РД 52.18.289-2022. Руководящий документ. Массовая доля подвижных форм металлов в пробах почв и грунтов. Методика измерений методом атомно-абсорбционной спектрометрии

(утв. и введен в действие Приказом Росгидромета от 03.08.2022 № 351)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["РД 52.18.289-90"]:::doc
  click n0 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-18-289-90" "РД 52.18.289-90. Руководящий документ. Методические указания. Методика выполнения измерений массовой доли подвижных форм металлов (меди, свинца, цинка, никеля, кадмия, кобальта, хр"
  n1["РД 52.18.289-2022"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-18-289-2022" "РД 52.18.289-2022. Руководящий документ. Массовая доля подвижных форм металлов в пробах почв и грунтов. Методика измерений методом атомно-абсорбционной спектрометрии (утв. и введен"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден и введен в действие Приказом Росгидромета от 3 августа 2022 г. № 351

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ ДОЛЯ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ МЕТАЛЛОВ В ПРОБАХ ПОЧВ И ГРУНТОВ

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

РД 52.18.289-2022

Дата введения 1 сентября 2023 года

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение „Тайфун“ (ФГБУ „НПО „Тайфун“)»

2 РАЗРАБОТЧИКИ П.Е. Тулупов, д-р хим. наук; В.Г. Булгаков (руководитель разработки), канд. физ.-мат. наук; Н.Н. Лукьянова, канд. хим. наук (ответственный исполнитель); Т.Н. Моршина, канд. биол. наук; Т.Б. Мамченко, канд. физ.-мат. наук; Е.П. Вирченко; Л.П. Копылова

3 СОГЛАСОВАН с Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 01.08.2022

4 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Росгидромета от 03.08.2022 № 351

5 АТТЕСТОВАНА ФГБУ «ВНИИМС».

Свидетельство об аттестации методики измерений № 103-211/RA.RU.311787/2021 от 15 декабря 2021 г., регистрационный код по Федеральному реестру — ФР.1.31.2021.41667

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН головной организацией по стандартизации Росгидромета ФГБУ «НПО „Тайфун“ 28.07.2022»

ОБОЗНАЧЕНИЕ РУКОВОДЯЩЕГО ДОКУМЕНТА РД 52.18.289-2022

7 ВЗАМЕН РД 52.18.289-90 «Методические указания. Методика выполнения измерений массовой доли подвижных форм металлов (медь, свинец, цинк, никель, кадмий, кобальт, хром, марганец) в пробах почв атомно-абсорбционным анализом»

8 СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2033 год

ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 7 лет

1 Область применения

Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее — методика) массовой доли подвижных форм железа, кадмия, кобальта, марганца, меди, молибдена, мышьяка, никеля, свинца, хрома, цинка (далее — металлы) в пробах почв и грунтов (далее — пробы) методом атомно-абсорбционной спектрометрии в режимах пламенной или электротермической атомизации.

Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, выполняющих измерения в области мониторинга загрязнения окружающей среды.

Диапазоны измерения массовой доли подвижных форм металлов представлены в таблице 1.

Таблица 1

Диапазоны измерения массовой доли подвижных форм металлов

2 Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы нормативные ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019-2017 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 17.4.3.01-2017 Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 17.4.4.02-2017 Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа

ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 4403-91 Ткани для сит из шелковых и синтетических нитей. Общие технические условия

ГОСТ 5100-85 Сода кальцинированная техническая. Технические условия

ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10157-2016 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 12071-2014 Грунты. Отбор, упаковка, транспортирование и хранение образцов

ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 24147-80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28115-89 Аппараты и установки сушильные. Классификация

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29269-91 Почвы. Общие требования к проведению анализов.

ГОСТ 34037-2016 Упаковка стеклянная для химических реактивов и особо чистых химических веществ. Общие технические условия

ГОСТ Р 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия

ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 58144-2018 Вода дистиллированная. Технические условия

РМГ 76-2014 Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

Примечание - При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие ссылочных нормативных документов:

• стандартов — в информационной системе общего пользования — на официальном сайте федерального органа исполнительной власти или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного издания информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год;
• межгосударственных рекомендаций — по информационному указателю «Руководящие документы, рекомендации и правила», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года.

Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем руководящем документе применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 грунты: Горные породы, преимущественно рыхлые, подстилающие почву слоями, расположенными в современной коре выветривания.

3.2

3.3

3.4 почва: Поверхностный слой суши, возникший в результате изменения горных пород под воздействием живых и мертвых организмов (растительных, животных и микроорганизмов), солнечного тепла и атмосферных осадков.

3.5 проба: Часть почвы или грунта, отобранная для анализа и отражающая ее химический состав.

3.6 основной градуировочный раствор: Раствор с известной массовой концентрацией металла, который используется для приготовления рабочих градуировочных растворов.

3.7 рабочий градуировочный раствор: Раствор с известной массовой концентрацией металла, который используется для установления градуировочной характеристики.

3.8 результат измерений: Значение характеристики, полученное выполнением регламентированного метода измерений.

3.9 холостая проба: Проба, проходящая все стадии анализа, что и реальная проба, но не содержащая определяемый компонент.

4 Требования к показателям точности измерений

При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с принятой вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 2.

Таблица 2

Диапазон измерения массовой доли подвижных форм металлов, значения показателей правильности, повторяемости, воспроизводимости и точности

5 Требования к средствам измерений, вспомогательному оборудованию, реактивам, материалам

5.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование

5.1.1 Атомно-абсорбционный спектрометр с пламенным атомизатором, снабженный корректором неселективного поглощения фона, спектральными лампами с полым катодом для определения железа, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца, хрома, цинка (далее — пламенный спектрометр), типа Varian Spectr AA 140 или любой другой с аналогичными характеристиками.

5.1.2 Атомно-абсорбционный спектрометр любого типа с электротермическим атомизатором, снабженный корректором неселективного поглощения фона, графитовыми кюветами из высокоплотного графита с пиропокрытием и с пиропокрытием и платформой, спектральными лампами с полым катодом для определения кадмия, кобальта, меди, молибдена, мышьяка, никеля, свинца, хрома (далее — спектрометр с электротермической атомизацией), типа Shimadzu AA 7000 или любой другой с аналогичными характеристиками.

5.1.3 Весы неавтоматического действия среднего (III) класса точности, с максимальной нагрузкой 200 г по ГОСТ Р 53228.

5.1.4 pH-метр любого типа, с пределами допускаемой абсолютной погрешности +/- 0,1 pH.

5.1.5 Сушильный электрический шкаф с температурой нагревания от 30 до 200 °C по ГОСТ 28115.

5.1.6 Аквадистиллятор ДЭ-4М по [1].

5.1.7 Бидистиллятор БС по [2].

5.1.8 Плита нагревательная с закрытой спиралью мощностью 1000 Вт.

5.1.9 Дозаторы одноканальные механические переменного объема по [3] вместимостью от 0,2 до 1,0 см3 с погрешностью дозирования не более 2% — 1 шт. и вместимостью от 1,0 до 5,0 см3 с погрешностью дозирования не более 2% — 1 шт.

5.1.10 Полипропиленовые наконечники к дозаторам вместимостью от 0,2 до 1,0 см3 — 100 шт. и вместимостью от 1,0 до 5,0 см3 — 100 шт.

5.1.11 Пипетки градуированные 2-го класса точности, исполнения 1, 2 по ГОСТ 29227 вместимостью 1 см3 — 5 шт., 10 см3 — 5 шт.

5.1.12 Колбы лабораторные конические типа Кн исполнения 2, ТХС по ГОСТ 25336 номинальной вместимостью 100 см3 — 30 шт.

5.1.13 Колбы мерные исполнения 2, 2-го класса точности по ГОСТ 1770 вместимостью 25 см3 — 5 шт., 50 см3 — 5 шт., 100 см3 — 5 шт., 500 см3 — 2 шт., 1000 см3 — 2 шт.

5.1.14 Стаканы типа Н исполнения 1, ТХС по ГОСТ 25336 номинальной вместимостью 50 см3 — 30 шт.

5.1.15 Пробирки мерные исполнения 2, по ГОСТ 1770 вместимостью 10 см3 — 30 шт.

5.1.16 Банки стеклянные с горловиной под крышку с винтовой резьбой или под притертую пробку для хранения реактивов и проб по ГОСТ 34037 вместимостью 250 см3 — 30 шт., 500 см3 — 10 шт.

5.1.17 Банки цилиндрические полиэтиленовые с навинчивающимися крышками для хранения проб и реактивов по [4] вместимостью 25 см3 — 30 шт., 50 см3 — 30 шт., 100 см3 — 10 шт., 500 см3 — 5 шт., 1000 см3 — 5 шт.

5.1.18 Ступка № 4 по ГОСТ 9147.

5.1.19 Сито лабораторное С 20/38, сетка из полиамида по ГОСТ 4403 с размерами ячейки 1,0 мм.

5.1.20 Воронки типа В, ХС по ГОСТ 25336 диаметром 56 мм — 50 шт.

5.1.21 Цилиндры мерные исполнения 1, по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3 — 2 шт., 100 см3 — 2 шт.

5.1.22 Государственный стандартный образец (далее — ГСО) состава раствора ионов железа (III) ГСО 7835-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.23 ГСО состава раствора ионов кадмия ГСО 7773-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.24 ГСО состава раствора ионов кобальта ГСО 7880-2001 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.25 ГСО состава раствора ионов марганца (II) ГСО 7875-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.26 ГСО состава водного раствора ионов меди ГСО 7836-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.27 ГСО состава раствора ионов молибдена (VI) ГСО 7768-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.28 ГСО состава раствора ионов мышьяка (III) ГСО 7976-2001 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.29 ГСО состава водного раствора ионов никеля ГСО 7873-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.30 ГСО состава раствора ионов свинца ГСО 7877-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.31 ГСО состава водного раствора ионов хрома (VI) ГСО 7781-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

5.1.32 ГСО состава раствора ионов цинка ГСО 7770-2000 с относительной погрешностью аттестованного значения +/- 1% при P = 0,95.

Примечание — Допускается использование других типов средств измерений и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 5.1, и обеспечивающих погрешность измерения, указанную в разделе 4.

5.2 Реактивы и материалы

5.2.1 Кислота азотная по ГОСТ 11125, ос. ч.

5.2.2 Кислота соляная по ГОСТ 14261, ос. ч.

5.2.3 Кислота уксусная (ледяная) по ГОСТ 61, х.ч.

5.2.4 Аммиак водный по ГОСТ 24147, ос. ч.

5.2.5 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.

5.2.6 Вода для лабораторного анализа 2-й степени чистоты по ГОСТ Р 52501 (далее — вода для атомно-абсорбционного анализа).

5.2.7 Палладиевый матричный модификатор фирмы Merck (раствор нитрата палладия в 15%-ной азотной кислоте с концентрацией палладия 10 г/см3).

5.2.8 Водорода перекись по [5], ос. ч.

5.2.9 Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100.

5.2.10 Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457.

5.2.11 Аргон газообразный и жидкий по ГОСТ 10157.

5.2.12 Фильтры обеззоленные «белая лента» диаметром 11,0 см и «синяя лента» диаметром 9,0 см по [6].

5.2.13 Парафиновая лабораторная лента Парафильм (Parafilm M), рулон 10 см x 9,5 м.

5.2.14 Бумага индикаторная универсальная для определения pH 1 — 10 и 7 — 14 по [7].

Примечание - Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией, не ниже указанной в 5.2.

6 Метод измерений

Выполнение измерений массовой концентрации подвижных форм металлов в пробах основано на измерении резонансного поглощения излучения свободными атомами определяемого элемента при прохождении света через атомный пар, образовавшийся в результате электротермической или пламенной атомизации раствора анализируемой пробы.

7 Требования безопасности, охраны окружающей среды

7.1 При выполнении измерений массовой доли подвижных форм металлов в пробах соблюдают требования безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.019.

7.2 Помещение, в котором проводят измерения, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией согласно ГОСТ 12.4.021, соответствовать требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009.

7.3 При работе с кислотами руки должны быть защищены перчатками, глаза — защитными очками.

7.4 Отработанные растворы кислот сливают в канализацию после нейтрализации кальцинированной содой. Для этого отработанные растворы кислот разбавляют в 2 — 3 раза водопроводной водой и добавляют небольшими порциями соду до нейтральной реакции среды по универсальной индикаторной бумаге.

8 Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним профессиональным образованием, прошедших соответствующую подготовку, имеющих навыки работы в химической лаборатории и освоивших методику.

9 Требования к условиям измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

10 Подготовка к выполнению измерений

10.1 Отбор и хранение проб

10.1.1 Отбор проб проводят в соответствии с ГОСТ 17.4.3.01, ГОСТ 17.4.4.02, ГОСТ 12071.

10.1.2 Перед анализом проводят предварительную обработку проб в соответствии с ГОСТ 29269. Усредненную пробу массой 100 г высушивают в химически чистом помещении при комнатной температуре, выбирают включения (корни растений, насекомых, камни, стекло, уголь), растирают в ступке и просеивают через сито с размером ячейки 1 мм. Пробы хранят в крафт-бумаге, стеклянных или полиэтиленовых банках при комнатной температуре в течение трех лет.

10.2 Подготовка посуды

10.2.1 Для отбора и хранения проб, растворов и реактивов должна использоваться посуда из пластика или стекла.

10.2.2 Посуду для отбора и хранения проб, растворов и реактивов следует готовить следующим образом:

• тщательно вымыть водопроводной водой с моющими средствами;
• замочить не менее чем на 1 час в горячей, 2 моль/дм3 соляной кислоте;
• промыть водопроводной водой;
• ополоснуть дистиллированной водой;
• промыть 2 моль/дм3 азотной кислотой;
• 3 — 4 раза ополоснуть дистиллированной водой;
• промыть водой для атомно-абсорбционного анализа.

10.3 Подготовка фильтров

Бумажные фильтры перед работой следует готовить следующим образом: складчатые фильтры «белая лента» с подложкой из фильтра «синяя лента» на воронках промывают 5%-ной азотной кислотой и водой для атомно-абсорбционного анализа до нейтральной реакции среды.

10.4 Приготовление растворов и реактивов

10.4.1 Раствор соляной кислоты, 2 моль/дм3

В стакан вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 дистиллированной воды, цилиндром вместимостью 250 см3 добавляют 165 см3 концентрированной соляной кислоты. Объем полученного раствора доводят до 1000 см3 дистиллированной водой. Раствор хранят в стеклянной или полиэтиленовой банке с плотно закрывающейся пробкой. Срок годности раствора не ограничен.

10.4.2 Раствор азотной кислоты, 2 моль/дм3

В стакан вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 дистиллированной воды, цилиндром вместимостью 250 см3 добавляют 135 см3 концентрированной азотной кислоты. Объем полученного раствора доводят до 1000 см3 дистиллированной водой. Раствор хранят в стеклянной или полиэтиленовой банке с плотно закрывающейся пробкой. Срок годности раствора не ограничен.

10.4.3 Ацетатно-аммонийный буферный раствор с pH 4,8

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 воды для атомно-абсорбционного анализа, цилиндром вместимостью 250 см3 добавляют 108 см3 ледяной уксусной кислоты и 75 см3 аммиака водного. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят до метки водой для атомно-абсорбционного анализа и измеряют pH. При необходимости доводят pH раствора до 4,8 +/- 0,1 несколькими каплями ледяной уксусной кислоты либо аммиаком водным. Раствор хранят в стеклянной или полиэтиленовой банке. Срок хранения буферного раствора 3 месяца при комнатной температуре.

10.4.4 Раствор азотной кислоты, 0,1 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 воды для атомно-абсорбционного анализа, пипеткой вместимостью 10 см3 отмеряют 6,7 см3 концентрированной азотной кислоты и добавляют в мерную колбу. Объем полученного раствора доводят до 1000 см3 водой для атомно-абсорбционного анализа. Раствор хранят в стеклянной или полиэтиленовой банке с плотно закрывающейся пробкой. Срок годности раствора не ограничен.

10.4.5 Раствор азотной кислоты, 5%-ный

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 воды для атомно-абсорбционного анализа, цилиндром вместимостью 100 см3 отмеряют 56 см3 концентрированной азотной кислоты и добавляют в мерную колбу. Объем полученного раствора доводят до 1000 см3 водой для атомно-абсорбционного анализа. Раствор хранят в стеклянной или полиэтиленовой банке с плотно закрывающейся пробкой. Срок годности раствора не ограничен.

10.4.6 Матричный модификатор с массовой концентрацией палладия 0,5 г/дм3

В мерную пробирку вместимостью 10 см3 помещают 0,5 см3 палладиевого матричного модификатора с массовой концентрацией палладия 10,0 г/дм3 и доводят до 10 см3 водой для атомно-абсорбционного анализа. Раствор хранят в пробирке с плотно закрывающейся пробкой до израсходования.

10.4.7 Основные градуировочные растворы

Основные градуировочные растворы готовят из ГСО металлов с массовой концентрацией 1 мг/см3 последовательным разбавлением исходных растворов согласно таблице 3. Для приготовления основных градуировочных растворов отбирают указанный объем исходного раствора (см. таблицу 3) в мерные колбы указанной вместимости, доводят до метки азотной кислотой с массовой концентрацией 0,1 моль/дм3 и тщательно перемешивают. Срок хранения основных градуировочных растворов с массовой концентрацией от 100,0 до 10,0 мг/дм3 не более 3 месяцев; с массовой концентрацией от 10,0 до 1,0 мг/дм3 — не более 1 месяца; с массовой концентрацией от 1,0 до 0,1 мг/дм3 — не более 14 суток.

Таблица 3

Приготовление основных градуировочных растворов

10.4.8 Рабочие градуировочные растворы

Массовые концентрации рабочих градуировочных растворов, используемых для установления градуировочной характеристики пламенного спектрометра и спектрометра с электротермической атомизацией, приведены в таблице 4.

Таблица 4

Массовые концентрации рабочих градуировочных растворов

Допускается использовать градуировочные растворы с другими массовыми концентрациями металлов, лежащими в линейном диапазоне градуировочной характеристики.

10.4.8.1 Рабочие градуировочные растворы для режима пламенной атомизации

Рабочие градуировочные растворы для режима пламенной атомизации готовят из основных градуировочных растворов последовательным разбавлением согласно таблице 5.

Таблица 5

Приготовление рабочих градуировочных растворов для режима пламенной атомизации

Для приготовления рабочих градуировочных растворов отбирают указанный объем основного градуировочного раствора в мерные колбы указанной вместимости, доводят до метки ацетатно-аммонийным буферным раствором с pH 4,8 и тщательно перемешивают.

Рабочие градуировочные растворы хранят в полиэтиленовых флаконах в холодильнике при температуре от 2 до 10 °C. Срок хранения рабочих градуировочных растворов с массовой концентрацией от 10,0 до 1,0 мг/дм3 — не более 1 месяца; с массовой концентрацией от 1,0 до 0,1 мг/дм3 — не более 14 суток.

10.4.8.2 Рабочие градуировочные растворы для режима электротермической атомизации

Рабочие градуировочные растворы для режима электротермической атомизации готовят из основных градуировочных растворов последовательным разбавлением согласно таблице 6. Для приготовления рабочих градуировочных растворов отбирают указанный объем основного градуировочного раствора в мерные колбы указанной вместимости, доводят до метки азотной кислотой с массовой концентрацией 0,1 моль/дм3 и тщательно перемешивают.

Рабочие градуировочные растворы для режима электротермической атомизации хранят в полиэтиленовых флаконах в холодильнике не более 7 суток при температуре от 2 до 10 °C.

Таблица 6

Приготовление рабочих градуировочных растворов для режима электротермической атомизации

10.5 Подготовка ацетатно-аммонийной вытяжки

10.5.1 Навеску воздушно-сухой пробы, подготовленной согласно 10.1.2 массой 5,00 г, взвешенной с точностью до 0,01 г, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 (0,05 дм3) ацетатно-аммонийного буферного раствора с pH 4,8, закрывают парафиновой лентой. Содержимое колбы перемешивают и выдерживают в течение 24 часов при комнатной температуре, периодически взбалтывая. Через 24 часа пробы перемешивают и фильтруют через промытый складчатый бумажный фильтр «белая лента» с подложкой из фильтра «синяя лента», перенося пробу целиком на фильтр. Если фильтраты не прозрачные, вытяжку фильтруют еще раз через тот же фильтр. Прозрачные растворы переносят в пластиковые флаконы объемом 50 см3. Определение металлов проводят из полученного объема ацетатно-аммонийной вытяжки (далее — вытяжка) в режиме пламенной атомизации. Срок хранения вытяжки 2 месяца при комнатной температуре.

Для измерения массовой концентрации подвижных форм металлов в режиме электротермической атомизации 10 см3 полученной вытяжки переносят в термостойкий стакан вместимостью 50 см3, добавляют 1 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают до влажных солей на нагревательной плите. К осадку приливают 2 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают до сухих солей. К сухому осадку добавляют 10 см3 5%-ной азотной кислоты и 2 см3 перекиси водорода, нагревают в течение 15 — 20 минут, переносят в мерную пробирку вместимостью 10 см3 и доводят до метки водой для атомно-абсорбционного анализа.

10.5.2 Одновременно с исследуемыми пробами проводят подготовку к анализу холостой пробы аналогично анализируемой пробе.

10.6 Подготовка спектрометров к работе

Подготовка пламенного спектрометра и спектрометра с электротермической атомизацией к работе проводится в соответствии с руководством по эксплуатации спектрометров. Условия измерений массовых концентраций металлов в режиме пламенной атомизации проб приведены в таблице 7; в режиме электротермической атомизации — в таблице 8. Температурно-временные режимы и вносимые аликвоты пробы и модификатора корректируются для каждого типа прибора индивидуально согласно техническому описанию.

Таблица 7

Условия измерений массовых концентраций металлов в режиме пламенной атомизации проб

Таблица 8

Условия измерений массовых концентраций металлов в режиме электротермической атомизации проб

10.7 Установление градуировочной характеристики

10.7.1 Для установления градуировочной характеристики используется не менее трех градуировочных растворов. Градуировочную характеристику устанавливают в соответствии с программным обеспечением спектрометров перед каждой серией измерений.

10.7.2 Градуировочную характеристику признают приемлемой, если она соответствует линейной зависимости с коэффициентом корреляции не менее 0,9.

10.7.3 Контроль стабильности градуировочной характеристики выполняют через каждые 25 — 30 измерений по градуировочному раствору, в котором массовая концентрация металла находится в середине диапазона измерений. Градуировочную характеристику спектрометра считают стабильной, если выполняется условие

\frac{|C_{\text{к}} - C_{\text{ст}}| \cdot 100}{C_{\text{ст}}} \leq K_{\text{гр}} , (1)

где Cк — результат контрольного измерения массовой концентрации металла в градуировочном растворе, мкг/дм3 (мг/дм3);

Cст — приписанное значение массовой концентрации металла в градуировочном растворе, мкг/дм3 (мг/дм3);

Kгр — норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, %, Kгр = 10.

В случае невыполнения условия (1) градуировочную характеристику устанавливают заново.

11 Порядок выполнения измерений

11.1 Измерения массовых концентраций подвижных форм металлов в вытяжках проводят в соответствии с руководством по эксплуатации спектрометра. В каждом случае проводят два последовательных измерения и рассчитывают среднее значение массовой концентрации металла в вытяжке. Среднее арифметическое двух последовательных измерений признается приемлемым, если выполняется условие

\frac{2|C_{1} - C_{2}| \cdot 100}{C_{1} + C_{2}} \leq \text{К}_{\text{с}} , (2)

где C₁, C₂ - результаты последовательных измерений массовой концентрации металлов в вытяжке, мкг/дм3 (мг/дм3);

Кс — норматив контроля выходных сигналов, %; для режима пламенной атомизации Кс = 7, для режима электротермической атомизации Кс = 10.

11.2 Если условие (2) не выполняется, то выясняют причины, устраняют их и повторяют измерения в соответствии с требованиями настоящей методики.

11.3 Если измеренная массовая концентрация металла превышает максимальную массовую концентрацию на установленной градуировочной зависимости, то вытяжку разбавляют ацетатно-аммонийным буферным раствором при измерении в пламенном режиме или раствором 0,1 моль/дм3 азотной кислоты — при измерении в режиме электротермической атомизации.

12 Обработка результатов измерений

Массовую долю подвижных форм металлов в пробах X, млн-1 (мг/кг), рассчитывают на воздушно-сухой вес по формуле

X = \frac{(C_{\text{пр}} - C_{\text{хол}}) \cdot V}{m} , (3)

где Cпр — средняя массовая концентрация металла в вытяжке, мкг/дм3;

Cхол — средняя массовая концентрация металла в холостой пробе, мкг/дм3;

V — объем добавленного буферного раствора по 10.5.1, дм3;

m — масса пробы, взятая на анализ, г.

В случае разбавления вытяжки, среднюю массовую концентрацию металла рассчитывают по формуле

C_{\text{пр}} = \text{С}_{\text{р}} \cdot \frac{V_{\text{к}}}{V_{1}} , (4)

где Cр — массовая концентрация металла в разбавленной вытяжке, мкг/дм3 (мг/дм3);

Vк — объем колбы, в которой проводили разбавление, см3;

V1 — объем вытяжки, взятой для разбавления, см3.

13 Оформление результатов измерений

13.1 За результат измерений принимают результат единичного определения. Массовую долю подвижных форм металлов в пробах X, млн-1 (мг/кг), представляют в виде

X \pm \Delta (P = 0,95), (5)

где \pm \Delta — абсолютное значение показателя точности методики, млн-1 (мг/кг), рассчитанное по формуле

\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} , (6)

где \delta — показатель точности, %.

Если массовая доля металла в пробе ниже нижней границы диапазона измерений, производят следующую запись: X < A,

где A — нижняя граница диапазона измерений, млн-1 (мг/кг).

13.2 Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

14 Внутренний контроль качества результатов измерений

14.1 Общие положения

Внутренний контроль качества результатов измерений в лаборатории выполняется в соответствии с РМГ 76 и предусматривает:

• оперативный контроль погрешности с применением образцов для контроля (ОК) или с применением метода добавок;
• оперативный контроль повторяемости результатов измерений.

14.2 Алгоритм оперативного контроля погрешности с применением образцов для контроля

14.2.1 Образцами для контроля служат стандартные образцы состава почвы. Для контроля погрешности проводят контрольное измерение ОК в соответствии с разделами 10 и 11.

14.2.2 Результат контрольной процедуры Kk, млн-1 (мг/кг), рассчитывают по формуле

Kk = Xок — B, (7)

где Xок — измеренное значение массовой доли металла в ОК, млн-1 (мг/кг);

B — аттестованное значение массовой доли металла в ОК, млн-1 (мг/кг).

14.2.3 Норматив контроля K, мг/кг, рассчитывают по формуле

K = \Delta_{\text{л}} , (8)

где \Delta_{\text{л}} — характеристика погрешности результатов измерений, \Delta_{\text{л}} = 0,84 \cdot \Delta .

14.2.4 Проводят сопоставление результата контрольной процедуры с нормативом контроля. Процедуру измерений признают удовлетворительной, если результаты контрольной процедуры удовлетворяют условию

Kk <= K. (9)

При невыполнении условия (9) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (9) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.3 Алгоритм оперативного контроля погрешности с применением метода добавок

14.3.1 При проведении оперативного контроля процедуры анализа с применением метода добавок средствами контроля являются вытяжки из проб. Вытяжку делят на две части: одну часть оставляют без изменений, во вторую делают добавку металлов. Значение добавки должно удовлетворять условию

X_{\text{Д}}>\Delta_{\text{Х}} + \Delta_{\text{Х} + X_{\text{Д}}} , (10)

где \Delta_{\text{Х}}(\Delta_{X + \text{Х}_{\text{Д}}}) — значение характеристики погрешности результатов анализа, соответствующее содержанию металла в вытяжке (расчетному значению содержания металла в вытяжке с добавкой), млн-1 (мг/кг).

14.3.2 Получают результаты контрольных измерений массовой доли металла в пробе X и в пробе с внесенной известной добавкой XД. Результат контрольной процедуры Kk, млн-1 (мг/кг), рассчитывают по формуле

Kk = XД — X - Д, (11)

где Д — добавка металла, млн-1 (мг/кг).

Норматив контроля K, млн-1 (мг/кг), рассчитывают по формуле

K = \sqrt{\Delta_{X}^{2} + \Delta_{X_{\text{Д}}}^{2}} , (12)

где \Delta_{\text{Х}}(\Delta_{\text{Х}_{\text{Д}}}) — характеристика погрешности результатов измерений, соответствующая массовой доле металла в пробе с добавкой и пробе без добавки, млн-1 (мг/кг).

14.3.3 Проводят сопоставление результата контрольной процедуры с нормативом контроля. Если результаты контрольной процедуры удовлетворяют условию

Kk <= K, (13)

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (13) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (13) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.4 Алгоритм оперативного контроля повторяемости результатов измерений

14.4.1 Для контроля повторяемости проводят параллельные определения массовой доли подвижной формы металла в одной из проб в полном соответствии с разделами 10 и 11.

14.4.2 Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, проводят методом сравнения результатов двух параллельных определений. Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию

\frac{2|X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{X_{1} + X_{2}} \leq r , (14)

где X₁, X₂ - результаты параллельных измерений массовой доли металлов в анализируемой пробе, млн-1 (мг/кг);

r — предел повторяемости, %.

Значения пределов повторяемости рассчитывают по формуле

r = 2,77 \cdot \sigma_{r} , (15)

где \sigma_{r} — показатель повторяемости в соответствии с таблицей 2, %.

Значения пределов повторяемости приведены в таблице 9.

Таблица 9

Диапазон измерения массовой доли подвижных форм металлов, значения пределов повторяемости и воспроизводимости с принятой вероятностью P = 0,95

14.4.3 Если условие (14) не выполняется, то выясняют причины, устраняют их и повторяют измерения в соответствии с разделами 10 и 11.

15 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости, проводят при необходимости сравнения результатов, полученных в двух лабораториях. Результаты измерений, полученные в двух разных лабораториях, считаются приемлемыми, если расхождение между ними не превышает предела воспроизводимости R. Значения пределов воспроизводимости рассчитывают по формуле

R = 2,77 \cdot \sigma_{R} , (16)

где \sigma_{R} — показатель воспроизводимости, %, в соответствии с таблицей 2, %.

Значения пределов воспроизводимости приведены в таблице 9.

БИБЛИОГРАФИЯ