МУК 4.1.2097-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций 2-хлор-[(4-диметиламино-6-изопропилидениминоокси-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]бензо-сульфамида (хлорсульфоксима) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 02.08.2006)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие со 2 августа 2006 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
2 августа 2006 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ 2-ХЛОР-[(4-ДИМЕТИЛАМИНО-6-ИЗОПРОПИЛИДЕНИМИНООКСИ- 1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗО-СУЛЬФАМИДА (ХЛОРСУЛЬФОКСИМА) МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.2097-06
с момента утверждения
1. Подготовлены ГУ НИИ медицины труда РАМН.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 26.06.06 № 20).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 августа 2006 г.
Введение
Методические указания «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 48) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля.
Методические указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», ГОСТ Р ИСО 5725-02 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений» (части 1-6).
Методика выполнена с использованием современных методов исследования, метрологически аттестована и дает возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениях к ним.
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
1. Область применения
Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем хлорсульфоксима методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне массовых концентраций от 0,25 до 5,00 мг/куб. м.
2. Характеристика вещества
2.1 Структурная формула (не приводится).
2.2 Эмпирическая формула C H ClN O S.
15 18 7 4
2.3 Молекулярная масса: 427,5.
2.4 Регистрационный номер CAS отсутствует.
2.5 Физико-химические свойства.
Хлорсульфоксим — твердое, мелкокристаллическое вещество белого цвета без запаха. Температура плавления не ниже 198 °C. Нерастворим в воде, малорастворим в метаноле, ацетоне, оксаноле.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
2.6 Токсикологическая характеристика.
Хлорсульфоксим обладает общетоксическим действием, относится к 3 классу опасности.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны составляет 1,0 мг/куб. м.
3. Метрологические характеристики
ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ, ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ
ПОГРЕШНОСТИ И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ ПРИ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ
ВЕРОЯТНОСТИ P = 0,95
| Диапазон измерений хлорсульфоксима, мг/куб. м | Характеристика погрешности (границы, в которых находится погрешность) +/- дельта, % | Характеристика случайной составляющей погрешности (среднее квадратическое отклонение случайной составляющей погрешности) ° сигма (дельта), % | Характеристика систематической составляющей погрешности (границы, в которых находится систематическая составляющая погрешности) +/- дельта , % с |
|---|---|---|---|
| От 0,25 до 5,00 вкл. | 17 | 6 | 12 |
4. Метод измерений
Измерение массовой концентрации хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием при длине волны 230 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания хлорсульфоксима в анализируемом объеме раствора 0,02 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации хлорсульфоксима в воздухе 0,25 мг/куб. м (при отборе 16 куб. дм воздуха).
Метод специфичен в условиях производства хлорсульфоксима и гербицидных препаратов.
Определению не мешает наличие в воздухе рабочей зоны диэтилэтаноламина, триэтиленгликоля, хлорсульфурона.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Жидкостный хроматограф фирмы «Hewlett Packard» серии 1050, укомплектованный: УФ-детектором; изократическим насосом; персональной вычислительной машиной Vectra VL2 с дисплеем Ultra VGA 1280 с программным обеспечением HPLC Chem Station или интегратором любой марки; печатающим устройством Laser Jet 4 Plus; устройством для введения образца с петлей вместимостью 0,05 куб. см
Колонка хроматографическая длиной 200 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная сорбентом Lichrosorb RP 18, с размером частиц 5 мкм
Аспирационное устройство для отбора проб воздуха, модель М 822 ТУ 64-1-862-82
Ротаметр для измерения объема воздуха в пределах от 1 до 20 куб. дм/мин. ТУ 64-1-0801-256-80
Весы лабораторные ВЛР-200 ГОСТ 24104-01
Гири. Набор (1 — 100 г) F ГОСТ 7328-01 1
Стаканчик СВ 19/9 ГОСТ 25336-82
Цилиндры 3-250-2, 3-500-2 ГОСТ 1770-74
Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2, 2-200-2, 2-250-2, 2-500-2 ГОСТ 1770-74
Пипетки 1-1-2-2, 1-1-2-5, 1-1-2-10 ГОСТ 29227-91
Пипетки 1-2-1, 1-2-2, 2-2-5, 2-2-10 ГОСТ 29169-91
Воронка Бюхнера 2 ГОСТ 9147-80
Колба К-1-500-29/32 ТС ГОСТ 25336-82
Холодильник ХПТ-1-200-14/23 ХС ГОСТ 25336-82
Переход П-1-29/32-14/23 ТС ГОСТ 25336-82
Секундомер СОС пр. 20-2-000 "Агат" 4290В ГОСТ 5072-79 Фильтродержатель ТУ 7205-77 Фильтры АФА-ВП-10 ТУ 95-1892-89
Фильтр бумажный обеззоленный «синяя лента» ТУ 6-09-1678-86
Сушильный шкаф СНОЛ 3,5.3,5.3,5/3,5 И1 ТУ 16.681.032-84
5.2. Реактивы
Хлорсульфоксим — стандартный образец предприятия, СТП 336-2000, очищенный по п. 9.1.1 с содержанием основного вещества не менее 98,5%
Метиловый спирт ГОСТ 6995-77
Ортофосфорная кислота ГОСТ 6552-80
Борная кислота ГОСТ 9656-75
Натрий сернокислый ГОСТ 4166-76
Уголь активный осветляющий древесный порошкообразный ГОСТ 4453-74
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Все реактивы должны иметь квалификацию, х.ч., ч.д.а.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.
6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
7. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений на жидкостном хроматографе HP 1050 допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, прошедшие обучение работе на жидкостном хроматографе.
8. Условия выполнения измерений
8.1. Процессы приготовления растворов и обработки проб проводят в нормальных условиях при температуре окружающего воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 — 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых в технической документации на прибор.
9. Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: очистка хлорсульфоксима, приготовление растворов, подготовка прибора, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Очистка хлорсульфоксима. Помещают 5,00 г технического продукта хлорсульфоксима в круглодонную колбу вместимостью 500 куб. см, приливают 250 куб. см ацетона, присоединяют обратный холодильник и растворяют, нагревая до кипения на водяной бане. Затем в колбу добавляют 0,20 г активированного угля, хорошо размешивают в течение 5 мин. и фильтруют через предварительно подогретую в сушильном шкафу воронку Бюхнера с бумажным фильтром «синяя лента».
Полученный фильтрат охлаждают и выпавший осадок хлорсульфоксима отфильтровывают через фильтр «синяя лента», промывают ацетоном и высушивают до постоянной массы (в четвертом десятичном разряде) в сушильном шкафу при температуре (50 +/- 2) °C. Срок хранения полученного стандартного образца хлорсульфоксима по СТП 336-2000 — 12 месяцев.
9.1.2. Приготовление исходного стандартного раствора № 1 хлорсульфоксима с массовой концентрацией 0,2 мг/куб. см. Навеску стандартного образца хлорсульфоксима, очищенного по п. 9.1.1, массой 0,04 г помещают в мерную колбу вместимостью 200 куб. см, растворяют в метиловом спирте и доводят объем раствора до метки метиловым спиртом.
Раствор устойчив в течение суток.
9.1.3. Приготовление рабочего стандартного раствора № 2 с массовой концентрацией хлорсульфоксима 0,02 мг/куб. см. С помощью пипетки отбирают 10 куб. см раствора с массовой концентрацией 0,2 мг/куб. см, переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и доводят объем раствора до метки водно-метанольной смесью, приготовленной по п. 9.1.7.
Раствор используют свежеприготовленным.
9.1.4. Приготовление раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 0,2 моль/куб. дм. Навеску гидроксида натрия массой 2,00 г помещают в мерную колбу вместимостью 250 куб. см, растворяют в дистиллированной воде, доводят ею объем раствора до метки и тщательно перемешивают.
9.1.5. Приготовление универсального буферного раствора. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 1,24 г борной кислоты, 1,54 куб. см ортофосфорной кислоты, 1,14 куб. см уксусной кислоты и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. К 300 куб. см полученного раствора приливают 157,5 куб. см раствора гидроксида натрия.
9.1.6. Приготовление подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 2,80 г сернокислого натрия, приливают 200 куб. см универсального буферного раствора, тщательно перемешивают до полного растворения соли. Затем приливают 200 куб. см метилового спирта и доводят объем раствора до метки универсальным буферным раствором.
Подвижную фазу готовят непосредственно перед проведением анализа.
9.1.7. Приготовление водно-метанольной смеси. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 200 куб. см метилового спирта и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.
9.2. Подготовка прибора
Включение прибора и вывод его на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
9.3. Подготовка хроматографической колонки к работе
Аналитическую колонку устанавливают в ячейку термостата жидкостного хроматографа и пропускают через нее подвижную фазу со скоростью 1,2 куб. см/мин. в течение 1 ч в условиях рабочего режима.
9.4. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (относительные единицы) от содержания хлорсульфоксима, устанавливают по пяти сериям растворов. Каждую серию, состоящую из пяти градуировочных растворов и холостой пробы, готовят в мерных колбах вместимостью 50 куб. см. Для этого в соответствии с табл. 2 в каждую колбу вносят соответствующий объем рабочего стандартного раствора хлорсульфоксима, приготовленного по п. 9.1.3, доводят объем раствора до метки водно-метанольной смесью, приготовленной по п. 9.1.7.
| Номер раствора | Рабочий стандартный раствор хлорсульфоксима № 2 (C = 0,02 мг/куб. см), куб. см | Воднометанольная смесь, куб. см | Концентрация хлорсульфоксима, мг/куб. см | Содержание хлорсульфоксима в хроматографируемом объеме, мкг |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 0 | 50 | 0 | 0 |
| 2 | 1,0 | 49 | 0,0004 | 0,02 |
| 3 | 2,0 | 48 | 0,0008 | 0,04 |
| 4 | 3,0 | 47 | 0,0012 | 0,06 |
| 5 | 5,0 | 45 | 0,0020 | 0,10 |
| 6 | 8,0 | 42 | 0,0032 | 0,16 |
Срок хранения градуировочных растворов не более 2 ч.
Каждый из полученных растворов вводят с помощью шприца в инжектор хроматографа и хроматографируют в условиях, указанных в п. 9.5.
По полученным данным строят градуировочную характеристику зависимости площади пика (относительные единицы) от содержания хлорсульфоксима в хроматографируемом объеме (мкг).
9.5 Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:
объемный расход подвижной фазы 1,2 куб. см/мин.; длина волны детектора 230 нм; температура термостата 30 °C; объем вводимой пробы 0,05 куб. см; время удерживания (15,0 +/- 0,2) мин.
9.6. Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 4 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель.
Для определения 1/2 ПДК хлорсульфоксима следует отобрать 8 куб. дм воздуха. Отобранные пробы хранятся в закрытых стаканчиках не более 2 ч.
10. Выполнение измерений
Аэрозольный фильтр помещают в стаканчик, с помощью пипетки приливают 10 куб. см водно-метанольной смеси, приготовленной по п. 9.1.7, растворяют сорбированный на фильтре хлорсульфоксим при постоянном перемешивании в течение 3 — 5 мин. Степень десорбции составляет 97%.
Полученный раствор с помощью шприца вводят в инжектор хроматографа и хроматографируют в условиях, указанных в п. 9.5, не менее 3 раз.
По полученным протоколам определяют среднее арифметическое значение площадей пиков хлорсульфоксима. По градуировочной характеристике находят содержание хлорсульфоксима в анализируемом растворе (мкг).
Если значение площади пика хлорсульфоксима превышает верхнее предельное значение градуировочной характеристики, анализ повторяют, предварительно разбавив пробу в необходимое число раз.
11. Вычисление результатов измерения
Массовую концентрацию хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны (C, мг/куб. м) вычисляют по формуле:
n x а x в
C = ------------, б x V x 0,97
n — степень чистоты стандартного образца хлорсульфоксима;
а — содержание хлорсульфоксима в анализируемом растворе, найденное по градуировочной характеристике, мкг;
в — общий объем анализируемого раствора, куб. см;
б — объем пробы, взятой для анализа, куб. см;
0,97 — степень извлечения хлорсульфоксима с фильтра, полученная экспериментально;
V — объем воздуха, отобранного для анализа (куб. дм) и приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).
12. Оформление результатов анализа
Результат количественного анализа представляют в виде:
где ДЕЛЬТА = 0,01 x дельта x C — характеристика абсолютной погрешности.
Значение дельта приведено в табл. 1.
13. Контроль погрешности МВИ
13.1. Контроль воспроизводимости МВИ
Оперативный контроль воспроизводимости проводят по расхождению двух результатов измерений концентраций хлорсульфоксима в пробе, полученных в условиях воспроизводимости с использованием реальных проб воздуха, отобранных одновременно на двух каналах аспиратора.
Отобранные пробы анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа двумя аналитиками, используют разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов.
Контроль воспроизводимости проводят путем сравнения результата контрольной процедуры D с нормативом контроля воспроизводимости D . контр. н Рассчитывают результат контрольной процедуры D , равный
контр.
расхождению двух результатов измерений концентраций:
D = |C - C | <= D , контр. 1 2 н
C , C - результаты анализа двух проб воздуха, отобранных одновременно
1 2
на двух каналах аспиратора; D = 0,17 x C — норматив контроля воспроизводимости. н
Если выполняется условие D <= D , то воспроизводимость измерения к н
считается удовлетворительной.
При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности устраняют их.
13.2. Оперативный контроль погрешности МВИ с помощью аттестованных растворов
13.2.1 Приготовление аттестованных растворов.
В 2 мерные колбы вместимостью 50 куб. см помещают с помощью пипетки 1 и 8 куб. см рабочего стандартного раствора хлорсульфоксима № 2, приготовленного по п. 9.1.3, доводят объем раствора до метки водно-метанольной смесью и перемешивают. Получают растворы с массовыми концентрациями 0,0004 мг/куб. см и 0,0032 мг/куб. см.
Значения относительных погрешностей приготовления растворов составляют +/- 6,0% и +/- 2,3% соответственно.
13.2.2. Измерение массовой концентрации хлорсульфоксима в аттестованных растворах.
Каждый из полученных по п. 13.2.1 растворов вводят с помощью шприца в инжектор хроматографа и хроматографируют в условиях п. 9.5.
13.2.3 Обработка результатов контроля погрешности МВИ.
Рассчитывают среднее арифметическое значение результатов двух измерений хлорсульфоксима в аттестованном растворе:
X + X
1 2
где X и X - результаты измерений хлорсульфоксима в аттестованном 1 2
растворе.
Точность измерения считается удовлетворительной, если полученное значение удовлетворяет условию:
X — результат контрольного измерения концентрации в аттестованном растворе;
C — аттестованное значение массовой концентрации хлорсульфоксима в аттестованном растворе;
K = 0,13 x C — норматив оперативного контроля точности при P = 0,90.
Если точность контрольных измерений признана неудовлетворительной, эксперимент повторяют с использованием других проб. При повторном несоответствии полученных результатов нормативу контроля точности выясняют причины и устраняют их.
14. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из трех проб требуется 3 ч 30 мин.
Методические указания разработаны НИЦ «Экос», аналитическая лаборатория НИЦ ОАО «Химпром», г. Новочебоксарск.
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V x (273 + 20) x P
t
V = -------------------, 20 (273 + t) x 101,33
где: V — объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм; t P — барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t — температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов 20 (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V t на соответствующий коэффициент.
| Давление P, кПа/мм рт. ст. | ||||||||||
| t °C | 97,33/ 730 | 97,86/ 734 | 98,4/ 738 | 98,93/ 742 | 99,46/ 746 | 100/ 750 | 100,53/ 754 | 101,06/ 758 | 101,33/ 760 | 101,86/ 764 |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
| 0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ СИНОНИМОВ, ТЕХНИЧЕСКИХ, ТОРГОВЫХ И ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ