МР 2.6.1.0305-22. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного мониторинга пищевой продукции, почвы и воды для целей радиационно-гигиенической паспортизации. Методические рекомендации

№ МР 2.6.1.0305-22Действующий акт

Актуально на 01.11.2026.

Как цитировать: "МР 2.6.1.0305-22. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного мониторинга пищевой продукции, почвы и воды для целей радиационно-гигиенической паспортизации. Методические рекомендации". МР 2.6.1.0305-22. https://bukva.ai/docs/mr-2-6-1-0305-22

(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 09.12.2022)

Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 9 декабря 2022 г.

2.6.1 ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

ПРОВЕДЕНИЕ РАДИАЦИОННОГО МОНИТОРИНГА ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ, ПОЧВЫ И ВОДЫ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ РАДИАЦИОННО-ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ПАСПОРТИЗАЦИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МР 2.6.1.0305-22

1. Разработаны ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В. Рамзаева» Роспотребнадзора (М.В. Кадука, Т.А. Бекяшева, С.А. Иванов, Н.В. Салазкина, В.В. Ступина); Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (О.Л. Малых).

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 9 декабря 2022 г.

3. Введены впервые.

I. Область применения

1.1. Настоящие методические рекомендации (далее — МР) распространяются на порядок проведения радиационного мониторинга пищевой продукции, почвы и воды для целей радиационно-гигиенической паспортизации территории (далее — РГПТ).

1.2. МР распространяются на подходы к выбору оптимальных методов исследования удельной активности техногенных радионуклидов в пробах пищевой продукции и почвы, а также природных и техногенных радионуклидов в пробах воды открытых водоемов и источников питьевого водоснабжения населения при проведении радиационного мониторинга для целей РГПТ.

1.3. МР предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями (аккредитованными лабораториями радиационного контроля), осуществляющими радиационный мониторинг для целей РГПТ.

1.4. Заполнение РГПТ осуществляется в соответствии с методическими рекомендациями <1>.

<1> МР 2.6.1.0257-21 «Проведение радиационно-гигиенической паспортизации», утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 01.09.2021 (далее — МР 2.6.4.0257-21).

II. Общие положения

2.1. РГПТ направлена на обеспечение радиационной безопасности населения <2>. Ведение РГПТ осуществляется органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации <3>. В радиационно-гигиенический паспорт территории <4> заносятся в том числе получаемые в ходе осуществления радиационного мониторинга данные об уровнях радиоактивного загрязнения объектов окружающей среды, пищевой продукции, воды открытых водоемов, поверхностных и подземных источников водоснабжения населения.

<2> Постановление Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 № 93 «О порядке разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций и территорий» (далее — постановление Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 № 93).

<3> Постановление Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 № 93.

<4> МР 2.6.1.0257-21.

2.2. Информацию об уровнях радиоактивного загрязнения объектов окружающей среды (вода, воздух, почва), пищевой продукции, питьевой воды получают в рамках региональных программ радиационного мониторинга, а также используя данные измерений, проводимых на территории аккредитованными лабораториями радиационного контроля, и данные, получаемые территориальными подразделениями Роспотребнадзора и Росгидромета.

2.3. Для целей РГПТ при проведении радиационного мониторинга используют аттестованные или утвержденные в установленном порядке методики контроля содержания радионуклидов в пищевой продукции, почве и воде, которые включены в область аккредитации лабораторий и обеспечивают достоверное определение содержания радионуклидов в исследуемых объектах на уровне их фоновых значений. Для территорий, не имеющих существенного радиоактивного загрязнения, этому условию отвечают радиохимические методы исследований. При проведении радиационного мониторинга используют средства измерений, прошедшие поверку, и испытательное оборудование, контрольные меры активности, стандарты сравнения и изотопные индикаторы, аттестованные в установленном порядке <5>.

<5> Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании».

2.4. Целью настоящих МР является установление единых подходов к отбору проб объектов окружающей среды, пищевой продукции, воды открытых водоемов, поверхностных и подземных источников водоснабжения населения, к выбору оптимальных методов мониторинга указанных объектов, к порядку оценки полученных данных и использованию их при проведении РГПТ.

2.5. Для целей радиационного мониторинга используют результаты измерений, неопределенность которых не превышает 50% <6>. Порядок расчета неопределенности приведен в аттестованных или утвержденных в установленном порядке методиках контроля содержания радионуклидов в исследуемых объектах. В РГПТ заносят максимальный результат по каждому из определяемых показателей и усредненный результат, рассчитанный как среднее арифметическое из всех проанализированных проб каждого объекта испытаний по каждому из определяемых показателей <7>. При усреднении используют измеренные значения определяемых показателей без учета неопределенности измерений.

<6> МР 2.6.4.0094-14 «Радиохимическое определение удельной активности цезия-137 и стронция-90 в пробах пищевой продукции, почвы, других объектов окружающей среды и биопробах», утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 16.09.2014 (далее — МР 2.6.4.0094-14).

<7> МР 2.6.1.0257-21.

III. Порядок проведения радиационного мониторинга пищевой продукции

3.1. В рамках осуществления радиационного мониторинга для целей РГПТ получают данные об удельной активности радионуклидов 137Cs и 90Sr в основных видах пищевой продукции (далее под термином «пищевая продукция» подразумеваются: пищевая продукция, пищевые продукты, продовольственные товары, продукты питания, продовольственное (пищевое) сырье <8>), потребляемых на территории.

<8> Статья 1 Федерального закона от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»; технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), утвержденный решением Комиссии таможенного союза от 09.12.2011 № 880.

3.2. При существующих уровнях радиоактивного загрязнения пищевой продукции, потребляемой населением, в том числе на загрязненных в результате радиационных аварий территориях, получение достоверных значений удельной активности техногенных радионуклидов в пищевой продукции в большинстве случаев возможно только с использованием радиохимических методов анализа. В первую очередь это относится к определению удельной активности 90Sr в пробах. При определении удельной активности 137Cs в пробах некоторых видов продуктов (молоко, мясо крупных диких копытных животных, дикорастущие грибы и ягоды), отобранных на радиоактивно загрязненных территориях, можно использовать гамма-спектрометрические методы исследования для большинства видов проб с предварительным концентрированием пробы (сушка, озоление). Использование гамма-спектрометров целесообразно, если ожидаемая активность 137Cs в измеряемом счетном образце составляет не менее 5 Бк. При проведении радиационного мониторинга за пределами зон радиоактивного загрязнения используют методы контроля и измерительную аппаратуру, которая обеспечивает минимальную измеряемую удельную активность техногенного радионуклида в пробе пищевой продукции на уровне 0,1 Бк/кг или ниже.

3.3. Отбор и первичную обработку проб пищевой продукции для определения удельной активности 137Cs и 90Sr проводят в соответствии с рекомендациями, приведенными в приложении 1 к настоящим МР. Рекомендуемые объемы отбираемых проб пищевой продукции и возможные значения удельных активностей 137Cs и 90Sr в различных видах пищевой продукции, отобранных на территории, загрязненной глобальными выпадениями, приведены в приложении 1 к настоящим МР. Объем пробы, отбираемой для мониторинга, определяют в зависимости от ожидаемой удельной активности радионуклидов в пищевых продуктах, эффективности аналитических методов и чувствительности средств измерений. Рекомендуется избегать необоснованного завышения объема отбираемых проб пищевой продукции, предназначенных для проведения радиохимического анализа, ввиду того, что при этом возможно образование большого объема труднофильтруемых осадков, на которых происходит необменная сорбция радионуклидов и носителя, внесенного на первом этапе анализа. В результате уменьшается химический выход радионуклидов, соответственно уменьшается активность измеряемого счетного образца и увеличивается значение неопределенности измерения.

3.4. На каждую отобранную пробу составляют акт отбора пробы, в который заносят информацию для идентификации источника, места и условий отбора пробы (приложение 2 к настоящим МР).

3.5. После отбора пробы проводят измерение мощности дозы гамма-излучения на поверхности отобранной пробы пищевой продукции. Если при этом зарегистрировано превышение фонового уровня мощности дозы гамма-излучения, то этот факт фиксируют в акте отбора пробы.

3.6. В табл. 1 перечислены основные группы пищевой продукции, рекомендуемые для исследования в рамках РГПТ (для всех территорий), а также рекомендуемые объемы отбираемых для анализа проб и частота отбора. Перечень пищевой продукции для отбора с целью испытаний в рамках мониторинга для РГПТ может быть изменен с учетом особенностей рациона питания местного населения конкретного субъекта Российской Федерации или его территорий. Определяют удельную активность 137Cs в молоке и мясе местного производства, а также в местных дикорастущих грибах. Пробы пищевой продукции рекомендуется отбирать на территории наиболее крупных по числу жителей населенных пунктов субъекта Российской Федерации или вблизи них. Производят отбор проб пищевой продукции местного производства в торговых объектах, в личных подсобных хозяйствах. В тех субъектах Российской Федерации, в которые основные дозообразующие пищевые продукты (молоко, картофель, мясо, рыба) поставляют из иных субъектов Российской Федерации и реализуют на торговых объектах, пищевые продукты отбирают на торговых объектах. Число мест (точек) ежегодного отбора проб пищевой продукции на территории субъекта Российской Федерации — 5 - 15.

Таблица 1

Рекомендуемые объемы и частота отбора проб пищевой продукции для определения удельной активности 137Cs и 90Sr

Вид продукта	Масса пробы, кг	Частота отбора в год
Молоко	1 — 2	2
Мясо, включая мясо птиц	1 — 2	1
Оленина, мясо диких животных <*>	1 — 2	1
Рыба	1 — 2	1
Морепродукты <**>	1 — 2	1
Хлеб и хлебобулочные изделия	1 — 2	1
Картофель	1 — 2	1
Дикорастущие грибы	0,5 — 1	1
Дикорастущие ягоды	0,5 — 1	1
Примечания: <> Для территорий, на которых оленина и мясо диких животных составляют значительную часть рациона населения. <*> Для территорий, на которых морепродукты (моллюски, ракообразные и другие беспозвоночные, водоросли и другие водные растения) составляют значительную часть рациона населения

3.7. Радиационный мониторинг проводят по методикам, предусматривающим радиохимическое выделение 137Cs и 90Sr из одной пробы, а не из двух отдельных проб. Информация о содержании 137Cs и 90Sr, получаемая при измерении одной пробы при последовательном выделении из нее указанных радионуклидов, более достоверна. Последовательное разделение и идентификация 137Cs и 90Sr (90Y) из одной пробы позволяет уменьшить объем пробы пищевого продукта, взятого на анализ <9>. При проведении радиационного мониторинга рекомендуется отбирать не менее двух образцов каждого вида продукта для одновременного определения в каждой пробе удельной активности 137Cs и 90Sr.

<9> МР 2.6.4.0094-14.

3.8. Радиационный контроль пищевой продукции проводится согласно методам контроля <10>.

<10> Например, МР 2.6.4.0094-14; методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды, утвержденные Главным государственным санитарным врачом СССР 03.12.1979.

3.9. Из отобранной пробы каждого пищевого продукта (рекомендуемые для отбора объемы продуктов приведены в табл. 1) изготавливают два счетных образца с применением методики радиохимического выделения радионуклидов 90Sr и 137Cs.

3.10. Для учета неизбежных в процессе проведения радиохимического анализа потерь выделяемых радионуклидов в исследуемую пробу на первом этапе ее обработки для каждого из определяемых изотопов добавляют известное количество носителя, в качестве которого используются солянокислые или азотнокислые соли соответствующих элементов. После завершения радиохимического анализа определяют количество оставшегося носителя. Отношение количества носителя, определенного на выходе, к количеству носителя, добавленного в пробу, дает величину химического выхода для каждого радионуклида, определяемую по формуле (1):

\rho = \frac{m_{1}}{m_{2}} , где (1)

\rho — химический выход изотопа, отн. ед.;

m1 — количество носителя, определенного на выходе, мг;

m2 — количество носителя, добавленного в пробу, мг.

3.11. Радиохимическое выделение 137Cs и 90Sr из озоленной пробы основано на переводе данных радионуклидов в растворимое состояние путем кислотной (HCl) обработки (выщелачивания) пробы. Из солянокислого раствора пробы 137Cs выделяют сурьмяно-иодидным методом. Активность 90Sr определяют по активности его дочернего радионуклида 90Y, осаждаемого оксалатным методом.

3.12. Активность приготовленных счетных образцов измеряют с применением радиометра, для которого предварительно определяют его чувствительность к бета-излучению 137Cs и 90Y в используемой геометрии измерений (размер подложки и масса счетного образца) с применением специально приготовленных источников на основе эталонных растворов соответствующих радионуклидов. Удельную активность радионуклида в пробе определяют делением измеренного значения его активности в счетном образце на величину радиохимического выхода и на массу пробы, из которой был приготовлен счетный образец.

IV. Порядок проведения радиационного мониторинга почвы

4.1. В рамках осуществления радиационного мониторинга для целей РГПТ получают данные об удельной активности радионуклидов 137Cs и 90Sr в почве, которые используют для расчета значений их поверхностной активности на почве. Средние и максимальные для всего субъекта Российской Федерации значения поверхностной активности получают из официальных данных Росгидромета <11> с учетом результатов измерений за все предшествующие годы. В рамках регионального радиационного мониторинга выбирают не менее 5 контрольных точек в зонах наблюдения радиационных объектов I категории потенциальной радиационной опасности на целинных участках местности в непосредственной близости от населенных пунктов с учетом розы ветров. В выбранных точках ежегодно контролируют поверхностную активность радионуклидов 137Cs в почве. Поверхностную активность 90Sr в почве контролируют только в зонах наблюдения радиационных объектов, осуществляющих сбросы и выбросы данного радионуклида.

<11> Приказ Росгидромета от 31.10.2000 № 156 «О введении в действие Порядка подготовки и представления информации общего назначения о загрязнении окружающей природной среды».

4.2. При проведении радиационного мониторинга для целей РГПТ используют методики определения удельной активности техногенных радионуклидов в почве, которые обеспечивают достоверное определение содержания техногенных радионуклидов в почве на уровне их фоновых значений за счет глобальных выпадений. Удельную активность 90Sr в почве при необходимости определяют с использованием низкофонового радиометра в счетном образце, приготовленном после радиохимического выделения радионуклида из отобранной пробы почвы. Удельную активность 137Cs определяют гамма-спектрометрическим методом, поскольку активность 137Cs в пробе, отобранной с площади более 100 см2, за счет глобальных выпадений составит не менее 10 — 20 Бк.

4.3. Отбор проб почвы проводят ежегодно в одних и тех же контрольных точках. Количество контрольных точек и их расположение на территории субъекта Российской Федерации определяется региональной программой радиационного мониторинга, составленной в соответствии с установленным порядком <12>.

<12> МУ 2.6.1.1868-04 «Внедрение показателей радиационной безопасности о состоянии объектов окружающей среды, в т.ч. продовольственного сырья и пищевых продуктов, в систему социально-гигиенического мониторинга», утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 05.03.2004.

4.4. Контрольные точки для определения поверхностной активности 137Cs на почве выбирают на целинных участках местности, в зонах наблюдения радиационных объектов I категории потенциальной радиационной опасности по 5 точек на объект. Рекомендуется избегать территорий, прилегающих к дорогам, кюветам, канавам, а также зон под деревьями, кустами или другими нависающими объектами. Пробы отбирают с участков чистого грунта, заполняют акт отбора пробы, рекомендуемая форма которого приведена в приложении 2 к настоящим МР.

4.5. Для отбора пробы почвы выбирают ровное место без камней, древесной растительности и высокой травы с фиксированной (не песок, не пыль, не жидкая грязь) почвой. Фиксируют географические координаты либо приводят описание места отбора пробы. Проводят измерение мощности дозы гамма-излучения на уровне 1 м над поверхностью земли в точке пробоотбора.

4.6. Пробу отбирают в виде квадрата фиксированной площади не менее 10 x 10 см (не менее 100 см2) на глубину 10 — 20 см. При наличии специального цилиндрического пробоотборника с фиксированной площадью пробоотбора (обычно 20 см2) проводят отбор 5 — 10 цилиндрических проб почвы на глубину 10 — 20 см по окружности диаметром 1 — 3 м с центром в точке, в которой измерялась мощность дозы гамма-излучения, или методом конверта, при котором отбирают 5 точечных проб в углах и в центре квадрата со стороной от 3 до 10 м.

4.7. Отобранную почву вместе с растительностью помещают в полиэтиленовый пакет, который тщательно завязывают. Заполняют акт отбора пробы, в который заносят код (при наличии), координаты точки отбора и краткое описание места отбора. Упакованную пробу вместе с заполненным актом отбора пробы помещают во второй полиэтиленовый пакет, который также тщательно завязывают и помещают в тару, защищающую пакеты от повреждения.

4.8. В лаборатории отобранную в каждой точке пробоотбора почву взвешивают, тщательно перемешивают и высушивают до воздушно-сухого состояния, после чего опять взвешивают. Полный вес пробы до и после высушивания фиксируют.

4.9. Часть отобранной пробы помещают в измерительную емкость, взвешивают и проводят измерение активности 137Cs в пробе на гамма-спектрометре.

4.10. Для определения активности 137Cs, содержащегося во всей отобранной пробе почвы, измеренное значение активности умножают на отношение полного веса пробы к весу части пробы, помещенной в измерительную емкость, по формуле (2):

A_{MCs - 137} = A_{m} \cdot \frac{M}{m} , где (2)

AMCs-137 — активность 137Cs, содержащегося во всей отобранной пробе, Бк;

Am — измеренное значение активности 137Cs части пробы, помещенной в измерительную емкость, Бк;

M — полный вес отобранной пробы почвы, кг;

m — вес части пробы, помещенной в измерительную емкость, кг.

4.11. Для получения расчетного значения поверхностной активности 137Cs на почве в точке пробоотбора (в кБк/м2) активность 137Cs во всей отобранной пробе в Бк делят на площадь пробоотбора в см2 и умножают на 10 по формуле (3):

\sigma_{Cs - 137} = \frac{A_{MCs - 137}}{S} \cdot 10 , где (3)

\sigma_{Cs - 137} — значение поверхностной активности 137Cs на почве в точке пробоотбора, кБк/м2;

A_{MCs - 137} — активность 137Cs, содержащегося во всей отобранной пробе, Бк;

S — площадь пробоотбора, см2;

10 — коэффициент для перехода от Бк (единица измерения активности пробы) к кБк (в значении поверхностной активности на почве) и от см2 (единица измерения площади пробоотбора) к м2 (в значении поверхностной активности на почве).

4.12. Для определения удельной активности 90Sr из отобранной пробы почвы изготавливают счетный образец с применением методики его радиохимического выделения. Радиохимическое выделение 90Sr из озоленной пробы почвы основано на его переводе в растворимое состояние путем кислотной обработки пробы (выщелачивание). Активность 90Sr определяют по активности его дочернего радионуклида 90Y, который осаждают оксалатным методом. Дополнительно проводят стадию отделения 90Y от присутствующих в пробе почвы естественных радионуклидов. Для этого в стакан к навеске прокаленной при температуре 450 °C пробы почвы вносят, помимо растворов носителей на 90Y и 90Sr, раствор хлористого лантана, с которым соосаждают сульфаты редкоземельных естественных радионуклидов, присутствующих в почве, сульфатом калия. Химический выход радионуклида определяют весовым методом по формуле 1.

4.13. Активность приготовленных счетных образцов измеряют на предварительно отградуированном радиометре. Удельную активность 90Sr вычисляют на основании результатов измерений активности его дочернего продукта распада 90Y в счетном образце с учетом массы пробы, из которой счетный образец был приготовлен, и радиохимического выхода 90Sr (90Y). Для получения активности 90Sr, содержащегося во всей отобранной пробе почвы, значение активности счетного образца умножают на отношение полного веса пробы к весу части пробы, взятой на анализ, по формуле (4):

A_{MSr - 90} = A_{m} \cdot \frac{M}{m} , где (4)

AMSr-90 — активность 90Sr, содержащегося во всей отобранной пробе, Бк;

Am — измеренное значение активности 90Sr части пробы, взятой на анализ, Бк;

M — полный вес отобранной пробы почвы, кг;

m — вес части пробы, взятой на анализ, кг.

4.14. Для получения расчетного значения поверхностной активности 90Sr на почве в точке пробоотбора в кБк/м2 активность 90Sr во всей отобранной пробе в Бк делят на площадь пробоотбора в см2 и умножают на 10 по формуле (5):

\sigma_{Sr - 90} = \frac{A_{MSr - 90}}{S} \cdot 10 , где (5)

\sigma_{Sr - 90} — значение поверхностной активности 90Sr на почве в точке пробоотбора, кБк/м2;

AMSr-90 — активность 90Sr, содержащегося во всей отобранной пробе, Бк;

S — площадь пробоотбора, см2;

V. Порядок проведения радиационного мониторинга воды открытых водоемов и источников питьевого водоснабжения

5.1. В рамках осуществления радиационного мониторинга для целей РГПТ получают данные о величине удельной суммарной альфа- и бета-активности воды открытых водоемов для 5 — 10 водоисточников 1 раз в год. Для проведения измерений преимущественно выбирают водоемы, в которые производятся сбросы радиационных объектов. Отбор проб проводят из открытых водоемов, находящихся в зонах радиоактивного загрязнения или вблизи мест нахождения особых радиоактивных отходов (далее — РАО) и используемых для питьевого или хозяйственного водоснабжения, а также из открытых водоемов, в которые возможен сток воды (в том числе дождевой) от объектов временного хранения (захоронения) РАО, а также отвалов или хвостохранилищ объектов по добыче или переработке радиоактивных руд. Пробы отбирают выше по течению от расположения данных объектов.

5.2. В воде открытых водоемов определяют значение удельной суммарной альфа- и бета-активности. При превышении контрольных уровней предварительной оценки соответствия воды требованиям радиационной безопасности по удельной суммарной альфа- и/или бета-активности (0,2 Бк/кг и 1,0 Бк/кг соответственно) определяют радионуклидный состав активности. Приоритетный перечень определяемых при этом радионуклидов приведен в методических указаниях <13>.

<13> Пункт 6.6 МУ 2.6.1.1981-05 «Радиационный контроль и гигиеническая оценка источников питьевого водоснабжения и питьевой воды по показателям радиационной безопасности. Оптимизация защитных мероприятий источников питьевого водоснабжения с повышенным содержанием радионуклидов», утвержденных Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 25.04.2005.

5.3. В воде источников питьевого водоснабжения также определяют значение удельной суммарной альфа- и бета-активности. Пробы питьевой воды отбирают из используемых источников питьевого водоснабжения (водозаборов). Количество отбираемых ежегодно проб выбирают таким образом, чтобы обеспечить охват всех используемых на территории источников водоснабжения за время не более:

1 года для субъектов Российской Федерации с численностью населения менее 200 тыс. чел.;
3 лет для субъектов Российской Федерации с численностью населения от 200 тыс. чел. до 700 тыс. чел.;
5 лет для субъектов Российской Федерации с численностью населения от 700 тыс. чел. до 1 200 тыс. чел.;
10 лет для субъектов Российской Федерации с численностью населения более 3 000 тыс. чел.

5.4. При обнаружении проб с превышением уровней предварительной оценки соответствия питьевой воды требованиям радиационной безопасности (удельная суммарная альфа-активность более 0,2 Бк/кг или удельная суммарная бета-активность за вычетом удельной активности 40K более 1 Бк/кг) проводят радионуклидный анализ активности этих проб и расчет суммы отношений удельных активностей выделенных радионуклидов к соответствующим уровням вмешательства.

5.5. Дополнительно к анализу, выполненному согласно п. 5.4, ежегодно проводят полный радионуклидный анализ еще 3 — 5 проб питьевой воды, отобранных в иных точках пробоотбора, с определением удельной активности природных радионуклидов 226Ra, 224Ra, 228Ra, 210Po, 210Pb, 238U, 234U, 222Rn и расчет суммы отношений удельных активностей выделенных радионуклидов к соответствующим уровням вмешательства.

5.6. Проведение радиационного контроля воды является сложной задачей, поскольку сама вода является сложным объектом для анализа. В силу чрезвычайной вариабельности радионуклидного состава и удельной активности природных радионуклидов, минерального состава и других характеристик природных вод рекомендуется использовать, по возможности, прямые радиохимические методы определения содержания радионуклидов.

5.7. Рекомендуется определять суммарные радиологические показатели воды и удельную активность природных радионуклидов (226Ra, 224Ra, 228Ra, 210Po, 210Pb, 238U, 234U, 222Rn) из одного водоисточника за один прием отбора. Отбирают 1 кг воды для определения удельной суммарной альфа- и бета-активности, не менее 10 кг для определения удельной активности природных радионуклидов (при последовательном выделении из пробы радиоизотопов урана, радия, свинца и полония), 0,5 кг для определения удельной активности 222Rn.

В зонах наблюдения радиационных объектов I категории по потенциальной опасности дополнительно отбирают пробы для определения удельной активности техногенных радионуклидов (137Cs, 90Sr, 3H). Для определения удельной активности 137Cs и 90Sr отбирают не менее 4 кг воды для дальнейшего последовательного выделения данных радионуклидов из объема одной пробы (4 кг на техногенно загрязненных территориях и 10 — 20 кг для определения удельной активности радионуклидов на уровне фоновых значений) и 0,2 кг для определения удельной активности 3H.

5.8. Для определения удельной активности радионуклидов в пробах воды используют методы контроля и измерительную аппаратуру, которые обеспечивают минимальную измеряемую удельную активность не более:

0,02 Бк/кг для измерения суммарной альфа- и бета-активности;
0,002 Бк/кг для измерения удельной активности природных (исключая 222Rn) и техногенных (исключая 3H) радионуклидов;
5 Бк/кг для измерения удельной активности 222Rn;
7 Бк/кг для измерения удельной активности 3H.

5.9 Радиационный контроль воды проводится в несколько этапов:

отбор и доставка проб для анализа;
определение удельной суммарной альфа- и бета-активности;
исследование радионуклидного состава воды (при превышении уровня предварительной оценки по суммарным показателям).

5.10. Для отбора проб воды используют емкости из полимерных материалов, которые непосредственно перед отбором пробы не менее трех раз ополаскивают водой из обследуемого источника для исключения сорбции микроколичеств радионуклидов. При отборе проб из действующей артезианской скважины или водопровода воду сливают не менее 5 минут, во всех остальных случаях (например, вновь вводимые, после ремонта) — в течение времени установления стабильных характеристик воды. Пробы воды из колодцев и открытых водоемов отбирают традиционным для данного населенного пункта способом. Отобранную пробу выдерживают в емкости в течение времени осаждения мелкодисперсных частиц песка, почвы или ила, которые могут попасть в пробу. В случае, если начало проведения радиохимического анализа будет осуществлено позднее 48 часов после отбора пробы, пробу воды подкисляют соляной кислотой до pH = 1 (3 мл кислоты на 1 л пробы воды) для исключения процесса сорбции микроколичеств радионуклидов. Пробу опечатывают, снабжают этикеткой, наклеенной на емкость с пробой, и актом отбора пробы. В акт отбора пробы заносят информацию для идентификации источника водоснабжения (приложение 3 к настоящим МР). Срок хранения подкисленных соляной кислотой проб для определения суммарных показателей и удельной активности природных радионуклидов, помещенных в емкости из полимерного материала, — не более 14 дней. Определение удельной активности 137Cs и 90Sr проводят не ранее, чем через 15 дней после отбора пробы воды, когда наступит радиоактивное равновесие между 90Sr и его дочерним продуктом распада 90Y. Пробы воды, отобранные для определения удельной активности 222Rn и 3H, не подкисляют. Срок хранения пробы перед определением удельной активности 222Rn — не более 48 часов.

5.11. Для транспортировки допускается концентрирование отобранной пробы воды. Процедура концентрирования пробы для определения природных (исключая 222Rn) и техногенных (исключая 3H) радионуклидов заключается в упаривании отобранной аликвоты пробы до 1 кг. Аликвоту отобранной пробы (массу фиксируют) помещают в стеклянный термостойкий стакан на 2 л и проводят упаривание пробы, постепенно (по мере упаривания) добавляя к упариваемой пробе ее оставшуюся часть.

5.12. На втором этапе определяют удельную суммарную альфа- и бета-активность воды. Для питьевой воды подземных источников водоснабжения одновременно с измерением удельной суммарной альфа- и бета-активности определяют содержание 222Rn.

5.13. При приготовлении счетных образцов для измерения удельной суммарной альфа- и бета-активности воды выпаривают 1 кг водной пробы до объема 20 мл, переносят в фарфоровую чашку, стакан обмывают 10 мл 10%-го раствора H2SO4 (сульфатация для обеспечения идентичности матриц стандарта и пробы), 10 мл дистиллированной воды, которые также переливают в чашку. Содержимое чашки выпаривают на электрической плитке до удаления паров H2SO4 и образования сухого остатка, который затем прокаливают в муфельной печи в течение 1 ч при температуре 300 — 400 °C. После охлаждения осадок растирают до состояния пудры, взвешивают, аликвотную часть наносят на подложку, фиксируют этиловым спиртом и высушивают (можно под инфракрасной лампой).

5.14. Измерение счетного образца проводят не ранее, чем через три часа, и не позднее, чем через 10 часов, после окончания прокаливания. При наличии в пробе воды 226Ra при прокаливании из препарата удаляется 222Rn, через 3 — 4 часа распадаются его дочерние продукты распада (далее — ДПР), и именно по прошествии этого времени выполняют измерение суммарной активности альфа- и бета-излучающих радионуклидов, поскольку в дальнейшем становится заметным накопление 222Rn и его ДПР из 226Ra, содержащегося в сухом остатке, что выражается в существенном увеличении скорости счета, особенно по альфа-излучению, и результаты могут быть завышены в полтора-два раза. Если необходимо провести измерение образца еще раз, то процедуру прокаливания повторяют и проводят измерения счетного образца не ранее, чем через три часа, и не позднее, чем через 10 часов, после окончания прокаливания. При превышении контрольных уровней удельной суммарной альфа- и/или бета-активности выполняют радионуклидный анализ воды, включающий определение удельной активности природных и, при необходимости, техногенных радионуклидов.

5.15. Для определения удельной активности природных радионуклидов из аликвоты пробы массой не менее 10 кг путем радиохимического анализа приготавливают счетные образцы, содержащие отдельные радионуклиды. Радиохимическая подготовка включает стадии концентрирования, селективного выделения группы изотопов одного или нескольких элементов, отделения их от макрокомпонентов, радиохимической очистки каждого радионуклида и приготовления счетного образца для измерения активности.

5.16. Для контроля неизбежных в процессе анализа потерь радионуклидов в исследуемую пробу на самом первом этапе ее обработки для каждого из определяемых изотопов добавляют известное количество носителя, в качестве которого используют солянокислые или азотнокислые соли соответствующих элементов. После проведения анализа определяют количество оставшегося носителя. Отношение количества носителя, определенного на выходе, к количеству носителя, добавленного в пробу, дает величину химического выхода для каждого радионуклида (формула 1).

5.17. Изотопы радия соосаждают из раствора пробы вместе с носителем (хлористый барий) серной кислотой в форме BaSO4, который является счетным образцом для измерения активности 226Ra и 224Ra. 228Ra определяют по дочернему 228Ac, который соосаждают совместно с носителем (хлористый лантан) в виде La(OH)3. После последующего прокаливания полученный La2O3(228Ac) служит счетным образцом для измерения активности 228Ac(228Ra). Радиоактивные изотопы полония, висмута (свинца) и урана соосаждают с гидроокисью железа с последующим их селективным выделением и определением:

210Po и 210Bi(210Pb) электролитически на никелевом диске, который является счетным образцом;
238U (при отсутствии в лаборатории альфа-спектрометра) по дочернему 234Th, выделенному на носителе (хлористый иттрий) в виде оксалата, при прокаливании которого получают счетный образец Y2O3(234Th) для измерения активности определяемого радионуклида;
238U, 234U с применением альфа-спектрометра. В этом случае для определения химического выхода урана в качестве изотопного индикатора используют стандартный раствор 232U;
при отсутствии в лаборатории альфа-спектрометра удельную активность 234U можно определить радиометрическим методом путем вычитания удельной активности 238U, определенной по дочернему 234Th, из суммы удельных активностей (238U, 234U), определенной при радиометрическом измерении активности тонкослойного счетного образца, содержащего данные изотопы, приготовленного электролитическим методом после хроматографического разделения изотопов урана и тория полифункциональным низкоосновным анионитом конденсационного типа <14>.

<14> МР 2.6.1.0214-20 «Изменения № 2 в МР 2.6.1.0064-12 „Радиационный контроль питьевой воды методами радиохимического анализа“, утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 17.09.2020.»

5.18. Определение удельной активности 137Cs и 90Sr проводят не ранее, чем через 15 дней после отбора пробы воды, когда наступит радиоактивное равновесие между 90Sr и его дочерним продуктом распада 90Y. Из аликвоты пробы массой не менее 4 кг 137Cs выделяют сурьмяно-иодидным методом; счетным образцом для определения удельной активности 137Cs является Cs3Sb2I9. Активность 90Sr определяют по активности его дочернего радионуклида 90Y, который осаждают оксалатным методом с носителем (хлористый иттрий) с последующим прокаливанием полученного осадка. Счетным образцом для определения удельной активности 90Y является Y2O3.

5.19. Удельную активность 40K, при превышении критерия предварительной оценки соответствия воды требованиям радиационной безопасности по удельной суммарной бета-активности, можно определить радиометрически на основе измерений слоя половинного уменьшения его бета-излучения, используя счетный образец, приготовленный для определения удельной суммарной альфа- и бета-активности <15>.

<15> МР 2.6.1.0164-20 «Изменения в МР 2.6.1.0064-12 „Радиационный контроль питьевой воды методами радиохимического анализа“, утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 25.02.2020.»

5.20. Суммарную альфа- и бета-активность и активность каждого радионуклида (за исключением 222Rn и 3H) определяют с помощью альфа-бета радиометра, предварительно отградуированных в единицах активности. Расчет удельной активности суммарных показателей и выделенных радионуклидов проводят согласно порядку, изложенному в методике измерений <16>. Удельную активность 238U и 234U при наличии в лаборатории альфа-спектрометра можно определить альфа-спектрометрическим методом.

<16> Например, МР 2.6.1.0064-12 «Радиационный контроль питьевой воды методами радиохимического анализа», утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 09.06.2012.

5.21. Удельную активность 222Rn в воде определяют гамма-спектрометрическим или альфа-радиометрическим методом, обеспечивающим минимально детектируемую активность 5 Бк/кг.

5.22. Удельную активность 3H в воде определяют, используя жидкосцинтилляционный спектрометр-радиометр, методом, обеспечивающим минимально детектируемую активность 7 Бк/кг.

Приложение 1 к МР 2.6.1.0305-22

ОТБОР И ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА ПРОБ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ И ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ К РАДИОХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ

1. При отборе проб рекомендуется руководствоваться массами (объемами) проб, приведенными в табл. 1. На территориях, подвергшихся радиоактивному загрязнению в результате прошлых радиационных аварий и предшествующей деятельности, связанной с образованием радиоактивных отходов, объемы отбираемых для анализа проб могут быть меньше указанных в табл. 1 при условии обеспечения неопределенности измерения не более 50%. Предполагаемые диапазоны и соответствующие им относительные погрешности измерений радиологических показателей проб пищевой продукции и объектов окружающей среды при выполнении измерений счетных образцов после радиохимического выделения 137Cs и 90Sr приведены в табл. 1.1.

Таблица 1.1

Диапазон измерений и характеристики погрешности измерений удельной активности 137Cs и 90Sr в счетных образцах, приготовленных с применением радиохимической подготовки проб

Диапазон измерений, Бк/пробу	Относительная погрешность, % (P = 0,95)
свыше 0,05 \div 0,1 включительно	50
свыше 0,1 \div 0,5 включительно	40
свыше 0,5 \div 1,0 включительно	30
свыше 1,0	20
Примечания: Приведенные погрешности измерения величины радиологических показателей определены на нижней границе диапазона измерений для однократного измерения активности счетного образца, приготовленного из 1 кг пробы, и измерения собственного фона радиометра в течение не менее 1 часа для каждого. При времени измерения активности счетного образца и собственного фона радиометра, отличном от 1 часа, погрешности измерения могут быть рассчитаны по формуле (1.1). При использовании для приготовления счетного образца пробы массой, отличающейся от 1 кг, границы диапазона измерений радиологических показателей проб, соответствующего данной относительной погрешности результатов измерений, необходимо поделить на величину, численно равную массе пробы в кг

2. Общую погрешность (\delta) анализа в случае, если время измерения активности счетного образца и собственного фона радиометра отличается от 1 часа, рассчитывают по формуле (1.1):

\delta = \sqrt{\delta_{k}^{2} + \delta_{\rho}^{2} + \delta_{u}^{2}} , %, где (1.1)

\delta_{k} — относительная погрешность градуировки прибора, %;

\delta_{\rho} — относительная погрешность определения химического выхода, %;

\delta_{u} — среднеквадратическая погрешность измерения, %.

3. Перед озолением пробы пищевой продукции проводят предварительную пробоподготовку, аналогичную подготовке конкретного вида продукта перед кулинарной обработкой: очистка от загрязнений, косточек, кожуры, мытье, удаление костей для проб мяса и рыбы и другие виды подготовки, характерные для конкретного продукта. Измельчение проб можно проводить с использованием мясорубки или блендера. Сжигание проб на плитке по возможности проводят в посуде из нержавеющей стали с толстым дном, фарфоровой или кварцевой посуде. Озоление в муфельной печи проводят в фарфоровых чашках или тиглях при температуре не выше 450 °C. Озоление пробы проводят до состояния серой мелкодисперсной золы. Возможные значения удельных активностей 137Cs и 90Sr в различных видах пищевой продукции, отобранных на территории, загрязненной глобальными выпадениями, приведены в табл. 1.2.

Таблица 1.2

Возможные значения удельных активностей 137Cs и 90Sr в различных видах пищевой продукции, отобранных на территории, загрязненной глобальными выпадениями

Продукт	A (137Cs), Бк/кг (л)	A (90Sr), Бк/кг (л)
Молоко	0,40	0,10
Мясо, включая мясо птиц	0,40	0,03
Оленина, мясо диких животных	7,00	0,03
Рыба	0,70	0,90
Морепродукты	0,50	0,80
Хлеб и хлебобулочные изделия	0,20	0,15
Картофель	0,40	0,10
Дикорастущие грибы	5,00	0,20
Дикорастущие ягоды	0,70	0,70

Молоко. Пробы объемом 1 — 2 л (точный объем пробы записывают в акте отбора пробы) выпаривают в стеклянных стаканах или фарфоровых чашках до сухого состояния. Сухой остаток сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C. Для радиохимического анализа сухого молока отбирают 100 — 150 г продукта. Радиохимический анализ проб сырого молока проводят не ранее, чем через 15 дней после отбора пробы, когда наступит радиоактивное равновесие между 90Sr и его дочерним продуктом распада 90Y; молока стерилизованного или пастеризованного — не ранее, чем через 15 дней после даты производства.

Мясо (включая мясо диких животных). Пробы мяса (отдельно по видам) весом 1 — 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) измельчают, помещают в металлическую или фарфоровую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C. По видам мяса (например, говядина, свинина, оленина) пробы подготавливают отдельно.

Птица (включая пернатую дичь). Птицу ощипывают. Кости птицы отделяют от мышц и внутренних органов (употребляемых в пищу местным населением). Пробоподготовку костей и мягких тканей (мышцы и внутренние органы) проводят отдельно. Отбирают пробу весом не менее: 1 кг — для мягких тканей и 0,7 кг — для костей (точный вес каждой части пробы записывают в акте отбора пробы). Пробы измельчают, помещают в металлическую (фарфоровую) посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C. В пробах костей определяют только удельную активность 90Sr, в пробах мягких тканей определяют только удельную активность 137Cs.

Рыба и морепродукты. Пробы рыбы и морепродуктов (отдельно по видам) весом 1 — 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) измельчают, помещают в металлическую или фарфоровую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

Грибы, ягоды. Пробы сырых грибов и ягод (отдельно по видам) весом 0,5 — 1 кг (точный вес отобранной пробы записывают в акте отбора пробы) очищают от загрязнений, например песка, листьев, иголок. Подготовленную таким образом пробу снова взвешивают (вес записывают в акте отбора пробы), помещают в металлическую или фарфоровую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

Корнеплоды (например, картофель, свекла, морковь). Пробы весом 1 — 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) промывают и очищают от песка и кожуры. Подготовленную таким образом пробу снова взвешивают (вес записывают в акте отбора пробы), измельчают, помещают в металлическую или фарфоровую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

Овощи (например, капуста, огурцы, помидоры), садовые фрукты и садовые ягоды (например, яблоки, сливы, клубника, смородина). Пробы весом около 1 — 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы, при удалении из пробы косточек в акте фиксируют вес после их удаления) промывают, измельчают, помещают в металлическую или фарфоровую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

Садовая зелень (например, щавель, укроп). Пробы весом не менее 0,5 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) промывают, измельчают, помещают в металлическую или фарфоровую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

Хлеб и хлебобулочные изделия. Пробы весом 1 — 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) измельчают, помещают в металлическую или фарфоровую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

Растительность (например, естественные травы, лекарственные травы, кустарники и другая растительность, лесная подстилка, мох, лишайники, донные отложения). Пробы весом не менее 0,3 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) промывают, высушивают (вес воздушно-сухой пробы записывают), измельчают, помещают в металлическую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

Приложение 2 к МР 2.6.1.0305-22

(рекомендуемый образец)

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ В АКТ ОТБОРА ПРОБЫ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ

1. В акте отбора пробы фиксируют следующую информацию:

наименование и адрес, контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, проводившей отбор пробы;
дата и место отбора пробы (область, район, наименование населенного пункта, в котором произведен отбор пробы; для пищевых продуктов, выросших в естественных условиях, — наименование населенного пункта, ближайшего к месту их сбора; для проб рыбы — наименование водоема, где был произведен вылов);
источник отбора пробы (частный сектор, личное подсобное хозяйство, коллективное хозяйство или торговая сеть);
основание для отбора пробы (например, по заявке заказчика, для целей радиационного мониторинга);
цель отбора пробы (определение удельной активности техногенных радионуклидов);
наименование пробы (например, молоко сырое, рыба карп свежая, ягоды брусника сырые, грибы белые высушенные);
характеристика условий отбора пробы (например, температура воздуха, влажность, атмосферное давление, дождь, снег, ясная погода);
вес пробы в сыром виде, кг;
вес пробы после удаления песка и кожуры для корнеплодов, песка для грибов, вес концентрированной пробы, если проводилось концентрирование, кг;
мощность амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения (далее — МАЭД) на местности, мкЗв/ч, тип дозиметра;
МАЭД от продукции (мкЗв/ч), тип дозиметра.

2. В акте отбора пробы указывают фамилию и инициалы лиц, проводивших отбор пробы, место их работы и занимаемую должность. Лица, проводившие отбор пробы, подписывают акт отбора пробы.

3. При отборе пробы у физического лица в акте указывают полностью его фамилию, имя, отчество и адрес проживания. В случае согласия физическое лицо может подписать акт отбора пробы.

4. Пробы опечатывают после их отбора, а также после их концентрирования (высушивание или озоление) перед отправкой на исследование.

Приложение 3 к МР 2.6.1.0305-22

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ В АКТ ОТБОРА ПРОБЫ ВОДЫ ПОВЕРХНОСТНОГО ИЛИ ПОДЗЕМНОГО ИСТОЧНИКА <17>

<17> Примечание: при одновременном отборе нескольких проб воды в одной точке отбора допускается сведения о них приводить в одном акте.

1. В акте отбора пробы воды фиксируют следующую информацию:

наименование и юридический адрес заказчика;
наименование и адрес источника водоснабжения (например, артезианская скважина, водопровод, партия бутилированной воды) с указанием его основных характеристик (например, при отборе пробы бутилированной воды указывают номер партии и дату розлива, вид тары и ее объем; при отборе пробы из артезианской скважины — номер, глубину и наименование организации — владельца скважины);
дата и время отбора пробы;
место отбора пробы (например, область, район, населенный пункт, улица, номер дома);
объем каждой пробы;
основание для отбора пробы (например, по заявке заказчика, для целей радиационного мониторинга);
цель отбора пробы воды (например, определение удельной суммарной альфа- и бета-активности, определение удельной активности природных радионуклидов, включая 222Rn, определение удельной активности 137Cs и 90Sr, определение удельной активности 3H);
характеристика условий отбора пробы (например, температура воздуха, влажность, атмосферное давление, дождь, снег, ясная погода);
МАЭД на местности (мкЗв/ч), тип дозиметра;
МАЭД от продукции (мкЗв/ч), тип дозиметра.

2. В акте отбора пробы воды указывают фамилию и инициалы лиц, проводивших отбор пробы, место их работы и занимаемую должность. Лица, проводившие отбор пробы, подписывают акт отбора пробы.

3. При отборе пробы у физического лица в акте указывают полностью его фамилию, имя и отчество и адрес проживания. В случае согласия физическое лицо может подписать акт отбора пробы.

4. Пробы опечатывают после их отбора, а также после их концентрирования перед отправкой на исследование.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ

1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».

2. Федеральный закон от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения».

3. Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании».

4. Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании».

5. Федеральный закон от 03.06.2006 № 74-ФЗ «Водный кодекс Российской Федерации».

6. Постановление Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 № 93 «О порядке разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций и территорий».

7. СанПиН 2.6.1.2800-10 «Гигиенические требования по ограничению облучения населения за счет природных источников ионизирующего излучения».

8. Приказ Росгидромета от 31.10.2000 № 156 «О введении в действие Порядка подготовки и представления информации общего назначения о загрязнении окружающей природной среды».

9. МУ 2.6.1.1981-05 «Радиационный контроль и гигиеническая оценка источников питьевого водоснабжения и питьевой воды по показателям радиационной безопасности. Оптимизация защитных мероприятий источников питьевого водоснабжения с повышенным содержанием радионуклидов».

10. МУ 2.6.1.2719-10 «Изменение 1 к МУ 2.6.1.1981-05 „Радиационный контроль и гигиеническая оценка источников питьевого водоснабжения и питьевой воды по показателям радиационной безопасности. Оптимизация защитных мероприятий источников питьевого водоснабжения с повышенным содержанием радионуклидов“.»

11. МУ 2.6.1.1868-04 «Внедрение показателей радиационной безопасности о состоянии объектов окружающей среды, в т.ч. продовольственного сырья и пищевых продуктов, в систему социально-гигиенического мониторинга».

12. МУК 4.3.2503-09 «Стронций-90. Определение удельной активности в пищевых продуктах. Методические указания».

13. МУК 4.3.2504-09 «Цезий-137. Определение удельной активности в пищевых продуктах. Методические указания».

14. МР 2.6.1.057-21 «Проведение радиационно-гигиенической паспортизации».

15. МР 2.6.1.0094-14 «Радиохимическое определение удельной активности цезия-137 и стронция-90 в пробах пищевой продукции, почвы, других объектов окружающей среды и биопробах».

16. МР 2.6.1.0064-12 «Радиационный контроль питьевой воды методами радиохимического анализа».

17. МР 2.6.1.0164-20 «Изменения в МР 2.6.1.0064-12 „Радиационный контроль питьевой воды методами радиохимического анализа“.»

18. МР 2.6.1.0214-20 «Изменения № 2 в МР 2.6.1.0064-12 „Радиационный контроль питьевой воды методами радиохимического анализа“.»

19. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды, утвержденные Главным государственным санитарным врачом СССР 03.12.1979.

20. МРК ФР.1.40.2013.15386 «Суммарная альфа-бета-активность природных вод (пресных и минерализованных). Подготовка проб и выполнение измерений».

21. МВИ ФР.1.40.2013.15386 «Методика выполнения измерений суммарной альфа- и бета-активности водных проб (пресные природные воды хозяйственно-питьевого назначения) после концентрирования радиометром УМФ-2000».

22. МВИ 1730/08 «Удельная активность цезия-137 и стронция-90 в пробах пищевой и сельскохозяйственной продукции, почвы и других объектов внешней среды».

23. МВИ 1212/07 «Методика выполнения измерений удельной активности радионуклидов 238U, 234U, 232Th, 230Th, 228Th, 228Ra, 226Ra, 224Ra, 210Pb, 210Po, 40K, 137Cs, 90Sr и суммарной удельной активности альфа-, бета-излучающих радионуклидов в воде с применением альфа-бета-радиометра и альфа-спектрометра».

24. МИ ФР.1.40.2013.15382 «Методика измерений объемной активности полония-210 (210Po) и свинца-210 (210Pb) в пробах природных (пресных и минерализованных), технологических и сточных вод альфа-бета-радиометрическим методом с радиохимической подготовкой».

25. МИ ФР.1.40.2013.15397 «Методика измерений объемной активности изотопов радия (226Ra, 228Ra) в пробах природных (пресных и минерализованных), технологических и сточных вод гамма-спектрометрическим методом с предварительным концентрированием».

26. МИ ФР.1.40.2013.15385 «Методика измерений объемной активности изотопов радия (226Ra, 228Ra) в пробах природных вод альфа-бета-радиометрическим методом с радиохимической подготовкой».

27. МИ ФР.1.40.2013.15400 «Методика измерений объемной активности изотопов урана (238U, 234U, 235U) в пробах природных (пресных и минерализованных), сточных и технологических вод альфа-спектрометрическим методом с радиохимической подготовкой и спонтанным бестоковым осаждением».

28. МИ ФР.1.40.2013.15389 «Методика измерений объемной активности изотопов урана (238U, 234U, 235U) в пробах природных (пресных и минерализованных), технологических и сточных вод альфа-спектрометрическим методом с радиохимической подготовкой».

29. МИ ФР.1.40.2013.15392 «Методика измерений объемной активности изотопов тория (228Th, 230Th, 232Th, 227Th) в пробах природных (пресных и минерализованных), технологических и сточных вод альфа-спектрометрическим методом с радиохимической подготовкой».