дней.
8.2 Отбор и хранение проб воздуха для измерения
концентраций тебуконазола
Воздух с объемным расходом 2 — 4 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации тебуконазола на уровне предела обнаружения (0,05 мг/куб. м) необходимо отобрать 10 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре 4 — 5 °C — 20 дней, в морозильной камере при температуре -18 °C — 60 дней.
9. Условия проведения смыва
Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).
До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 кв. см). При необходимости отбирают фоновые смывы.
Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 куб. см в стеклянную емкостью с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.
Отбирают 2 серии смывов: одна серия — для измерения концентраций тебуконазола, флуоксастробина и клотианидина, 2-я — для измерения концентраций протиоконазола.
Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °C — 60 дней.
10. Выполнение измерений
10.1. Воздух рабочей зоны
10.1.1. Измерение концентраций флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола
Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 100 куб. см, заливают 15 куб. см ацетонитрила, помещают на встряхиватель, установленный в затемненном помещении, на 30 мин. Растворитель сливают, отжимая фильтр стеклянной палочкой, в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 25 куб. см. Фильтр обрабатывают новой порцией ацетонитрила объемом 10 куб. см, выдерживая на встряхивателе 20 мин., экстракты объединяют.
Общий объем экстракта в цилиндре доводят до 25 куб. см ацетонитрилом, тщательно перемешивают. Отбирают 2 аликвоты объемом 2 куб. см, переносят в 2 градуированные пробирки.
В первую пробирку добавляют 2 куб. см подвижной фазы № 3, приготовленной по п. 7.2.3, перемешивают и анализируют на содержание протиоконазола при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.1.3.
Во вторую пробирку добавляют 2 куб. см подвижной фазы № 1, приготовленной по п. 7.2.1, перемешивают и последовательно анализируют на содержание флуоксастробина и клотианидина при условиях хроматографирования, указанных в п.п. 7.5.1.1.1 и 7.5.1.1.2, соответственно.
10.1.2. Измерение концентраций тебуконазола
Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 20 куб. см ацетона, помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 куб. см, выдерживая на встряхивателе по 5 мин.
Объединенный экстракт упаривают в круглодонной колбе вместимостью 150 куб. см на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см ацетона и анализируют на содержание тебуконазола при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.2.1.
10.2. Смывы с кожных покровов
10.2.1. Измерение концентраций протиоконазола
Пробу смыва сливают (через воронку) в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 50 куб. см, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в цилиндр с пришлифованной пробкой, тщательно отжимают и промывают 5 куб. см этилового спирта, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба. Измеряют объем объединенного экстракта, переносят его в колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 250 куб. см, разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:9 (1 часть этанола + 9 частей воды), добавляют 0,05 куб. см ледяной уксусной кислоты и перемешивают.
Подготовленную пробу вносят с помощью медицинского шприца или разряжения, водоструйным насосом, на концентрирующий патрон C18 Sep Pak, подготовленный по п. 7.6 со скоростью пропускания раствора 1 — 2 капли в секунду. Операцию осуществляют в затемненном помещении. После нанесения пробы патрон промывают 5 куб. см смеси ацетонитрил-0,05% уксусная кислота (2:8, по объему), элюат отбрасывают. Вещество элюируют с патрона 2 куб. см смеси ацетонитрил-0,05% уксусная кислота (9:1, по объему), собирая элюат в градуированную пробирку с пришлифованной пробкой, перемешивают и анализируют на содержание протиоконазола при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.1.3.
10.2.2. Измерение концентраций тебуконазола, флуоксастробина и клотианидина
Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 куб. см, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.
Объединенный раствор упаривают в круглодонной колбе вместимостью 150 куб. см на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см ацетона и анализируют на содержание тебуконазола при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.2.1.
Пробу после газохроматографического анализа упаривают, остаток растворяют в 2 куб. см подвижной фазы № 1 (подготовленной по п. 7.2) и последовательно анализируют на содержание флуоксастробина и клотианидина при условиях хроматографирования, указанных в п.п. 7.5.1.1.1 и 7.5.1.1.2, соответственно.
Пробы вводят в соответствующий хроматограф не менее двух раз. Устанавливают площади пиков каждого вещества, с помощью градуировочного графика определяют их концентрации в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики, большие, чем соответствующий градуировочный раствор с максимальной концентрацией, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).
11. Обработка результатов анализа
11.1. Воздух рабочей зоны
Концентрацию каждого вещества в пробе воздуха (X), мг/куб. м, рассчитывают по формуле:
C x W x K
C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по соответствующему градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;
K - коэффициент, учитывающий разбавление экстракта перед хроматографированием (K = 1 для тебуконазола, K = 2 для протиоконазола, флуоксастробина и клотианидина, обусловлен разбавлением аликвоты экстракта
в 2 раза);
V — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к t стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °C), куб. дм.
R x P x ut
V = ----------, t 273 + T
T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;
t — длительность отбора пробы, мин.;
R — коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости (1):
2 x |X - X | x 100
1 2
------------------- <= r, (1)
(X + X )
1 2
X , X - результаты параллельных определений, мг/куб. м; 1 2
r — значение предела повторяемости (табл.), при этом r = 2,8 сигма . r
КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ, ПОВТОРЯЕМОСТИ, ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
| Определяемое вещество | Диапазон определяемых концентраций, мг/куб. м, мкг/смыв | Характеристика погрешности, +/- сигма, %, P = 0,95 | Норматив оперативного контроля точности, К, мг/куб. м, мкг/смыв, (P = 0,95, m = 2) | Стандартное отклонение повторяемости, сигма , r мг/куб. м, мкг/смыв | Предел повторяемости, r, мг/ куб. м, мкг/смыв | Предел воспроизводимости, R, мг/куб. м, мкг/смыв, (P = 0,95, m = 2) |
| Воздух рабочей зоны | ||||||
| Флуоксастробин | 0,05 — 0,5 мг/куб. м | 18 | _ 0,21 x X | _ 0,036 x X | _ 0,10 x X | _ 0,12 x X |
| Клотианидин | 0,05 — 0,5 мг/куб. м | 19 | _ 0,21 x X | _ 0,048 x X | _ 0,13 x X | _ 0,15 x X |
| Протиоконазол | 0,05 — 0,5 мг/куб. м | 18 | _ 0,21 x X | _ 0,034 x X | _ 0,10 x X | _ 0,12 x X |
| Тебуконазол | 0,05 — 0,5 мг/куб. м | 19 | _ 0,21 x X | _ 0,040 x X | _ 0,11 x X | _ 0,13 x X |
| Смывы с кожных покровов | ||||||
| Флуоксастробин | 0,1 — 1,0 мкг/смыв | 22 | _ 0,22 x X | _ 0,049 x X | _ 0,11 x X | _ 0,17 x X |
| Клотианидин | 0,1 — 1,0 мкг/смыв | 19 | _ 0,19 x X | _ 0,050 x X | _ 0,12 x X | _ 0,17 x X |
| Протиоконазол | 0,1 — 1,0 мкг/смыв | 24 | _ 0,24 x X | _ 0,052 x X | _ 0,05 x X | _ 0,18 x X |
| Тебуконазол | 0,5 — 0,5 мкг/смыв | 16 | _ 0,16 x X | _ 0,026 x X | _ 0,06 x X | _ 0,08 x X |
_
X — массовая концентрация анализируемого компонента в пробе, X — среднее значение (мг/куб. м, мкг/смыв).
При невыполнении условия (1) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
11.2. Смывы с кожных покровов
Концентрацию каждого вещества в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:
C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по соответствующему градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см.
Примечание: Идентификация и расчет концентрации веществ в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
12. Оформление результатов измерений
Результат количественного анализа представляют в виде: _ - результат анализа X в мг/куб. м или мкг/смыв (с указанием площади смыва в кв. см), характеристика погрешности дельта, % (табл.), P = 0,95 или _
(X +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м (мкг/смыв, площадь смыва, кв. см), P = 0,95,
X — среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/куб. м (мкг/смыв);
ДЕЛЬТА — граница абсолютной погрешности, мг/куб. м (мкг/смыв);
дельта x X
где дельта — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл.), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание веществ менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
«содержание флуоксастробина, клотианидина и протиоконазола в пробе воздуха рабочей зоны — менее 0,05 мг/куб. м; в пробе смыва — менее 0,1 мкг/смыв» <*>.
<*> — 0,05 мг/куб. м; 0,1 мкг/смыв — пределы обнаружения при отборе 50 куб. дм воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 кв. см), соответственно.
«содержание тебуконазола в пробе воздуха рабочей зоны — менее 0,05 мг/куб. м; смыва — менее 0,5 мкг/смыв» <*>.
<*> — 0,05 мг/куб. м; 0,5 мкг/смыв — пределы обнаружения при отборе 10 куб. дм воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 куб. см), соответственно.
13. Контроль качества результатов измерений
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
13.1. Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздушной среды и смывов с кожных покровов. Объем отобранных для контроля процедуры выполнения анализа проб воздуха и смывов с кожи должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике, фиксированная площадь смыва должна быть увеличена в 2 раза. После отбора проб экстракт с фильтра, а также пробу смыва делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы - X. Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (величина добавки X должна
д
соответствовать 50 - 150% от содержания компонента в пробе, общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой - X'. Результаты анализа исходной рабочей
пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости (один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.).
Решение об удовлетворительности процедуры анализа принимают при выполнении условия:
Воздух рабочей зоны: K = 0,21 x X. _
Смывы с кожи: K = 0,21 x X — флуоксастробин, _
K = 0,24 x X — протиоконазол, _
_
X, X' — результаты измерений исходной рабочей пробы и пробы с добавкой, соответственно (мг/куб. м, мкг/смыв);
X — величина добавки (мг/мкуб., мкг/смыв); д
K — норматив оперативного контроля точности (в соответствии с диапазоном концентраций, табл.), мг/куб. м, мкг/смыв.
При невыполнении условия (2) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости:
Расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости (R):
|X - X | <= R. (3) 1 2
_
Воздух рабочей зоны: R = 0,12 x X — флуоксастробин, _
R = 0,12 x X — протиоконазол, _
Смывы с кожи: R = 0,17 x X — флуоксастробин, _
R = 0,18 x X — протиоконазол, _
_ 1 X = - (X + X ), 2 1 2
X1, X2 — результаты измерений в двух разных лабораториях (мг/куб. м, мкг/смыв);
R — предел воспроизводимости (табл.), мг/куб. м, мкг/смыв.
Если выполняется условие (3), то воспроизводимость измерений считается удовлетворительной.
При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности их устраняют.
14. Разработчики
ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора».