МУК 4.1.3825-22. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерения массовой концентрации селена в сыворотке крови методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией. Методические указания
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.3825-22. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерения массовой концентрации селена в сыворотке крови методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией. Методические указания". МУК 4.1.3825-22. https://bukva.ai/docs/metodika-muk-4-1-3825-22
(утв. Роспотребнадзором 20.12.2022)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 20 декабря 2022 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕЛЕНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ С ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОЙ АТОМИЗАЦИЕЙ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3825-22
1. Разработаны ФБУН «Нижегородский научно-исследовательский институт гигиены и профпатологии» Роспотребнадзора (Е.В. Моисеева, И.А. Потапова).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 20 декабря 2022 г.
I. Область применения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией для измерения массовой концентрации селена в пробах сыворотки крови в диапазоне (20 — 200) мкг/дм3.
1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими исследования в области профпатологии и экологии человека.
1.3 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические и токсикологические свойства
2.1. Селен. Химическая формула Se. Молекулярная масса 78,96. Регистрационный номер CAS 7782-49-2.
2.2 Физические и химические свойства:
В чистом виде селен имеет две модификации — серебристая металлическая аллотропная модификация и красный аморфный порошок. Температура плавления (плюс 170 — плюс 217) °C в зависимости от модификации. Температура кипения (плюс 685,3) °C. Плотность — 4,79 мг/см3. Не взаимодействует с водой, хорошо растворяется в концентрированной азотной кислоте, царской водке и медленно растворяется в щелочи с окислением. Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль. В биологических системах селен может иметь разные валентности: -2; 0; +2; +4; +6.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Селен вызывает изменения эмали зубов, заболевания ногтей, желудочно-кишечные нарушения, нервные расстройства. Класс опасности — третий.
2.4. Селен используется в электротехнике как полупроводниковый материал, металлургии для создания мелкозернистой структуры стали, стекольной для изменения цвета стекла и резиновой для повышения качества каучука промышленностях. В химической промышленности применяют как катализатор.
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерения при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1 и 3.2 для соответствующего диапазона массовых концентраций селена.
Диапазон измерений, значения пределов повторяемости и воспроизводимости при доверительной вероятности P = 0,95
IV. Метод измерений
4.1. Измерения массовой концентрации селена в пробах сыворотки крови выполняют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией в графитовой печи с пиролитическим покрытием.
4.2. Анализ осуществляют в разбавленной в 20 раз пробе сыворотки крови, которую в объеме 10 мм3 вносят в графитовую печь. Для устранения матричного эффекта применяют химический модификатор — раствор азотнокислого палладия (Pd(NO3)2) с концентрацией палладия 10 +/- 0,2 г/дм3. Модификатор добавляют в растворы проб и эталонов в количестве 2 мм3 на 1 см3 раствора (эталона).
4.3. Количественное определение проводится методом абсолютной градуировки по стандартному образцу селена.
4.4. Нижний предел обнаружения селена в растворе составляет 0,5 мкг/дм3 (10 мкг/дм3 в исходной пробе сыворотки крови).
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Атомно-абсорбционный спектрометр с электротермическим атомизатором, программой сбора и обработки данных | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы лабораторные специального класса точности с наибольшим пределом взвешивания 220 г, наименьшим пределом взвешивания 0,01 г, ценой деления 1 мг, погрешностью взвешивания +/- 0,2 мг | ГОСТ Р 53228 |
| Пипетки 1-2-1-1; 1-2-1-2; 1-2-1-5; 1-2-1-10 | ГОСТ 29227 |
| Дозаторы пипеточные с диапазоном объема дозирования 1 — 10 мм3; 5 — 50 мм3; 20 — 200 мм3; 0,1 — 1 см3; 0,5 — 5 см3 | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Колбы мерные 4-25-2, 4-50-2, 4-100-2, 4-1000-2 | ГОСТ 1770 |
| Пробирки со шлифом П-1-5-0,1 | ГОСТ 25336 |
| Стандартный образец состава раствора ионов селена с массовой концентрацией селена 1,0 мг/см3 | ГСО 7779-2000 |
Примечание: допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технологические характеристики |
|---|---|
| Вода дистиллированная | ГОСТ Р 58144 |
| Кислота азотная, особой чистоты | ГОСТ 11125 |
| Палладиевый матричный модификатор для графитовой печи, с содержанием Pd 10 +/- 0,2 г/дм3 в 15% азотной кислоте | - |
Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Вспомогательные устройства, материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Лампа с полым катодом для определения селена \lambda = 196\text{нм} | - |
| Аргон высокой чистоты в баллонах | ГОСТ 10157 |
| Редуктор аргоновый | - |
| Пробирки типа Эппендорфа вместимостью 1,5 см3 | - |
| Термоблок, диапазон рабочей температуры от температуры окружающей среды +5 °C до 100 °C; дискретность установки и измерения температуры 0,1 °C; точность поддержания температуры +/- 0,25 °C | - |
| Центрифуга лабораторная, скорость вращения ротора 100 — 3500 об/мин, дискретность установки скорости вращения ротора 100 об/мин, точность поддержания скорости +/- 0,5% ГОСТ 2.2.091 (IEC 61010-1) | |
| Стеклянные палочки лабораторные длиной не менее 10 см | - |
| Примечание: допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать технику безопасности при работе с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005 и по ГОСТ 12.1.007, по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на атомно-абсорбционные спектрометры.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Работы с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2), осуществляются в соответствии с законодательством Российской Федерации <1> и ГОСТ 12.2.085. Не допускается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.
<1> Приказ Ростехнадзора от 15.12.2020 № 536 «Об утверждении федеральных норм и правил в области промышленной безопасности „Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением“ (зарегистрирован Минюстом России 31.12.2020, регистрационный № 61998).»
6.4. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на атомно-абсорбционном спектрометре, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
6.5. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. При выполнении измерений концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать гигиенических нормативов <2>.
<2> СанПиН 1.2.3685 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2 (зарегистрировано в Минюсте России 29.01.2021 регистрационный № 62296).
6.6. Утилизацию отработанных реактивов необходимо осуществлять в соответствии с ПНД Ф 12.13.1.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C, относительной влажности воздуха не более 80% и атмосферном давлении 84 — 106,7 кПа (630 — 800 мм рт. ст.);
- выполнение измерений на атомно-абсорбционном спектрометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1. Измерениям предшествуют следующие операции: подготовка атомно-абсорбционного спектрометра к работе; приготовление растворов; установление градуировочной характеристики; отбор проб; подготовка проб сыворотки крови для анализа.
8.2. Подготовка атомно-абсорбционного спектрометра к работе. Подготовку атомно-абсорбционного спектрометра к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации используемого оборудования.
8.3 Приготовление растворов.
8.3.1. Раствор азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм3 (0,1 М). В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят 400 см3 дистиллированной воды и 6,5 см3 азотной кислоты (плотность 1,41 г/см3 при плюс 20 °C), доводят до метки дистиллированной водой.
8.3.2. Раствор азотной кислоты с концентрацией 2 моль/дм3 (2 М). В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят 400 см3 дистиллированной воды и 128 см3 азотной кислоты (плотность 1,41 г/см3 при плюс 20 °C), доводят до метки дистиллированной водой.
8.3.3. Основной раствор для градуировки с массовой концентрацией селена 100000 мкг/дм3. Раствор готовят из стандартного образца с концентрацией селена 1 г/дм3. Стандартный раствор в количестве 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят до метки 2 М раствором азотной кислоты. Срок хранения раствора 6 месяцев при комнатной температуре.
8.3.4. Промежуточный раствор для градуировки с массовой концентрацией селена 1000 мкг/дм3. В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 1 см3 основного градуировочного раствора и доводят до метки 0,1 М раствором азотной кислоты. Срок хранения раствора 3 месяца при комнатной температуре.
8.3.5. Промежуточный раствор для градуировки с массовой концентрацией селена 100 мкг/дм3. В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 10 см3 промежуточного раствора с концентрацией селена 1000 мкг/дм3 и доводят до метки 0,1 М раствором азотной кислоты. Срок хранения раствора 1 месяц при комнатной температуре.
8.3.6. Рабочий раствор для градуировки с массовой концентрацией селена 20 мкг/дм3. В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 10 см3 промежуточного раствора для градуировки с концентрацией селена 100 мкг/дм3 и доводят до метки 0,1 М раствором азотной кислоты. Срок хранения раствора 2 недели при комнатной температуре.
8.3.7. Растворы для градуировки с концентрацией селена от 0 до 10,0 мкг/дм3 готовят в пробирках типа Эппендорфа путем внесения соответствующих объемов рабочего раствора с массовой концентрацией селена 20 мкг/дм3 и 0,1 М раствора азотной кислоты (табл. 8.1). Конечные объемы всех градуировочных растворов равны 1000 мм3.
Далее в каждый градуировочный раствор добавляют 2 мм3 раствора матричного модификатора, несколько раз энергично встряхивают.
Приготовление градуировочных растворов селена
8.4. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую линейную (с угловым коэффициентом) зависимость величины абсорбции от массовой концентрации селена (мкг/дм3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5-ти растворам для градуировки, приготовленным по п. 8.3.7.
Величину абсорбции градуировочных растворов измеряют по алгоритму программы спектрометра.
Анализ каждого градуировочного раствора проводят не менее 5 раз. По полученным результатам программа компьютера строит градуировочный график в координатах: величина абсорбции, в единицах оптической плотности — концентрация селена в растворе, мкг/дм3.
IX. Отбор и хранение проб
9.1. Венозную кровь выдерживают в термостате в течение 30 минут при (плюс 37 +/- 0,25) °C, после стеклянной палочкой аккуратно обводят по всей окружности пробирки, постепенно спускаясь вниз, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут. Осторожно отбирают верхний прозрачный слой сыворотки дозатором в пробирки типа Эппендорфа. Полученная сыворотка не должна быть гемолизированной.
9.2. Образцы сыворотки крови хранят в пластиковых пробирках с крышками в замороженном состоянии при температуре (минус 15 — минус 20) °C в течение 3 — 4 месяцев.
X. Выполнение измерений
10.1. В пробирку объемом 5 см3 отбирают 0,1 см3 сыворотки крови, добавляют 1,9 см3 0,1 М раствора азотной кислоты, перемешивают. Полученный разбавленный раствор в количестве 1 см3 переносят в пробирку типа Эппендорфа, добавляют 2 мм3 раствора матричного модификатора, энергично встряхивают несколько раз.
Одновременно готовят контрольную пробу, в которую входят все реактивы за исключением самой пробы.
10.2. Измерение массовой концентрации селена в пробах сыворотки крови и контрольной пробе проводят на атомно-абсорбционном спектрометре с электротермической атомизацией с программным обеспечением, позволяющим автоматически производить расчет концентрации селена в растворе (мкг/дм3) на основании установленной градуировочной характеристики.
XI. Обработка результатов анализа
11.1 Массовую концентрацию селена в пробе сыворотки крови рассчитывают по формуле:
где C — массовая концентрация селена в пробе сыворотки крови, мкг/дм3;
Cр и Cк — концентрация селена в анализируемом растворе и контрольной пробе соответственно, мкг/дм3;
Vо — объем сыворотки крови, взятой для анализа, см3;
Vпр. — конечный объем пробы после разведения, см3.
11.2. После проведения количественного расчета массовой концентрации селена в пробах вычисляют среднее арифметическое двух параллельных измерений C1, C2:
C = \frac{C_{1} + C_{2}}{2} , (2)
где C — массовая концентрация селена в сыворотке крови, мкг/дм3.
Результат считают удовлетворительным, если выполняется следующее неравенство:
|C_{1} - C_{2}| \leq \frac{C_{1} + C_{2}}{200} \cdot \leq r, (3)
где C1 и C2 - значения параллельных измерений, мкг/дм3;
r — предел повторяемости (допускаемое расхождение между результатами единичных измерений), приведенный в табл. 3.2, %.
При превышении предела повторяемости определение проводят еще раз. При повторном превышении выясняют причины, приводящие к получению неудовлетворительных результатов, и устраняют их.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат анализа представляют в виде:
(C \pm \frac{\Delta}{100} \cdot \leq C),\text{мкг}/\text{дм}^{3}, P = 0,95, (4)
где C — массовая концентрация селена в сыворотке крови, мкг/дм3;
\Delta — относительная погрешность определения массовой концентрации селена в сыворотке крови, приведенная в табл. 3.1, %.
12.2. Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
XIII. Контроль качества результатов измерений
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляют в соответствии с РМГ 76 и ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6).
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблицах 3.1 и 3.2.
13.3 Контроль стабильности градуировочной характеристики.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводится перед началом анализа и через каждые десять проб по раствору стандартного образца. Рекомендуется, чтобы концентрация уточняющего стандарта находилась, примерно, в середине диапазона концентраций, в котором предполагается производить измерения, а если он заранее неизвестен, то в середине диапазона, в котором построен градуировочный график.
Контроль стабильности градуировочной характеристики осуществляется путем сравнения данных о содержании селена, полученных с помощью градуировочной характеристики, с реальным содержанием селена в контрольном растворе.
Стабильность градуировочной характеристики считают удовлетворительной, если для контрольной точки выполняется следующее условие:
| \frac{C_{0} - C_{\text{г}}}{C_{0}} | \times 100\% \leq K_{\text{г}}, (5)
где C0 — Cг — расхождение между аттестованным по процедуре приготовления значением массовой концентрации селена в растворе стандартного образца (C0) и массовой концентрацией селена, определенной с помощью градуировочной характеристики (Cг), мкг/дм3;
Кг — норматив контроля стабильности градуировочной характеристики:
\text{К}_{\text{г}} = 1,96 \cdot \sigma_{R}, (6)
где \sigma_{R} — показатель воспроизводимости, приведенный в табл. 3.1, %.
Контроль стабильности градуировочной характеристики осуществляется не реже одного раза в три месяца, а также при смене реактивов или изменении условий анализа. Градуировочная характеристика считается стабильной, если отклонение не превышает +/- Кг. Если условие не выполняется, эксперимент повторяют. Если результат повторного сравнения неудовлетворителен, то выясняют причины, приводящие к получению неудовлетворительных результатов контроля, и устраняют их. В случае невозможности устранения причин, приводящих к превышению норматива контроля стабильности градуировочной характеристики (например, при замене графитовой печи, объема дозируемых растворов, параметров нагрева графитовой печи), градуировку проводят заново.
13.4 Контроль внутрилабораторной прецизионности.
Для контроля внутрилабораторной прецизионности используют рабочие пробы. Две параллельные пробы анализируют в соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа: в разное время, разными исполнителями, разные партии реактивов, с использованием разных наборов мерной посуды.
Внутрилабораторную прецизионность результатов измерений считают удовлетворительной, если расхождение между результатами анализа, полученными в одной лаборатории при разных условиях, не превышает предела внутрилабораторной прецизионности:
C_{max} - C_{min}< \frac{C_{max} + C_{min}}{200} \cdot R_{\text{л}}, (7)
где Cmax, Cmin - максимальный и минимальный результаты анализа при контроле внутрилабораторной прецизионности, мкг/дм3;
Cmax - Cmin - фактическое расхождение между результатами анализа, мкг/дм3;
Rл — предел внутрилабораторной прецизионности (%), рассчитанный по формуле:
где R — предел воспроизводимости, приведенный в табл. 3.2, %.
При удовлетворительных результатах контроля внутрилабораторной прецизионности приемлемы оба результата анализа, а в качестве окончательного используют их среднее арифметическое значение.
При превышении предела внутрилабораторной прецизионности могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов анализа согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
Контроль внутрилабораторной прецизионности проводят при необходимости либо в соответствии с графиком, утвержденным в лаборатории, но не реже 1 раза в 6 месяцев.
13.5 Контроль точности результатов измерений.
Контроль точности результатов измерений проводят методом добавок в пробы сыворотки крови, подготовленные для анализа.
Отобранную пробу сыворотки делят на две части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат определения селена в пробе (C), мкг/дм3. Во вторую часть вносят добавку (Cд) определяемого элемента, используя растворы, приготовленные из стандартного образца. Содержание добавки должно составлять 50 — 200% от содержания селена в пробе.
Результат контроля считается удовлетворительным при выполнении условия:
где C' — результат определения массовой концентрации селена в пробе с добавкой, мкг/дм3;
C — результат определения массовой концентрации селена в пробе без добавки, мкг/дм3;
Cд — действительное содержание элемента в добавке к пробе, рассчитанное исходя из значения его содержания в стандартном образце, мкг/дм3;
Кд — норматив оперативного контроля точности, мкг/дм3.
Норматив оперативного контроля точности рассчитывают по формуле:
K_{\text{д}} = 0,84 \cdot \sqrt{(\delta_{1})^{2} + (\delta_{2})^{2}} , (10)
где \delta_{1} и \delta_{2} — абсолютные погрешности определения массовой концентрации селена в пробе (C) и в пробе с добавкой (C'), мкг/дм3. Значения \delta_{1} и \delta_{2} рассчитывают по формулам:
\delta_{1} = 0,01 \cdot \Delta \cdot C; (11)
\delta_{2} = 0,01 \cdot \Delta \cdot C\prime, (12)
где \Delta — относительная погрешность определения массовой концентрации селена, приведенная в табл. 3.1, %.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания».
3. Приказ Ростехнадзора от 15.12.2020 № 536 «Об утверждении федеральных норм и правил в области промышленной безопасности „Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением“.»
4. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
5. ГОСТ 29227 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
6. ГОСТ 1770 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
7. ГОСТ 25336 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
8. ГСО 7779-2000 «Государственный стандартный образец ионов селена (IV) 1 г/л, фон — азотная кислота 1 М».
9. ГОСТ Р 58144 «Вода дистиллированная. Технические условия».
10. ГОСТ 11125 «Кислота азотная особой чистоты. Технические условия».
11. ГОСТ 10157 «Аргон газообразный и жидкий. Технические условия».
12. ГОСТ 2.2.091 (IEC 61010-1) «Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования».
13. ГОСТ 12.1.005 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».
14. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
15. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
16. 12.1.004 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
17. ГОСТ 12.4.009 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
18. ГОСТ 12.0.004 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Организация обучения безопасности труда. Общие положения».
19. ГОСТ 12.2.085 «Арматура трубопроводная. Клапаны предохранительные. Выбор и расчет пропускной способности».
20. ПНД Ф 12.13.1 «Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения)».
21. РМГ 76 «Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа».
22. ГОСТ Р ИСО 5725-1 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
23. ГОСТ Р ИСО 5725-2 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
24. ГОСТ Р ИСО 5725-3 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
25. ГОСТ Р ИСО 5725-4 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
26. ГОСТ Р ИСО 5725-5 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
27. ГОСТ Р ИСО 5725-6 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».