МУК 4.1.2088-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению концентраций эсфенвалерата в атмосферном воздухе населенных мест методом газожидкостной хроматографии
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.2088-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению концентраций эсфенвалерата в атмосферном воздухе населенных мест методом газожидкостной хроматографии". МУК 4.1.2088-06. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-2088-06
(утв. Роспотребнадзором 30.07.2006)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 1 сентября 2006 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
30 июля 2006 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭСФЕНВАЛЕРАТА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
1 сентября 2006 года
1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
Настоящие Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа атмосферного воздуха методом газожидкостной хроматографии для определения в нем массовой концентрации эсфенвалерата в диапазоне 0,0002 — 0,002 мг/куб. м.
Эсфенвалерат — действующее вещество препаратов суми-альфа, сумидан, кварк-СФ и др.
Название действующего вещества по ИЮПАК: (S)-циано-(3-феноксифенил)метил-(S)-2-(4-хлорфенил)-3-метилбутаноат.
Фирма-производитель: «Янгсу» институт оф Экомонос, Китай.
Торговое название: суми-альфа, кварк-СФ.
Структурная формула (не приводится).
Эмпирическая формула: C H ClNO . 22 22 3
В чистом виде эсфенвалерат — вязкая желтоватая жидкость с Т 150 — кип.
-7 -9 167 °С. Давление паров при 25 °С 2 х 10 Па (1,5 х 10 мм рт. ст.). Растворимость в воде при 25 °С 9,002 мг/куб. дм. Растворим в ацетоне,
хлороформе, ксилоле.
Log K 6,22; рК - не ионизируется. ow а
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика
Относится к высокотоксичным препаратам. LD для крыс 75 мг/кг. 50
LD дермальная > 2000 мг/кг. 50
Эсфенвалерат — контактный инсектицид широкого спектра действия из группы пиретроидных соединений. Применяется для борьбы с комплексом вредителей — насекомых на картофеле, овощах, виноградной лозе, фруктовых деревьях. Обладает поражающим, репеллентным, парализующим и антифидантным действием.
ОБУВ эсфенвалерата в атмосферном воздухе населенных мест 0,0004 мг/куб. м.
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.
Метод основан на отборе проб воздуха с концентрированием на фильтре АФА-ВП-20 или АФА-ХА-20, помещенном на фильтродержателе, экстракции анализируемого вещества с фильтра гексаном и последующем газохроматографическом определении на хроматографе с детектором по «захвату электронов».
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 0,2 нг.
Нижний предел измерения в воздухе — 0,0002 мг/куб. м.
В предлагаемых условиях измерению не мешают компоненты, входящие в состав препаратов на основе эсфенвалерата, а также хлорорганические пестициды.
Идентификацию анализируемого вещества проводят по времени удерживания, а количественное определение — методом абсолютной калибровки по градуировочному графику.
реактивы и материалы
3.1 Средства измерений
Газожидкостной хроматограф «Цвет 500 М» с детектором «по захвату электронов»
Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104-2001
Микрошприцы на 10 мкл ТУ 2.833.105
Линейка измерительная с ценой деления 1 мм или интегратор ГОСТ 17435-72
Аспирационное устройство с ротаметром для измерения ТУ 64-1-1081-73 расхода воздуха
Мерные колбы вместимостью 100 куб. см ГОСТ 1770-74
Концентраторы грушевидные вместимостью 50 куб. см ГОСТ 10394-72
Пробирки градуированные с пробками на шлифах вместимостью ГОСТ 1770-74 5 куб. см
Пипетки градуированные на 1 и 5 куб. см ГОСТ 20292-74
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.2 Вспомогательные устройства, материалы
Хроматографические колонки длиной 100 см, внутренним диаметром 3 мм
Аэрозольные фильтры АФА-ВП-20 или АФА-ХА-20
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М ТУ 25-11-917-76
Стаканы химические вместимостью 50 <...> ГОСТ 25336-82
Колбы грушевидные на шлифе вместимостью 50 и 100 куб. см ГОСТ 10394-72
Воронки конусные диаметром 30 — 37 ГОСТ 25336-82
Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 100 куб. см ГОСТ 10394-72
Установка для перегонки растворителей
Холодильник водяной обратный ГОСТ 10394-72
Делительные воронки на 1 куб. дм ГОСТ 25336-82
Шкаф сушильный ТУ 64-1-1411-76 Баня водяная ТУ 64-1-2850-76 Насос водоструйный ГОСТ 10696-72
Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
3.3 Реактивы
Эсфенвалерат, аналитический стандарт с содержанием д.в. 99,7% (ВНИИХСЗР, Россия) или образец эсфенвалерата с установленным содержанием основного вещества не менее 95%
Кислота серная, х.ч., конц. и 10%-ный раствор ГОСТ 4204-77
Калий марганцовокислый, ч.д.а. ГОСТ 20490-75
Натрия гидроксид, х.ч. ГОСТ 4328-77
Натрия сульфат безводный, х.ч. ГОСТ 4166-76
Азот особой чистоты из баллона с редуктором ГОСТ 9293-74
Хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 2% OV-17
Хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 5% SE-30
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.
При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.
Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе. К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия: процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%.
Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка растворителей, подготовка хроматографической колонки, приготовление стандартных растворов, приготовление градуировочных растворов и построение градуировочного графика.
7.1 Очистка гексана
Гексан встряхивают в течение 20 — 30 мин. с тремя порциями концентрированной серной кислоты, взятой для каждой обработки в количестве 10% по объему. Встряхивание с серной кислотой следует производить на механической качалке в склянке с притертой пробкой, привязав хорошо пробку и завернув склянку в полотенце. После встряхивания с каждой порцией кислоты смеси дают отстояться, после чего отделяют нижний кислотный слой. Затем энергично встряхивают (в делительной воронке) с несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10%-ной серной кислоте, пока цвет раствора не перестанет изменяться. Очищенный гексан промывают водой, 10%-ным раствором едкого натра, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия и перегоняют.
7.2 Подготовка газохроматографической колонки
Для газохроматографического анализа используют готовый товарный носитель хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 2% OV-17 или хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм) с 5% SE-30. Хроматографическую колонку заполняют насадкой с подсоединением слабого вакуума. Достаточная плотность набивки обеспечивается равномерной загрузкой и непрерывным постукиванием по колонке. Колонку кондиционируют при скорости азота 80 мл/мин. в режиме программирования температуры от 50 до 300 °С со скоростью нагрева 2 °С/мин., а затем в изотермическом режиме при температуре 300 °С в течение 6 — 8 час. без подсоединения колонки к детектору.
Общую подготовку прибора к работе проводят согласно инструкции.
7.3 Приготовление стандартных растворов
Взвешивают 10 мг аналитического стандарта эсфенвалерата в мерной колбе вместимостью 100 куб. см , растворяют в гексане и доводят до метки тем же растворителем (стандартный раствор 1). Стандартный раствор 1 содержит эсфенвалерата 100 мкг/мл. Переносят пипеткой 1 куб. см раствора 1 в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и доводят объем до метки гексаном (стандартный раствор 2). Стандартный раствор 2 содержит эсфенвалерата 1 мкг/куб. см. Стандартные растворы эсфенвалерата стабильны при хранении в холодильнике в течение 6 месяцев.
7.4 Приготовление градуировочных растворов
и построение градуировочного графика
7.4.1 Приготовление градуировочных растворов шкалы стандартов
Градуировочные растворы шкалы стандартов готовят в градуированных пробирках вместимостью 5 куб. см с пробками на шлифах.
В пробирки градуированной пипеткой на 5 куб. см последовательно вносят 0,5; 1,0; 2,5 и 4,0 куб. см стандартного раствора 2, что соответствует 0,5; 1,0; 2,5 и 4,0 мкг, и доводят до 5 куб. см гексаном. Пробирки закрывают пробками на шлифе и их содержимое аккуратно перемешивают. Полученные растворы содержат 0,1; 0,20; 0,4 и 0,8 мкг/куб. см.
Градуировочные растворы стабильны при комнатной температуре в течение двух дней.
7.4.2 Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика в хроматограф вводят последовательно в трех повторностях по 2 мкл градуировочных растворов каждой концентрации и стандартного раствора 2, что соответствует 0,2; 0,4; 1,0; 1,8 и 2,0 нг. Измеряют высоту пиков для каждой концентрации и строят график зависимости высоты пика в мм от концентрации эсфенвалерата в нг.
Проверку градуировочного графика проводят ежемесячно путем введения в хроматограф по 2 мкл свежеприготовленных градуировочных растворов с концентрацией 0,1; 0,5 и 2,0 мкг/мл в 3-х повторностях каждая. При необходимости строят новый градуировочный график.
7.5 Отбор проб
Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 ОПА «Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест».
Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-20 или АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 0,5 ПДК следует отобрать 500 куб. дм воздуха.
Отобранные пробы, помещенные в полиэтиленовые пакеты, хранят в холодильной камере при температуре 4 °С не более 5 дней.
7.6 Условия хроматографирования
Газожидкостной хроматограф «Цвет 500 М» или аналогичный с детектором «по захвату электронов».
Хроматографические колонки длиной 100 см, внутренним диаметром 3 мм.
Колонка 1 Колонка 2 Насадка колонки 2% OV-17 на 5% SE-30 на хроматоне хроматоне N-AW-DMCS N-AW-DMCS (0,16 - 0,20 мм) (0,16 - 0,20 мм) Длина и внутренний диаметр колонки 100 см х 3 мм 100 см х 3 мм -10 -10 Рабочая шкала электрометра 64 х 10 мА 64 х 10 мА Скорость протяжки ленты самописца 0,25 0,25
см/мин.
Скорость потока газа-носителя азота 80 куб. см/мин. 80 куб. см/мин. Температура термостата колонки, °С 270 270 Температура испарителя, °С 290 290 Температура детектора, °С 320 320 Абсолютное время удерживания 1 мин. 48 сек. 53 сек. Объем вводимой пробы, куб. мм 2 2 Линейный диапазон детектирования 0,2 - 2,0 нг 0,2 - 2,0 нг
Фильтр пинцетом вынимают из фильтродержателя, помещают в стакан вместимостью 50 куб. см, добавляют 10 куб. см гексана. Через 10 мин. фильтр несколько раз тщательно отжимают стеклянной палочкой в растворителе. Гексановый раствор сливают в грушевидную колбу вместимостью 50 куб. см, осторожно придерживая фильтр стеклянной палочкой. Эту операцию повторяют еще два раза тем же количеством гексана.
Из объединенного экстракта с помощью ротационного вакуумного испарителя при температуре бани не выше 40 °С полностью отгоняют растворитель. К сухому остатку пипеткой добавляют 1 куб. см гексана. Колбу закрывают пробкой на шлифе и ее стенки обмывают растворителем. В хроматограф вводят 2 мкл полученного раствора в двух повторностях. Ввод проб осуществляется микрошприцем через самоуплотняющуюся мембрану хроматографа. Скорость ввода и объем вводимых проб должен быть постоянным.
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки по градуировочному графику.
Содержание эсфенвалерата в воздухе (Х) в мг/куб. м вычисляют по формуле:
С х V
ст
V х V
а 20
где:
С - количество эсфенвалерата, найденное по градуировочному графику,
ст
нг; V — общий объем рабочего раствора, куб. см; V — объем аликвоты, вводимой в хроматограф, мкл; а V — объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным 20 условиям (давление 760 мм рт.ст., температура 20 °С), куб. дм.
V х 0,386 х Р
t
V = --------------, 20 (273 + t)
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С;
Р - барометрическое давление, мм рт. ст.
Если при введении в хроматограф получаются слишком большие пики или происходит «зашкаливание», к рабочему раствору пипеткой добавляют замеренное количество гексана и анализируют более разбавленный раствор.
Примечание: идентификация и расчет концентрации в пробах могут быть проведены с помощью программ обработки хроматографических данных с применением компьютера, включенного в аналитическую систему.
10. Оформление результатов измерений
_
За результат анализа Х принимается среднее арифметическое результатов _
двух параллельных определений Х и Х Х = (Х + Х ) / 2, расхождение между
1 2 1 2
которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости
(d) |Х - Х | < d.
1 2
_
d х Х
отн
где:
d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/куб. м;
d - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 10%).
отн
Результат количественного анализа представляют в виде: _
Результат количественного анализа Х (мг/куб. м), характеристика _ погрешности дельта, ДЕЛЬТА, %, Р = 0,95 или Х +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, Р = 0,95, где:
_
дельта х Х
ДЕЛЬТА = ----------, мг/куб. м. 100
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».