МУК 4.1.2695-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций катализатора изомеризации легких бензиновых фракций СИ-2 (по диоксиду циркония) в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 02.08.2010)
Примечание
Документ введен в действие с 1 октября 2010 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
2 августа 2010 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ КАТАЛИЗАТОРА ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ СИ-2 (ПО ДИОКСИДУ ЦИРКОНИЯ) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ <*>
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.2695-10
1 октября 2010 года
<*> МУК разработан на основании ранее утвержденной методики «Методические указания на фотометрическое определение циркония и его соединений в воздухе» МУ № 1636-77.
1. Методические указания подготовлены коллективом авторов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 10 июня 2010 г. № 1).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 августа 2010 г.
4. Введены в действие с 1 октября 2010 г.
1. Область применения
Настоящие методические указания устанавливают количественный анализ воздуха рабочей зоны на содержание диоксида циркония (ДЦ) фотометрическим методом в диапазоне массовых концентраций от 2 до 20 мг/куб. м. Погрешности измерений соответствуют характеристикам, приведенным в таблице 1. Методика аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96, ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Свидетельство о метрологической аттестации № 01-09, выдано АНО сертификационным центром «ЯрТЕСТ».
КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
| Диапазон определяемых массовых концентраций диоксида циркония, мг/куб. м | Повторяемость, сигма , r мг/куб. м | Воспроизводимость, сигма , R мг/куб. м | Показатель точности (границы расширенной неопределенности), +/- U, мг/куб. м | Границы систематической погрешности пробоотбора, +/- дельта , % о |
|---|---|---|---|---|
| От 2,0 до 20,0 | 0,08C | 0,11C | 0,22C | 5 |
2. Характеристика вещества
2.1 Эмпирическая формула ZrO .
2
2.2 Молекулярная масса 123,22.
2.3 Регистрационный номер CAS 1314-23-4.
2.4 Физико-химические свойства
Диоксид циркония — белый кристаллический порошок, плотность 5,68 г/куб. см, температура плавления 2700 °C, температура кипения 4300 °C.
Нерастворим в воде, щелочах, кислотах, кроме фтористоводородной и концентрированной серной кислот. В воздухе находится в виде аэрозоля.
2.5 Токсикологическая характеристика
Катализатор изомеризации легких бензиновых фракций СИ-2 обладает фиброгенным действием.
Предельно допустимая среднесменная концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны (по диоксиду циркония) 4 мг/куб. м, 3 класс опасности.
3. Метрологические характеристики методики выполнения измерений
Настоящая методика количественного химического анализа (КХА) диоксида циркония обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, значения которых не превышают представленных в табл. 1 (при доверительной вероятности p = 0,95). Значения метрологических показателей методики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации C анализируемого компонента в пробе. Систематическая погрешность незначима.
4. Метод измерений
Измерение массовых концентраций диоксида циркония основано на взаимодействии ионов циркония с пирокатехинсульфофталеином с образованием окрашенного соединения и на последующем фотометрировании при длине волны 530 нм с использованием зеленого светофильтра.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр АФА-ХП-20.
Нижний предел измерения содержания диоксида циркония в анализируемой пробе 13 мкг.
Нижний предел измерения концентрации диоксида циркония в воздухе 2 мг/куб. м (при отборе 6,5 куб. дм воздуха).
Метод селективен в условиях производства катализатора изомеризации легких бензиновых фракций СИ-2.
Определению не мешают алюминий, ванадий, железо (III) и титан при содержании в пробе до 100 мкг. Определению мешает цирконий и его другие соединения.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
5.1. Средства измерений
Фотоэлектрический колориметр КФК-3КМ ГОСТ 12083, Госреестр СИ № 31884-06
Весы лабораторные ВЛР-200 ГОСТ 24108, Госреестр СИ № 4233-92
Набор гирь Г-2-210 ГОСТ 7328-2001
Пробоотборное устройство ПУ-2Э ГОСТ Р 51945, Госреестр СИ № 14531-03
Секундомер электрический ПВ-53 Щ ГОСТ 8.286-78 pH-метр Мультитест ИПЛ-301 Госреестр СИ N 21545-01
Пипетки градуированные 1-2-2-1, -2, -5, -10 ГОСТ 29227-97
Автоматическая пипетка «Ленпипет» типа
Колбы мерные 2-25-2, 2-100-2, 2-250-2, 2-500-2 и 2-1000-2 ПМ ХС ГОСТ 1770-74
Пробирки П-1-10-0,1 ХС ГОСТ 25336-82
Термометр ТЛ-2 ГОСТ 215-73 Барометр-анероид ГОСТ 2504-95
Секундомер механический ТУ 25-1894.003-90
5.2. Вспомогательные устройства
Пробирки колориметрические плоскодонные ГОСТ 25336-82
Пробирки центрифужные П-1-10 ГОСТ 1770-74
Центрифуга ЦЛУ 1 ТУ 10-23-306-86 Печь муфельная ТУ 79-337-77
5.3. Реактивы
Цирконий хлорокись 8-водный, производство Alfa Aesar, A12342, содержание основного компонента не менее 98%
Соляная кислота концентрированная, х.ч. ГОСТ 3118-77
Пирокатехиновый фиолетовый, ч.д.а. ТУ 6-09-07-1087-78
Аммиак, 25-процентный раствор, ч.д.а. ГОСТ 3760-79
Аммоний уксуснокислый, ч. ГОСТ 3117-78
Метиловый оранжевый, ч.д.а. ГОСТ 10816-84
Натрий углекислый безводный, х.ч. ГОСТ 83-79
Натрий тетраборнокислый 10-водный, х.ч. ГОСТ 4199-76
Натрий хлористый, х.ч. ГОСТ 4233-77
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Магний хлористый, ч. ГОСТ 4209-77
5.4. Материалы
Фильтры АФА-ХП-20 ТУ 95-1892-89
Фильтры беззольные (синяя лента) ТУ 6-09-1678-86
Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных методических указаний.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007-76, ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.
6.3. При выполнении измерений с использованием фотоколориметра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкции по эксплуатации прибора.
6.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07.
6.5. Необходимо провести обучение работающих безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.
7. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений и обработке результатов допускают лиц со средним специальным или высшим образованием, имеющих опыт работы в химической лаборатории, прошедших обучение и владеющих техникой фотометрического анализа, а также освоивших метод анализа.
8. Условия измерений
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 — 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на фотоколориметре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерения
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Для приготовления буферного раствора растворяют 27 г уксуснокислого аммония в 900 куб. см воды, прибавляют по каплям уксусную кислоту до pH 5,3, который контролируют с помощью pH-метра и доливают водой до 1000 куб. см.
9.1.2. 5-процентный раствор трилона Б готовят растворением навески 1,25 г в 23,75 куб. см дистиллированной воды.
9.1.3. 0,1-процентный раствор пирокатехинового фиолетового готовят растворением навески 0,25 г в дистиллированной воде в колбе вместимостью 250 куб. см.
9.1.4. Раствор соляной кислоты концентрацией 0,5 моль/куб. дм (1,8%) готовят разбавлением концентрированной кислоты в колбе вместимостью 100 куб. см. Для этого в колбу вносят 1,5 куб. см концентрированной соляной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой.
9.1.5. Раствор соляной кислоты концентрацией 2,0 моль/куб. дм (7,0%) готовят разбавлением концентрированной кислоты в колбе вместимостью 100 куб. см. Для этого в колбу вносят 6,0 куб. см концентрированной соляной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой.
9.1.6. 0,05-процентный раствор метилового оранжевого готовят растворением навески 0,25 г в дистиллированной воде в колбе вместимостью 500 куб. см.
Растворы устойчивы в течение месяца.
9.2. Приготовление реакционной массы (плавня)
Тщательно растирают в фарфоровой ступке 3 части натрия углекислого и 2 части прокаленного натрия тетраборнокислого. К 100 г полученной смеси прибавляют 1 г безводного хлористого магния и снова растирают в однородную массу.
9.3. Подготовка прибора
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по его эксплуатации.
9.4. Приготовление стандартного раствора
Стандартный раствор № 1 с содержанием циркония 0,148 мг/куб. см готовят в мерной колбе на 100 куб. см растворением (0,0523 +/- 0,0001) г хлорокиси циркония в 0,5 моль/куб. дм раствора соляной кислоты. Раствор устойчив в течение месяца.
9.5. Приготовление градуировочных растворов
Градуировочные растворы готовят в мерных колбах вместимостью 25 куб. см. Для этого в каждую колбу вносят пипеткой стандартный раствор циркония № 1 в соответствии с табл. 2, соляную кислоту и трилон Б и тщательно перемешивают. Растворы № 1 — 3 готовят с помощью пипетки вместимостью 0,1 куб. см, № 4 — 6 - пипетки вместимостью 0,5 куб. см.
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ
| Растворы | Номер градуировочного раствора | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Объем стандартного раствора, куб. см | 0 | 0,05 | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,5 |
| Соляная кислота, 2 моль/куб. дм раствор, куб. см | 5,0 | 4,95 | 4,9 | 4,8 | 4,7 | 4,5 |
| Трилон Б, 5-процентный раствор, куб. см | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Содержание циркония <*>, мкг | 0 | 7,4 | 14,8 | 29,6 | 44,4 | 74,0 |
| <*> Для пересчета на диоксид циркония пользуются коэффициентом пересчета (см. п. 13.1) | ||||||
Суммарная стандартная расширенная неопределенность процедуры приготовления градуировочных растворов не превышает 1,5%.
Градуировочные растворы используют свежеприготовленными.
9.6. Установление градуировочной характеристики
Во все растворы шкалы, приготовленные в колбах на 25 куб. см, прибавляют по 1 капле 0,05%-ного раствора метилового оранжевого и осторожно нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до перехода окраски в желтый цвет. Затем прибавляют по каплям раствор соляной кислоты концентрацией 2 моль/куб. дм до перехода окраски в оранжевый цвет, 8 — 10 куб. см буферного раствора, 0,7 куб. см 0,1%-ного раствора пирокатехинового фиолетового и доводят до метки колбы буферным раствором. Через 30 мин. фотометрируют в кюветах с толщиной оптического слоя 0,5 см при длине волны 530 нм (зеленый светофильтр) по сравнению с холостой пробой, которую готовят одновременно и аналогично рабочим пробам (раствор № 1 по табл. № 2).
Измеряют оптическую плотность, и на основании результатов измерений строят градуировочную зависимость оптической плотности при измерении i-го раствора массы m циркония в объеме раствора, в мкг.
9.7. Контроль стабильности градуировочной характеристики
Контроль проводится не реже одного раза в квартал, а также после ремонта и поверки прибора. Для контроля стабильности готовят три градуировочных раствора в начале, середине и конце интервала измерения по п. 9.5 и выполняют измерения по п. 9.6.
Критерием стабильности градуировочной характеристики является доверительный интервал значений оптической плотности, рассчитанный для каждого градуировочного раствора следующим образом: - рассчитывают среднее арифметическое значение оптической плотности для _ i-го градуировочного раствора (S ), измеренной при установлении i градуировочной характеристики.
n
SUM S
_ i=1 ni S = -------, i n
S — оптическая плотность, измеренная при n-м измерении для i-го ni градуировочного раствора;
n — число измерений в градуировочной смеси; - рассчитывают среднее квадратичное отклонение измерений оптической _ плотности для i-го градуировочного раствора (S ): 0i
_ 2 0,5
(SUM(S - S ) )
ni ni
S = --------------------;
0i 0,5
(n - 1)
- <a id="p100134"></a>рассчитывают отклонение эпсилон от среднего значения n измерений
оптической плотности для i-го градуировочного раствора:
t x S
f,p i
- <a id="p100136"></a>рассчитывают границы доверительного интервала:
_ _ S = S - эпсилон, S = S + эпсилон, imin i imax i где t - коэффициент Стьюдента при f степеней свободы и двусторонней
f,p
доверительной вероятности p. Для n = 6f = n — 1 = 5, P = 95%, t = 2,57. f,p
Результат контрольной процедуры (стабильность градуировочной характеристики) признают удовлетворительным при выполнении условия:
S <= S <= S , imin кi imax где S - значение оптической плотности, полученное при контрольном
кi
измерении для выбранного градуировочного раствора, условные единицы.
В случае невыполнения вышеуказанного условия для двух из трех измерений градуировочную характеристику устанавливают заново.
10. Отбор проб воздуха
Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», в соответствии с Р 2.2.2006-05, прилож. 9, п. 3: «Контроль соответствия среднесменным ПДК».
Воздух с объемным расходом 10 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ХП-20. Для измерения 1/2 ПДК диоксида циркония достаточно отобрать 6,5 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в бюксе в течение недели.
11. Выполнение измерений
После отбора пробы фильтр переносят в платиновый тигель и озоляют на газовой горелке или в муфельной печи. К остатку добавляют 2 г плавня и тигель помещают в передней части нагретой муфельной печи. Когда прекратится вспенивание, тигель продвигают на середину печи и выдерживают до полной прозрачности плава. При температуре около 900 °C сплавление продолжается 5 мин. По охлаждении в тигель наливают 10 куб. см воды и помещают на кипящую водяную баню. При нагревании плав отходит от стенок тигля, жидкость с осадком переносят в центрифужную пробирку, тигель промывают 2 куб. см воды, сливая раствор в ту же пробирку, и центрифугируют при 2000 об./мин. Затем жидкость сливают с осадка, осадок дважды промывают дистиллированной водой по 5 куб. см с последующим центрифугированием. Далее раствор сливают с осадка и осадок растворяют 5 куб. см 2 моль/куб. дм раствора соляной кислоты при нагревании на кипящей водяной бане. После растворения осадка жидкость переносят в мерную колбу вместимостью 25 куб. см. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность раствора. Измерение проводят согласно п. 9.6.
Выполняют два единичных измерения в условиях повторяемости (один и тот же раствор анализирует один оператор на одном экземпляре прибора практически в одно и то же время).
12. Определение степени извлечения с фильтра
Для определения степени извлечения на фильтр наносят пипеткой 0,05 - 0,25 куб. см (v ) стандартного раствора. Далее проводят измерение
р
согласно п. 11 и определяют количество циркония в анализируемой пробе m . а Рассчитывают степень извлечения К по формуле: и
m
а
К = --------, и v x C р ст
m — масса циркония в анализируемой пробе, мкг; а
v — объем наносимого на фильтр раствора, куб. см; р
C — концентрация стандартного раствора. ст
За степень извлечения принимают значение среднего арифметического из всех опытов. Степень извлечения должна составлять не менее 0,77.
13. Вычисление результатов измерений
13.1. Расчет содержания диоксида циркония в анализируемой пробе
Содержание диоксида циркония в общем объеме пробы X, мкг, определяют по формуле:
K
1
X = m x --, 1(2) 1(2) K
и
m — содержание циркония во всем объеме раствора пробы, определенное 1(2) по градуировочной зависимости для двух измерений, выполненных в условиях повторяемости, мкг;
K — коэффициент пересчета, равный отношению молекулярных масс диоксида 1
циркония и циркония, К = M / M = 1,35;
1 ZrO Zr
2
K — степень извлечения вещества с фильтра 0,77. и
13.2. Контроль повторяемости
Проводят при каждом анализе. Результат контроля повторяемости признают удовлетворительным при выполнении условия:
|X - X | <= r, 1 2
X — значения результатов измерений содержания диоксида циркония, (1,2) полученные в условиях повторяемости, мкг;
r — предел повторяемости, приведенный в табл. 3, мкг.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений
При положительном заключении о контроле повторяемости результаты измерений, выполненные в условиях повторяемости, признают приемлемыми. За результат испытания принимают значение среднего арифметического результатов измерений содержания диоксида циркония, полученных в условиях повторяемости.
При отрицательном заключении о контроле повторяемости дополнительно получают еще один результат измерений. Если при этом расхождение максимального и минимального значений (X - X ), мкг, из результатов max min трех измерений равно или менее критического диапазона для трех измерений CR (из 3), мкг, рассчитанного по формуле:
r
где r — значение характеристики повторяемости, приведенное в табл. 3, то в качестве результата испытания фиксируется среднее арифметическое значение результатов трех измерений.
При превышении предела повторяемости для трех измерений в качестве результата испытания фиксируется медиана трех измерений, т.е. выбирается второе по значению измерение в ряду расположенных по возрастанию значений.
13.4. Расчет массовой концентрации диоксида циркония в воздухе
Массовую концентрацию диоксида циркония в воздухе рабочей зоны (C, мг/куб. м) вычисляют по формуле:
X
V — объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным 20 условиям (Прилож. 1), куб. дм;
X — содержание диоксида циркония в общем объеме пробы, мкг.
14. Оформление результатов измерений
Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
C +/- U, мг/куб. м (P = 0,95),
C — значение результатов измерения массовой концентрации диоксида циркония, мг/куб. м
U — границы расширенной неопределенности по табл. 1, мг/куб. м.
В случае, если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация диоксида циркония в воздухе рабочей зоны менее 2 мг/куб. м (более 20 мг/куб. м)».
15. Контроль результатов измерения
15.1. Контроль прецизионности
15.1.1. Контроль повторяемости проводят при каждом измерении по п. 13.2.
15.1.2 Контроль воспроизводимости.
Контроль воспроизводимости проводят на реальных пробах с участием двух лабораторий.
Общий объем раствора, полученный при выполнении анализа делят пополам, выполняют измерения по п. 9.6 и обработку результатов измерений по п. п. 13.1 - 13.3.
Результат контроля воспроизводимости признают удовлетворительным при выполнении условия:
|X - X | <= R, 1 2
X — значения результатов измерений содержания диоксида циркония (1,2) в анализируемом объеме пробы, полученные в условиях воспроизводимости, мкг;
R — предел контроля воспроизводимости, приведенный в табл. 3, мкг.
15.2. Контроль правильности
Образцом для контроля правильности является фильтр АФА-ХП-20, на который наносят раствор хлорокиси циркония.
Принятое опорное значение массы циркония в образце для контроля, аттестованное по процедуре приготовления (m ), составляет 7,4 - 74 мкг
ОК
(или 10 - 100 мкг в пересчете на диоксид циркония). Для приготовления образца для контроля 0,05 - 0,5 куб. см стандартного раствора наносят на
фильтр АФА-ХП, помещенный в бюкс.
Суммарная стандартная неопределенность процедуры приготовления образца не превышает 3%.
Обработку фильтра и измерения выполняют в соответствии с п. 11 настоящей методики, обработку результатов измерений проводят по п. п. 13.1 - 13.3.
Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:
m — значение результата контрольного измерения, мкг; к
LCL (UCL) — нижний (верхний) предел контроля правильности, мкг, по табл. 3.
| Диапазон измерений содержания диоксида циркония в пробе, мкг | Предел контроля повторяемости, r, мкг (n = 2, P = 95%) | Предел контроля воспроизводимости, R, мкг (p = 2, P = 95%) | Пределы контроля правильности (P = 90%) | |
| нижний LCL, мкг | верхний UCL, мкг | |||
| от 10 до 100 вкл. | _ 0,24 Х <*> | _ 0,30 X <**> | m — 0,18 m ОК ОК | m + 0,18 m ОК ОК |
| <*> Значение среднего арифметического результатов двух единичных измерений, выполненных в условиях повторяемости, мкг; <**> Значение среднего арифметического результатов двух измерений, выполненных в условиях промежуточной прецизионности с факторами различия: время, оператор, мкг. m — принятое опорное значение массы диоксида циркония в образце для ОК контроля, мкг. | ||||
При отрицательном результате контроля правильности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
16. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов (без учета времени на градуировку) требуется 4 часа.
Методические указания разработаны ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет» (РГМУ).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.):
V x 293 x P
t
V = ------------------, 20 (273 + t) x 101,33
V — объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм; t
P — барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t — температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов 20 (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V t на соответствующий коэффициент.
| Давление P, кПа/мм рт. ст. | ||||||||||
| t°, C | 97,33/ 730 | 97,86/ 734 | 98,4/ 738 | 98,93/ 742 | 99,46/ 746 | 100/ 750 | 100,53/ 754 | 101,06/ 758 | 101,33/ 760 | 101,56/ 764 |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
| -0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
«МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ»
| Название вещества | Ссылка на опубликованные методические указания |
|---|---|
| 1. Препарат «Кормофит» | Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций фитолиазы в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.1640-03, дата утв. 29 июня 2003 г., вып. 42, М., 2006, стр. 212 |
| 2. Фирменный препарат «Конзим» | Фотометрическое измерение массовых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы (ксиланазы) в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29 июня 2003 г., вып. 42, М., 2006, стр. 231 |
| 3. Препарат «Имудон» | Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций альфа-4-O-4-O-альфа-D-галактопиранозил-альфа-D-глюкозы моногидрата (лактоза моногидрат, лактоза, молочный сахар) в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.1687-03, дата утв. 29 июня 2003 г., вып. 44, М., 2007, стр. 81 |